Ayvakyt

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-02-2024

Werkstoffen:

avapritinib

Beschikbaar vanaf:

Blueprint Medicines (Netherlands) B.V.

ATC-code:

L01EX18

INN (Algemene Internationale Benaming):

avapritinib

Therapeutische categorie:

Muud antineoplastilised ained, Protein kinase inhibiitorid

Therapeutisch gebied:

Seedetraktist esinevad stromaal-kasvajad

therapeutische indicaties:

Ayvakyt is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumours (GIST) harbouring the platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRA) D842V mutation.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2020-09-24

Bijsluiter

                                56
B.
PAKENDI INFOLEHT
57
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
AYVAKYT 25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
avapritiniib
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on AYVAKYT
ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne AYVAKYT’i võtmist
3.
Kuidas AYVAKYT’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas AYVAKYT'i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON AYVAKYT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON AYVAKYT
AYVAKYT on ravim, mis sisaldab toimeainena avapritiniibi.
MILLEKS AYVAKYT’I KASUTATAKSE
AYVAKYT’i kasutatakse täiskasvanutel agressiivse süsteemse
mastotsütoosi, süsteemse
mastotsütoosi koos kaasneva hematoloogilise kasvajaga või
nuumrakkleukeemia raviks pärast
vähemalt ühte süsteemset ravi. Need on haigused, mille korral
organism toodab liiga palju ühte tüüpi
valgeliblesid ehk nuumrakke. Sümptomid tekivad siis, kui organismi
eri elunditesse, nagu maksa,
luuüdisse või põrna, tungib liiga palju nuumrakke. Nuumrakkudest
vabanevad ka ained, näiteks
histamiin, mis põhjustavad teil esineda võivaid mitmesuguseid
üldisi sümptomeid, samuti haaratud
elundite kahjustusi.
Agressiivset süsteemset mastotsütoosi, süsteemset mastotsütoosi
koos kaasneva hematoloogilise
kasvajaga ja nuumrakkleukeemiat nimetataks
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
AYVAKYT 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
AYVAKYT 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
AYVAKYT 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
AYVAKYT 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
AYVAKYT 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
AYVAKYT 25
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 25 mg avapritiniibi.
AYVAKYT 50
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg avapritiniibi.
AYVAKYT 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg avapritiniibi.
AYVAKYT 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg avapritiniibi.
AYVAKYT 300
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg avapritiniibi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
AYVAKYT 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ümar, valge õhukese polümeerikattega tablett läbimõõduga 5 mm,
mille ühel küljel on pimetrükis
„BLU” ja teisel „25”.
AYVAKYT 50
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ümar, valge õhukese polümeerikattega tablett läbimõõduga 6 mm,
mille ühel küljel on pimetrükis
„BLU” ja teisel „50”.
3
AYVAKYT 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ümar, valge õhukese polümeerikattega tablett läbimõõduga 9 mm,
mille ühele küljele on trükitud
sinise tindiga „BLU” ja teisele „100”.
AYVAKYT 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ovaalne, valge õhukese polümeerikattega tablett pikkusega 16 mm ja
laiusega 8 mm, mille ühele
küljele on trükitud sinise tindi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Pools 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Fins 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 06-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 06-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 06-02-2024

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten