Numient

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
25-11-2015

유효 성분:

levodopa, karbidopa

제공처:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC 코드:

N04BA02

INN (International Name):

levodopa, carbidopa

치료 그룹:

Parkinson-ellenes szerek

치료 영역:

Parkinson kór

치료 징후:

Parkinson-kórban szenvedő felnőtt betegek tüneti kezelése.

제품 요약:

Revision: 3

승인 상태:

Visszavont

승인 날짜:

2015-11-19

환자 정보 전단

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
.
NUMIENT 95 MG/23,75 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ KEMÉNY
KAPSZULA
NUMIENT 145 MG/36,25 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ KEMÉNY
KAPSZULA
NUMIENT 195 MG/48,75 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ KEMÉNY
KAPSZULA
NUMIENT 245 MG/61,25 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ KEMÉNY
KAPSZULA
Levodopa/karbidopa
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Numient és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Numient szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Numient-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Numient-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NUMIENT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ
A Numient két különböző, levodopának és karbidopának nevezett
gyógyszert tartalmaz egyetlen kemény
kapszulában.
-
a levodopa az agyban egy dopaminnak nevezett anyaggá alakul át. A
dopamin segíti a Parkinson-kór
tüneteinek javulását.
-
a karbidopa az úgynevezett aromás aminosav dekarboxiláz-gátlók
csoportjához tartozik. A karbidopa
hozzájárul ahhoz, hogy a levodopa sokkal hatásosabban fejtse ki a
hatását, csökkentve a levodopa
lebomlási sebességé
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Numient 95 mg/23,75 mg módosított hatóanyagleadású kemény
kapszula
Numient 145 mg/36,25 mg módosított hatóanyagleadású kemény
kapszula
Numient 195 mg/48,75 mg módosított hatóanyagleadású kemény
kapszula
Numient 245 mg/61,25 mg módosított hatóanyagleadású kemény
kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
95 mg/23,75 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
Minden kapszula 95 mg levodopát és 23,75 mg karbidopát tartalmaz
(monohidrát formájában)
145 mg/36,25 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
Minden kapszula 145 mg levodopát és 36,25 mg karbidopát tartalmaz
(monohidrát formájában)
195 mg/48,75 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
Minden kapszula 195 mg levodopát és 48,75 mg karbidopát tartalmaz
(monohidrát formájában)
245 mg/61,25 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
Minden kapszula 245 mg levodopát és 61,25 mg karbidopát tartalmaz
(monohidrát formájában)
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
95 mg/23,75 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
18 × 6 mm-es, alsó része fehér színű, felső része kék
színű, „IPX066” és „95” kék színű jelöléssel ellátva.
145 mg/36,25 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
19 × 7 mm-es, alsó része világoskék színű, felső része kék
színű, „IPX066” és „145” kék színű jelöléssel
ellátva.
195 mg/48,75 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
24 × 8 mm-es, alsó része sárga színű, felső része kék
színű, „IPX066” és „195” kék színű jelöléssel
ellátva.
245 mg/61,25 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
23 × 9 mm-es, alsó része kék színű, felső része kék színű,
„IPX066” és „245” kék színű jelöléssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Parkinson-kóros fel
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 09-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 09-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 25-11-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기