Numient

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-08-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
25-11-2015

有效成分:

levodopa, karbidopa

可用日期:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC代码:

N04BA02

INN(国际名称):

levodopa, carbidopa

治疗组:

Parkinson-ellenes szerek

治疗领域:

Parkinson kór

疗效迹象:

Parkinson-kórban szenvedő felnőtt betegek tüneti kezelése.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

Visszavont

授权日期:

2015-11-19

资料单张

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
.
NUMIENT 95 MG/23,75 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ KEMÉNY
KAPSZULA
NUMIENT 145 MG/36,25 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ KEMÉNY
KAPSZULA
NUMIENT 195 MG/48,75 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ KEMÉNY
KAPSZULA
NUMIENT 245 MG/61,25 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ KEMÉNY
KAPSZULA
Levodopa/karbidopa
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Numient és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Numient szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Numient-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Numient-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NUMIENT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ
A Numient két különböző, levodopának és karbidopának nevezett
gyógyszert tartalmaz egyetlen kemény
kapszulában.
-
a levodopa az agyban egy dopaminnak nevezett anyaggá alakul át. A
dopamin segíti a Parkinson-kór
tüneteinek javulását.
-
a karbidopa az úgynevezett aromás aminosav dekarboxiláz-gátlók
csoportjához tartozik. A karbidopa
hozzájárul ahhoz, hogy a levodopa sokkal hatásosabban fejtse ki a
hatását, csökkentve a levodopa
lebomlási sebességé
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Numient 95 mg/23,75 mg módosított hatóanyagleadású kemény
kapszula
Numient 145 mg/36,25 mg módosított hatóanyagleadású kemény
kapszula
Numient 195 mg/48,75 mg módosított hatóanyagleadású kemény
kapszula
Numient 245 mg/61,25 mg módosított hatóanyagleadású kemény
kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
95 mg/23,75 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
Minden kapszula 95 mg levodopát és 23,75 mg karbidopát tartalmaz
(monohidrát formájában)
145 mg/36,25 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
Minden kapszula 145 mg levodopát és 36,25 mg karbidopát tartalmaz
(monohidrát formájában)
195 mg/48,75 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
Minden kapszula 195 mg levodopát és 48,75 mg karbidopát tartalmaz
(monohidrát formájában)
245 mg/61,25 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
Minden kapszula 245 mg levodopát és 61,25 mg karbidopát tartalmaz
(monohidrát formájában)
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
95 mg/23,75 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
18 × 6 mm-es, alsó része fehér színű, felső része kék
színű, „IPX066” és „95” kék színű jelöléssel ellátva.
145 mg/36,25 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
19 × 7 mm-es, alsó része világoskék színű, felső része kék
színű, „IPX066” és „145” kék színű jelöléssel
ellátva.
195 mg/48,75 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
24 × 8 mm-es, alsó része sárga színű, felső része kék
színű, „IPX066” és „195” kék színű jelöléssel
ellátva.
245 mg/61,25 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
23 × 9 mm-es, alsó része kék színű, felső része kék színű,
„IPX066” és „245” kék színű jelöléssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Parkinson-kóros fel
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-08-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-11-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 09-08-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-11-2015
资料单张 资料单张 捷克文 09-08-2018
产品特点 产品特点 捷克文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-11-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 09-08-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-11-2015
资料单张 资料单张 德文 09-08-2018
产品特点 产品特点 德文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-11-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-08-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-11-2015
资料单张 资料单张 希腊文 09-08-2018
产品特点 产品特点 希腊文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-11-2015
资料单张 资料单张 英文 09-08-2018
产品特点 产品特点 英文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-11-2015
资料单张 资料单张 法文 09-08-2018
产品特点 产品特点 法文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-11-2015
资料单张 资料单张 意大利文 09-08-2018
产品特点 产品特点 意大利文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-11-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-08-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-11-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-08-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-11-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 09-08-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-11-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 09-08-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-11-2015
资料单张 资料单张 波兰文 09-08-2018
产品特点 产品特点 波兰文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-11-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-08-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-11-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-08-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-08-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-08-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-11-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 09-08-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-11-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 09-08-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-11-2015
资料单张 资料单张 挪威文 09-08-2018
产品特点 产品特点 挪威文 09-08-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 09-08-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 09-08-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-08-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-11-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史