Numient

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
09-08-2018

Principio attivo:

levodopa, karbidopa

Commercializzato da:

Amneal Pharma Europe Ltd

Codice ATC:

N04BA02

INN (Nome Internazionale):

levodopa, carbidopa

Gruppo terapeutico:

Parkinson-ellenes szerek

Area terapeutica:

Parkinson kór

Indicazioni terapeutiche:

Parkinson-kórban szenvedő felnőtt betegek tüneti kezelése.

Dettagli prodotto:

Revision: 3

Stato dell'autorizzazione:

Visszavont

Data dell'autorizzazione:

2015-11-19

Foglio illustrativo

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
.
NUMIENT 95 MG/23,75 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ KEMÉNY
KAPSZULA
NUMIENT 145 MG/36,25 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ KEMÉNY
KAPSZULA
NUMIENT 195 MG/48,75 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ KEMÉNY
KAPSZULA
NUMIENT 245 MG/61,25 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ KEMÉNY
KAPSZULA
Levodopa/karbidopa
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Numient és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Numient szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Numient-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Numient-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NUMIENT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ
A Numient két különböző, levodopának és karbidopának nevezett
gyógyszert tartalmaz egyetlen kemény
kapszulában.
-
a levodopa az agyban egy dopaminnak nevezett anyaggá alakul át. A
dopamin segíti a Parkinson-kór
tüneteinek javulását.
-
a karbidopa az úgynevezett aromás aminosav dekarboxiláz-gátlók
csoportjához tartozik. A karbidopa
hozzájárul ahhoz, hogy a levodopa sokkal hatásosabban fejtse ki a
hatását, csökkentve a levodopa
lebomlási sebességé
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Numient 95 mg/23,75 mg módosított hatóanyagleadású kemény
kapszula
Numient 145 mg/36,25 mg módosított hatóanyagleadású kemény
kapszula
Numient 195 mg/48,75 mg módosított hatóanyagleadású kemény
kapszula
Numient 245 mg/61,25 mg módosított hatóanyagleadású kemény
kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
95 mg/23,75 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
Minden kapszula 95 mg levodopát és 23,75 mg karbidopát tartalmaz
(monohidrát formájában)
145 mg/36,25 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
Minden kapszula 145 mg levodopát és 36,25 mg karbidopát tartalmaz
(monohidrát formájában)
195 mg/48,75 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
Minden kapszula 195 mg levodopát és 48,75 mg karbidopát tartalmaz
(monohidrát formájában)
245 mg/61,25 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
Minden kapszula 245 mg levodopát és 61,25 mg karbidopát tartalmaz
(monohidrát formájában)
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
95 mg/23,75 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
18 × 6 mm-es, alsó része fehér színű, felső része kék
színű, „IPX066” és „95” kék színű jelöléssel ellátva.
145 mg/36,25 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
19 × 7 mm-es, alsó része világoskék színű, felső része kék
színű, „IPX066” és „145” kék színű jelöléssel
ellátva.
195 mg/48,75 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
24 × 8 mm-es, alsó része sárga színű, felső része kék
színű, „IPX066” és „195” kék színű jelöléssel
ellátva.
245 mg/61,25 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
23 × 9 mm-es, alsó része kék színű, felső része kék színű,
„IPX066” és „245” kék színű jelöléssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Parkinson-kóros fel
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 09-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 25-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 09-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 25-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 09-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 25-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 09-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 25-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 09-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 25-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 09-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 25-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 09-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 25-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 09-08-2018

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti