Numient

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
25-11-2015

Aktivna sestavina:

levodopa, karbidopa

Dostopno od:

Amneal Pharma Europe Ltd

Koda artikla:

N04BA02

INN (mednarodno ime):

levodopa, carbidopa

Terapevtska skupina:

Parkinson-ellenes szerek

Terapevtsko območje:

Parkinson kór

Terapevtske indikacije:

Parkinson-kórban szenvedő felnőtt betegek tüneti kezelése.

Povzetek izdelek:

Revision: 3

Status dovoljenje:

Visszavont

Datum dovoljenje:

2015-11-19

Navodilo za uporabo

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
.
NUMIENT 95 MG/23,75 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ KEMÉNY
KAPSZULA
NUMIENT 145 MG/36,25 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ KEMÉNY
KAPSZULA
NUMIENT 195 MG/48,75 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ KEMÉNY
KAPSZULA
NUMIENT 245 MG/61,25 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ KEMÉNY
KAPSZULA
Levodopa/karbidopa
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Numient és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Numient szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Numient-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Numient-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NUMIENT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ
A Numient két különböző, levodopának és karbidopának nevezett
gyógyszert tartalmaz egyetlen kemény
kapszulában.
-
a levodopa az agyban egy dopaminnak nevezett anyaggá alakul át. A
dopamin segíti a Parkinson-kór
tüneteinek javulását.
-
a karbidopa az úgynevezett aromás aminosav dekarboxiláz-gátlók
csoportjához tartozik. A karbidopa
hozzájárul ahhoz, hogy a levodopa sokkal hatásosabban fejtse ki a
hatását, csökkentve a levodopa
lebomlási sebességé
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Numient 95 mg/23,75 mg módosított hatóanyagleadású kemény
kapszula
Numient 145 mg/36,25 mg módosított hatóanyagleadású kemény
kapszula
Numient 195 mg/48,75 mg módosított hatóanyagleadású kemény
kapszula
Numient 245 mg/61,25 mg módosított hatóanyagleadású kemény
kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
95 mg/23,75 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
Minden kapszula 95 mg levodopát és 23,75 mg karbidopát tartalmaz
(monohidrát formájában)
145 mg/36,25 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
Minden kapszula 145 mg levodopát és 36,25 mg karbidopát tartalmaz
(monohidrát formájában)
195 mg/48,75 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
Minden kapszula 195 mg levodopát és 48,75 mg karbidopát tartalmaz
(monohidrát formájában)
245 mg/61,25 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
Minden kapszula 245 mg levodopát és 61,25 mg karbidopát tartalmaz
(monohidrát formájában)
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
95 mg/23,75 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
18 × 6 mm-es, alsó része fehér színű, felső része kék
színű, „IPX066” és „95” kék színű jelöléssel ellátva.
145 mg/36,25 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
19 × 7 mm-es, alsó része világoskék színű, felső része kék
színű, „IPX066” és „145” kék színű jelöléssel
ellátva.
195 mg/48,75 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
24 × 8 mm-es, alsó része sárga színű, felső része kék
színű, „IPX066” és „195” kék színű jelöléssel
ellátva.
245 mg/61,25 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
23 × 9 mm-es, alsó része kék színű, felső része kék színű,
„IPX066” és „245” kék színű jelöléssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Parkinson-kóros fel
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 25-11-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov