Trydonis

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
09-09-2019

有効成分:

Beclometasone dipropionate, formoterol-fumaraat-dihydraat, glycopyrronium

から入手可能:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATCコード:

R03AL09

INN(国際名):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

治療群:

Geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen,

治療領域:

Longaandoening, chronisch obstructief

適応症:

Onderhoud behandeling bij volwassen patiënten met matige tot ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD) die niet adequaat zijn behandeld door een combinatie van een inhalatie corticosteroïden en een langwerkende beta2-agonist (effecten op de controle van de symptomen en preventie van exacerbaties Zie sectie 5.

製品概要:

Revision: 5

認証ステータス:

Erkende

承認日:

2018-04-26

情報リーフレット

                                65
B. BIJSLUITER
66
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TRYDONIS 87 MICROGRAM/5 MICROGRAM/9 MICROGRAM AEROSOL, OPLOSSING
beclometasondipropionaat/formoterolfumaraatdihydraat/glycopyrronium
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Trydonis en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TRYDONIS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Trydonis is een geneesmiddel dat helpt bij het ademhalen en dat de
volgende drie werkzame stoffen
bevat:
•
beclometasondipropionaat,
•
formoterolfumaraatdihydraat en
•
glycopyrronium.
Beclometasondipropionaat behoort tot een groep van geneesmiddelen die
corticosteroïden worden
genoemd en een werking hebben waardoor de zwelling en irritatie in uw
longen verminderen.
Formoterol en glycopyrronium zijn geneesmiddelen die langwerkende
luchtwegverwijders
(bronchusverwijders) worden genoemd. Ze werken op verschillende
manieren waardoor de spieren in
uw luchtwegen ontspannen. Ze helpen de luchtwegen wijder open te
maken, waardoor u
gemakkelijker kunt ademen.
Regelmatige behandeling met deze drie werkzame stoffen helpt symptomen
(zoals kortademigheid,
een piepende ademhaling en hoest) te verlichten en te voorkomen bij
volwassen patiënten met
chronische obstructieve longziekte (COPD)
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Trydonis 87 microgram/5 microgram/9 microgram aerosol, oplossing
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke afgegeven dosis (de dosis die uit het mondstuk komt) bevat 87
microgram
beclometasondipropionaat, 5 microgram formoterolfumaraatdihydraat en 9
microgram
glycopyrronium (als 11 microgram glycopyrroniumbromide).
Elke afgepaste dosis (de dosis vanaf het doseerventiel) bevat 100
microgram
beclometasondipropionaat, 6 microgram formoterolfumaraatdihydraat en
10 microgram
glycopyrronium (als 12,5 microgram glycopyrroniumbromide).
Hulpstof met bekend effect
_ _
Trydonis bevat 8,856 mg ethanol per dosis.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Aerosol, oplossing (aerosol).
Kleurloze tot geelachtige oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Onderhoudsbehandeling bij volwassen patiënten met matige tot ernstige
chronische obstructieve
longziekte (COPD) die niet voldoende kunnen worden behandeld met een
combinatie van een
inhalatiecorticosteroïde en een langwerkende bèta-2-agonist of een
combinatie van een langwerkende
bèta-2-agonist en een langwerkende muscarineantagonist (voor effecten
op het onder controle krijgen
van de symptomen en het voorkomen van exacerbaties, zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosering is twee inhalaties tweemaal daags.
De maximum dosering is twee inhalaties tweemaal daags.
Bijzondere populaties
_ _
_Ouderen _
De dosering hoeft niet te worden aangepast bij oudere patiënten (65
jaar en ouder).
_ _
_Nierfunctiestoornis _
Trydonis kan worden gebruikt bij de aanbevolen dosering bij patiënten
met een lichte (glomerulaire
filtratiesnelheid [GFR] ≥50 tot <80 ml/min/1,73 m
2
) tot matige (GFR ≥30 tot <50 ml/min/1,73 m
2
)
nierfunctiestoornis. Gebruik van Trydonis bij patiënten met een
ernstige nierfunctiestoornis (GFR
<30 ml/min/1,73 m
2
) of nierfalen (GFR <15 ml/min/1,73 m
2
) dat dialyse vereist, m
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 09-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 09-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 09-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 09-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 09-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 09-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 09-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 09-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 09-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 09-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 09-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 09-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 09-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 09-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 09-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 09-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 09-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 09-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 09-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 09-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 09-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 04-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 04-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 09-09-2019

ドキュメントの履歴を表示する