Numient

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-08-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
25-11-2015

Bahan aktif:

levodopa, karbidopa

Boleh didapati daripada:

Amneal Pharma Europe Ltd

Kod ATC:

N04BA02

INN (Nama Antarabangsa):

levodopa, carbidopa

Kumpulan terapeutik:

Parkinson-ellenes szerek

Kawasan terapeutik:

Parkinson kór

Tanda-tanda terapeutik:

Parkinson-kórban szenvedő felnőtt betegek tüneti kezelése.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

Visszavont

Tarikh kebenaran:

2015-11-19

Risalah maklumat

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
.
NUMIENT 95 MG/23,75 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ KEMÉNY
KAPSZULA
NUMIENT 145 MG/36,25 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ KEMÉNY
KAPSZULA
NUMIENT 195 MG/48,75 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ KEMÉNY
KAPSZULA
NUMIENT 245 MG/61,25 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ KEMÉNY
KAPSZULA
Levodopa/karbidopa
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Numient és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Numient szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Numient-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Numient-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NUMIENT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ
A Numient két különböző, levodopának és karbidopának nevezett
gyógyszert tartalmaz egyetlen kemény
kapszulában.
-
a levodopa az agyban egy dopaminnak nevezett anyaggá alakul át. A
dopamin segíti a Parkinson-kór
tüneteinek javulását.
-
a karbidopa az úgynevezett aromás aminosav dekarboxiláz-gátlók
csoportjához tartozik. A karbidopa
hozzájárul ahhoz, hogy a levodopa sokkal hatásosabban fejtse ki a
hatását, csökkentve a levodopa
lebomlási sebességé
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Numient 95 mg/23,75 mg módosított hatóanyagleadású kemény
kapszula
Numient 145 mg/36,25 mg módosított hatóanyagleadású kemény
kapszula
Numient 195 mg/48,75 mg módosított hatóanyagleadású kemény
kapszula
Numient 245 mg/61,25 mg módosított hatóanyagleadású kemény
kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
95 mg/23,75 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
Minden kapszula 95 mg levodopát és 23,75 mg karbidopát tartalmaz
(monohidrát formájában)
145 mg/36,25 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
Minden kapszula 145 mg levodopát és 36,25 mg karbidopát tartalmaz
(monohidrát formájában)
195 mg/48,75 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
Minden kapszula 195 mg levodopát és 48,75 mg karbidopát tartalmaz
(monohidrát formájában)
245 mg/61,25 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
Minden kapszula 245 mg levodopát és 61,25 mg karbidopát tartalmaz
(monohidrát formájában)
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
95 mg/23,75 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
18 × 6 mm-es, alsó része fehér színű, felső része kék
színű, „IPX066” és „95” kék színű jelöléssel ellátva.
145 mg/36,25 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
19 × 7 mm-es, alsó része világoskék színű, felső része kék
színű, „IPX066” és „145” kék színű jelöléssel
ellátva.
195 mg/48,75 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
24 × 8 mm-es, alsó része sárga színű, felső része kék
színű, „IPX066” és „195” kék színű jelöléssel
ellátva.
245 mg/61,25 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
23 × 9 mm-es, alsó része kék színű, felső része kék színű,
„IPX066” és „245” kék színű jelöléssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Parkinson-kóros fel
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 09-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 25-11-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen