Trydonis

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
04-07-2023

Ingredient activ:

Beclometasone dipropionate, formoterol-fumaraat-dihydraat, glycopyrronium

Disponibil de la:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Codul ATC:

R03AL09

INN (nume internaţional):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Grupul Terapeutică:

Geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen,

Zonă Terapeutică:

Longaandoening, chronisch obstructief

Indicații terapeutice:

Onderhoud behandeling bij volwassen patiënten met matige tot ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD) die niet adequaat zijn behandeld door een combinatie van een inhalatie corticosteroïden en een langwerkende beta2-agonist (effecten op de controle van de symptomen en preventie van exacerbaties Zie sectie 5.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Erkende

Data de autorizare:

2018-04-26

Prospect

                                65
B. BIJSLUITER
66
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TRYDONIS 87 MICROGRAM/5 MICROGRAM/9 MICROGRAM AEROSOL, OPLOSSING
beclometasondipropionaat/formoterolfumaraatdihydraat/glycopyrronium
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Trydonis en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TRYDONIS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Trydonis is een geneesmiddel dat helpt bij het ademhalen en dat de
volgende drie werkzame stoffen
bevat:
•
beclometasondipropionaat,
•
formoterolfumaraatdihydraat en
•
glycopyrronium.
Beclometasondipropionaat behoort tot een groep van geneesmiddelen die
corticosteroïden worden
genoemd en een werking hebben waardoor de zwelling en irritatie in uw
longen verminderen.
Formoterol en glycopyrronium zijn geneesmiddelen die langwerkende
luchtwegverwijders
(bronchusverwijders) worden genoemd. Ze werken op verschillende
manieren waardoor de spieren in
uw luchtwegen ontspannen. Ze helpen de luchtwegen wijder open te
maken, waardoor u
gemakkelijker kunt ademen.
Regelmatige behandeling met deze drie werkzame stoffen helpt symptomen
(zoals kortademigheid,
een piepende ademhaling en hoest) te verlichten en te voorkomen bij
volwassen patiënten met
chronische obstructieve longziekte (COPD)
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Trydonis 87 microgram/5 microgram/9 microgram aerosol, oplossing
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke afgegeven dosis (de dosis die uit het mondstuk komt) bevat 87
microgram
beclometasondipropionaat, 5 microgram formoterolfumaraatdihydraat en 9
microgram
glycopyrronium (als 11 microgram glycopyrroniumbromide).
Elke afgepaste dosis (de dosis vanaf het doseerventiel) bevat 100
microgram
beclometasondipropionaat, 6 microgram formoterolfumaraatdihydraat en
10 microgram
glycopyrronium (als 12,5 microgram glycopyrroniumbromide).
Hulpstof met bekend effect
_ _
Trydonis bevat 8,856 mg ethanol per dosis.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Aerosol, oplossing (aerosol).
Kleurloze tot geelachtige oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Onderhoudsbehandeling bij volwassen patiënten met matige tot ernstige
chronische obstructieve
longziekte (COPD) die niet voldoende kunnen worden behandeld met een
combinatie van een
inhalatiecorticosteroïde en een langwerkende bèta-2-agonist of een
combinatie van een langwerkende
bèta-2-agonist en een langwerkende muscarineantagonist (voor effecten
op het onder controle krijgen
van de symptomen en het voorkomen van exacerbaties, zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosering is twee inhalaties tweemaal daags.
De maximum dosering is twee inhalaties tweemaal daags.
Bijzondere populaties
_ _
_Ouderen _
De dosering hoeft niet te worden aangepast bij oudere patiënten (65
jaar en ouder).
_ _
_Nierfunctiestoornis _
Trydonis kan worden gebruikt bij de aanbevolen dosering bij patiënten
met een lichte (glomerulaire
filtratiesnelheid [GFR] ≥50 tot <80 ml/min/1,73 m
2
) tot matige (GFR ≥30 tot <50 ml/min/1,73 m
2
)
nierfunctiestoornis. Gebruik van Trydonis bij patiënten met een
ernstige nierfunctiestoornis (GFR
<30 ml/min/1,73 m
2
) of nierfalen (GFR <15 ml/min/1,73 m
2
) dat dialyse vereist, m
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-09-2019
Prospect Prospect spaniolă 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-09-2019
Prospect Prospect cehă 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-09-2019
Prospect Prospect daneză 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-09-2019
Prospect Prospect germană 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-09-2019
Prospect Prospect estoniană 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-09-2019
Prospect Prospect greacă 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-09-2019
Prospect Prospect engleză 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-09-2019
Prospect Prospect franceză 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-09-2019
Prospect Prospect italiană 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-09-2019
Prospect Prospect letonă 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-09-2019
Prospect Prospect lituaniană 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-09-2019
Prospect Prospect maghiară 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-09-2019
Prospect Prospect malteză 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-09-2019
Prospect Prospect poloneză 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-09-2019
Prospect Prospect portugheză 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-09-2019
Prospect Prospect română 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-09-2019
Prospect Prospect slovacă 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-09-2019
Prospect Prospect slovenă 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-09-2019
Prospect Prospect finlandeză 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-09-2019
Prospect Prospect suedeză 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-09-2019
Prospect Prospect norvegiană 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-07-2023
Prospect Prospect islandeză 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-07-2023
Prospect Prospect croată 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 09-09-2019

Vizualizați istoricul documentelor