Numient

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Macarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

levodopa, karbidopa

Mevcut itibaren:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC kodu:

N04BA02

INN (International Adı):

levodopa, carbidopa

Terapötik grubu:

Parkinson-ellenes szerek

Terapötik alanı:

Parkinson kór

Terapötik endikasyonlar:

Parkinson-kórban szenvedő felnőtt betegek tüneti kezelése.

Ürün özeti:

Revision: 3

Yetkilendirme durumu:

Visszavont

Yetkilendirme tarihi:

2015-11-19

Bilgilendirme broşürü

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
.
NUMIENT 95 MG/23,75 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ KEMÉNY
KAPSZULA
NUMIENT 145 MG/36,25 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ KEMÉNY
KAPSZULA
NUMIENT 195 MG/48,75 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ KEMÉNY
KAPSZULA
NUMIENT 245 MG/61,25 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ KEMÉNY
KAPSZULA
Levodopa/karbidopa
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Numient és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Numient szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Numient-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Numient-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NUMIENT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ
A Numient két különböző, levodopának és karbidopának nevezett
gyógyszert tartalmaz egyetlen kemény
kapszulában.
-
a levodopa az agyban egy dopaminnak nevezett anyaggá alakul át. A
dopamin segíti a Parkinson-kór
tüneteinek javulását.
-
a karbidopa az úgynevezett aromás aminosav dekarboxiláz-gátlók
csoportjához tartozik. A karbidopa
hozzájárul ahhoz, hogy a levodopa sokkal hatásosabban fejtse ki a
hatását, csökkentve a levodopa
lebomlási sebességé
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Numient 95 mg/23,75 mg módosított hatóanyagleadású kemény
kapszula
Numient 145 mg/36,25 mg módosított hatóanyagleadású kemény
kapszula
Numient 195 mg/48,75 mg módosított hatóanyagleadású kemény
kapszula
Numient 245 mg/61,25 mg módosított hatóanyagleadású kemény
kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
95 mg/23,75 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
Minden kapszula 95 mg levodopát és 23,75 mg karbidopát tartalmaz
(monohidrát formájában)
145 mg/36,25 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
Minden kapszula 145 mg levodopát és 36,25 mg karbidopát tartalmaz
(monohidrát formájában)
195 mg/48,75 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
Minden kapszula 195 mg levodopát és 48,75 mg karbidopát tartalmaz
(monohidrát formájában)
245 mg/61,25 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
Minden kapszula 245 mg levodopát és 61,25 mg karbidopát tartalmaz
(monohidrát formájában)
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
95 mg/23,75 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
18 × 6 mm-es, alsó része fehér színű, felső része kék
színű, „IPX066” és „95” kék színű jelöléssel ellátva.
145 mg/36,25 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
19 × 7 mm-es, alsó része világoskék színű, felső része kék
színű, „IPX066” és „145” kék színű jelöléssel
ellátva.
195 mg/48,75 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
24 × 8 mm-es, alsó része sárga színű, felső része kék
színű, „IPX066” és „195” kék színű jelöléssel
ellátva.
245 mg/61,25 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
23 × 9 mm-es, alsó része kék színű, felső része kék színű,
„IPX066” és „245” kék színű jelöléssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Parkinson-kóros fel
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 09-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 25-11-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin