Ayvakyt

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-02-2024

Bahan aktif:

avapritinib

Boleh didapati daripada:

Blueprint Medicines (Netherlands) B.V.

Kod ATC:

L01EX18

INN (Nama Antarabangsa):

avapritinib

Kumpulan terapeutik:

Muud antineoplastilised ained, Protein kinase inhibiitorid

Kawasan terapeutik:

Seedetraktist esinevad stromaal-kasvajad

Tanda-tanda terapeutik:

Ayvakyt is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumours (GIST) harbouring the platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRA) D842V mutation.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2020-09-24

Risalah maklumat

                                56
B.
PAKENDI INFOLEHT
57
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
AYVAKYT 25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
avapritiniib
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on AYVAKYT
ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne AYVAKYT’i võtmist
3.
Kuidas AYVAKYT’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas AYVAKYT'i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON AYVAKYT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON AYVAKYT
AYVAKYT on ravim, mis sisaldab toimeainena avapritiniibi.
MILLEKS AYVAKYT’I KASUTATAKSE
AYVAKYT’i kasutatakse täiskasvanutel agressiivse süsteemse
mastotsütoosi, süsteemse
mastotsütoosi koos kaasneva hematoloogilise kasvajaga või
nuumrakkleukeemia raviks pärast
vähemalt ühte süsteemset ravi. Need on haigused, mille korral
organism toodab liiga palju ühte tüüpi
valgeliblesid ehk nuumrakke. Sümptomid tekivad siis, kui organismi
eri elunditesse, nagu maksa,
luuüdisse või põrna, tungib liiga palju nuumrakke. Nuumrakkudest
vabanevad ka ained, näiteks
histamiin, mis põhjustavad teil esineda võivaid mitmesuguseid
üldisi sümptomeid, samuti haaratud
elundite kahjustusi.
Agressiivset süsteemset mastotsütoosi, süsteemset mastotsütoosi
koos kaasneva hematoloogilise
kasvajaga ja nuumrakkleukeemiat nimetataks
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
AYVAKYT 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
AYVAKYT 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
AYVAKYT 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
AYVAKYT 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
AYVAKYT 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
AYVAKYT 25
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 25 mg avapritiniibi.
AYVAKYT 50
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg avapritiniibi.
AYVAKYT 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg avapritiniibi.
AYVAKYT 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg avapritiniibi.
AYVAKYT 300
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg avapritiniibi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
AYVAKYT 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ümar, valge õhukese polümeerikattega tablett läbimõõduga 5 mm,
mille ühel küljel on pimetrükis
„BLU” ja teisel „25”.
AYVAKYT 50
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ümar, valge õhukese polümeerikattega tablett läbimõõduga 6 mm,
mille ühel küljel on pimetrükis
„BLU” ja teisel „50”.
3
AYVAKYT 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ümar, valge õhukese polümeerikattega tablett läbimõõduga 9 mm,
mille ühele küljele on trükitud
sinise tindiga „BLU” ja teisele „100”.
AYVAKYT 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ovaalne, valge õhukese polümeerikattega tablett pikkusega 16 mm ja
laiusega 8 mm, mille ühele
küljele on trükitud sinise tindi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 06-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-02-2024

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen