Ayvakyt

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

avapritinib

Dostępny od:

Blueprint Medicines (Netherlands) B.V.

Kod ATC:

L01EX18

INN (International Nazwa):

avapritinib

Grupa terapeutyczna:

Muud antineoplastilised ained, Protein kinase inhibiitorid

Dziedzina terapeutyczna:

Seedetraktist esinevad stromaal-kasvajad

Wskazania:

Ayvakyt is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumours (GIST) harbouring the platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRA) D842V mutation.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2020-09-24

Ulotka dla pacjenta

                                56
B.
PAKENDI INFOLEHT
57
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
AYVAKYT 25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
avapritiniib
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on AYVAKYT
ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne AYVAKYT’i võtmist
3.
Kuidas AYVAKYT’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas AYVAKYT'i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON AYVAKYT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON AYVAKYT
AYVAKYT on ravim, mis sisaldab toimeainena avapritiniibi.
MILLEKS AYVAKYT’I KASUTATAKSE
AYVAKYT’i kasutatakse täiskasvanutel agressiivse süsteemse
mastotsütoosi, süsteemse
mastotsütoosi koos kaasneva hematoloogilise kasvajaga või
nuumrakkleukeemia raviks pärast
vähemalt ühte süsteemset ravi. Need on haigused, mille korral
organism toodab liiga palju ühte tüüpi
valgeliblesid ehk nuumrakke. Sümptomid tekivad siis, kui organismi
eri elunditesse, nagu maksa,
luuüdisse või põrna, tungib liiga palju nuumrakke. Nuumrakkudest
vabanevad ka ained, näiteks
histamiin, mis põhjustavad teil esineda võivaid mitmesuguseid
üldisi sümptomeid, samuti haaratud
elundite kahjustusi.
Agressiivset süsteemset mastotsütoosi, süsteemset mastotsütoosi
koos kaasneva hematoloogilise
kasvajaga ja nuumrakkleukeemiat nimetataks
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
AYVAKYT 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
AYVAKYT 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
AYVAKYT 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
AYVAKYT 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
AYVAKYT 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
AYVAKYT 25
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 25 mg avapritiniibi.
AYVAKYT 50
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg avapritiniibi.
AYVAKYT 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg avapritiniibi.
AYVAKYT 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg avapritiniibi.
AYVAKYT 300
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg avapritiniibi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
AYVAKYT 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ümar, valge õhukese polümeerikattega tablett läbimõõduga 5 mm,
mille ühel küljel on pimetrükis
„BLU” ja teisel „25”.
AYVAKYT 50
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ümar, valge õhukese polümeerikattega tablett läbimõõduga 6 mm,
mille ühel küljel on pimetrükis
„BLU” ja teisel „50”.
3
AYVAKYT 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ümar, valge õhukese polümeerikattega tablett läbimõõduga 9 mm,
mille ühele küljele on trükitud
sinise tindiga „BLU” ja teisele „100”.
AYVAKYT 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ovaalne, valge õhukese polümeerikattega tablett pikkusega 16 mm ja
laiusega 8 mm, mille ühele
küljele on trükitud sinise tindi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 06-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 06-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 06-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 06-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 06-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 06-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-02-2024

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów