Trydonis

Land: Den europeiske union

Språk: nederlandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-07-2023

Aktiv ingrediens:

Beclometasone dipropionate, formoterol-fumaraat-dihydraat, glycopyrronium

Tilgjengelig fra:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC-kode:

R03AL09

INN (International Name):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Terapeutisk gruppe:

Geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen,

Terapeutisk område:

Longaandoening, chronisch obstructief

Indikasjoner:

Onderhoud behandeling bij volwassen patiënten met matige tot ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD) die niet adequaat zijn behandeld door een combinatie van een inhalatie corticosteroïden en een langwerkende beta2-agonist (effecten op de controle van de symptomen en preventie van exacerbaties Zie sectie 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

Erkende

Autorisasjon dato:

2018-04-26

Informasjon til brukeren

                                65
B. BIJSLUITER
66
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TRYDONIS 87 MICROGRAM/5 MICROGRAM/9 MICROGRAM AEROSOL, OPLOSSING
beclometasondipropionaat/formoterolfumaraatdihydraat/glycopyrronium
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Trydonis en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TRYDONIS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Trydonis is een geneesmiddel dat helpt bij het ademhalen en dat de
volgende drie werkzame stoffen
bevat:
•
beclometasondipropionaat,
•
formoterolfumaraatdihydraat en
•
glycopyrronium.
Beclometasondipropionaat behoort tot een groep van geneesmiddelen die
corticosteroïden worden
genoemd en een werking hebben waardoor de zwelling en irritatie in uw
longen verminderen.
Formoterol en glycopyrronium zijn geneesmiddelen die langwerkende
luchtwegverwijders
(bronchusverwijders) worden genoemd. Ze werken op verschillende
manieren waardoor de spieren in
uw luchtwegen ontspannen. Ze helpen de luchtwegen wijder open te
maken, waardoor u
gemakkelijker kunt ademen.
Regelmatige behandeling met deze drie werkzame stoffen helpt symptomen
(zoals kortademigheid,
een piepende ademhaling en hoest) te verlichten en te voorkomen bij
volwassen patiënten met
chronische obstructieve longziekte (COPD)
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Trydonis 87 microgram/5 microgram/9 microgram aerosol, oplossing
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke afgegeven dosis (de dosis die uit het mondstuk komt) bevat 87
microgram
beclometasondipropionaat, 5 microgram formoterolfumaraatdihydraat en 9
microgram
glycopyrronium (als 11 microgram glycopyrroniumbromide).
Elke afgepaste dosis (de dosis vanaf het doseerventiel) bevat 100
microgram
beclometasondipropionaat, 6 microgram formoterolfumaraatdihydraat en
10 microgram
glycopyrronium (als 12,5 microgram glycopyrroniumbromide).
Hulpstof met bekend effect
_ _
Trydonis bevat 8,856 mg ethanol per dosis.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Aerosol, oplossing (aerosol).
Kleurloze tot geelachtige oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Onderhoudsbehandeling bij volwassen patiënten met matige tot ernstige
chronische obstructieve
longziekte (COPD) die niet voldoende kunnen worden behandeld met een
combinatie van een
inhalatiecorticosteroïde en een langwerkende bèta-2-agonist of een
combinatie van een langwerkende
bèta-2-agonist en een langwerkende muscarineantagonist (voor effecten
op het onder controle krijgen
van de symptomen en het voorkomen van exacerbaties, zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosering is twee inhalaties tweemaal daags.
De maximum dosering is twee inhalaties tweemaal daags.
Bijzondere populaties
_ _
_Ouderen _
De dosering hoeft niet te worden aangepast bij oudere patiënten (65
jaar en ouder).
_ _
_Nierfunctiestoornis _
Trydonis kan worden gebruikt bij de aanbevolen dosering bij patiënten
met een lichte (glomerulaire
filtratiesnelheid [GFR] ≥50 tot <80 ml/min/1,73 m
2
) tot matige (GFR ≥30 tot <50 ml/min/1,73 m
2
)
nierfunctiestoornis. Gebruik van Trydonis bij patiënten met een
ernstige nierfunctiestoornis (GFR
<30 ml/min/1,73 m
2
) of nierfalen (GFR <15 ml/min/1,73 m
2
) dat dialyse vereist, m
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 09-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 09-09-2019

Vis dokumenthistorikk