Numient

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vengrų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

levodopa, karbidopa

Prieinama:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC kodas:

N04BA02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

levodopa, carbidopa

Farmakoterapinė grupė:

Parkinson-ellenes szerek

Gydymo sritis:

Parkinson kór

Terapinės indikacijos:

Parkinson-kórban szenvedő felnőtt betegek tüneti kezelése.

Produkto santrauka:

Revision: 3

Autorizacija statusas:

Visszavont

Leidimo data:

2015-11-19

Pakuotės lapelis

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
.
NUMIENT 95 MG/23,75 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ KEMÉNY
KAPSZULA
NUMIENT 145 MG/36,25 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ KEMÉNY
KAPSZULA
NUMIENT 195 MG/48,75 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ KEMÉNY
KAPSZULA
NUMIENT 245 MG/61,25 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ KEMÉNY
KAPSZULA
Levodopa/karbidopa
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Numient és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Numient szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Numient-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Numient-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NUMIENT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ
A Numient két különböző, levodopának és karbidopának nevezett
gyógyszert tartalmaz egyetlen kemény
kapszulában.
-
a levodopa az agyban egy dopaminnak nevezett anyaggá alakul át. A
dopamin segíti a Parkinson-kór
tüneteinek javulását.
-
a karbidopa az úgynevezett aromás aminosav dekarboxiláz-gátlók
csoportjához tartozik. A karbidopa
hozzájárul ahhoz, hogy a levodopa sokkal hatásosabban fejtse ki a
hatását, csökkentve a levodopa
lebomlási sebességé
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Numient 95 mg/23,75 mg módosított hatóanyagleadású kemény
kapszula
Numient 145 mg/36,25 mg módosított hatóanyagleadású kemény
kapszula
Numient 195 mg/48,75 mg módosított hatóanyagleadású kemény
kapszula
Numient 245 mg/61,25 mg módosított hatóanyagleadású kemény
kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
95 mg/23,75 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
Minden kapszula 95 mg levodopát és 23,75 mg karbidopát tartalmaz
(monohidrát formájában)
145 mg/36,25 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
Minden kapszula 145 mg levodopát és 36,25 mg karbidopát tartalmaz
(monohidrát formájában)
195 mg/48,75 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
Minden kapszula 195 mg levodopát és 48,75 mg karbidopát tartalmaz
(monohidrát formájában)
245 mg/61,25 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
Minden kapszula 245 mg levodopát és 61,25 mg karbidopát tartalmaz
(monohidrát formájában)
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
95 mg/23,75 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
18 × 6 mm-es, alsó része fehér színű, felső része kék
színű, „IPX066” és „95” kék színű jelöléssel ellátva.
145 mg/36,25 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
19 × 7 mm-es, alsó része világoskék színű, felső része kék
színű, „IPX066” és „145” kék színű jelöléssel
ellátva.
195 mg/48,75 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
24 × 8 mm-es, alsó része sárga színű, felső része kék
színű, „IPX066” és „195” kék színű jelöléssel
ellátva.
245 mg/61,25 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
23 × 9 mm-es, alsó része kék színű, felső része kék színű,
„IPX066” és „245” kék színű jelöléssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Parkinson-kóros fel
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 09-08-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 25-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 09-08-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 25-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 09-08-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 25-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 09-08-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 25-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 09-08-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją