Ayvakyt

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

avapritinib

Disponibbli minn:

Blueprint Medicines (Netherlands) B.V.

Kodiċi ATC:

L01EX18

INN (Isem Internazzjonali):

avapritinib

Grupp terapewtiku:

Muud antineoplastilised ained, Protein kinase inhibiitorid

Żona terapewtika:

Seedetraktist esinevad stromaal-kasvajad

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ayvakyt is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumours (GIST) harbouring the platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRA) D842V mutation.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-09-24

Fuljett ta 'informazzjoni

                                56
B.
PAKENDI INFOLEHT
57
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
AYVAKYT 25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
avapritiniib
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on AYVAKYT
ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne AYVAKYT’i võtmist
3.
Kuidas AYVAKYT’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas AYVAKYT'i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON AYVAKYT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON AYVAKYT
AYVAKYT on ravim, mis sisaldab toimeainena avapritiniibi.
MILLEKS AYVAKYT’I KASUTATAKSE
AYVAKYT’i kasutatakse täiskasvanutel agressiivse süsteemse
mastotsütoosi, süsteemse
mastotsütoosi koos kaasneva hematoloogilise kasvajaga või
nuumrakkleukeemia raviks pärast
vähemalt ühte süsteemset ravi. Need on haigused, mille korral
organism toodab liiga palju ühte tüüpi
valgeliblesid ehk nuumrakke. Sümptomid tekivad siis, kui organismi
eri elunditesse, nagu maksa,
luuüdisse või põrna, tungib liiga palju nuumrakke. Nuumrakkudest
vabanevad ka ained, näiteks
histamiin, mis põhjustavad teil esineda võivaid mitmesuguseid
üldisi sümptomeid, samuti haaratud
elundite kahjustusi.
Agressiivset süsteemset mastotsütoosi, süsteemset mastotsütoosi
koos kaasneva hematoloogilise
kasvajaga ja nuumrakkleukeemiat nimetataks
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
AYVAKYT 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
AYVAKYT 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
AYVAKYT 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
AYVAKYT 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
AYVAKYT 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
AYVAKYT 25
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 25 mg avapritiniibi.
AYVAKYT 50
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg avapritiniibi.
AYVAKYT 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg avapritiniibi.
AYVAKYT 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg avapritiniibi.
AYVAKYT 300
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg avapritiniibi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
AYVAKYT 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ümar, valge õhukese polümeerikattega tablett läbimõõduga 5 mm,
mille ühel küljel on pimetrükis
„BLU” ja teisel „25”.
AYVAKYT 50
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ümar, valge õhukese polümeerikattega tablett läbimõõduga 6 mm,
mille ühel küljel on pimetrükis
„BLU” ja teisel „50”.
3
AYVAKYT 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ümar, valge õhukese polümeerikattega tablett läbimõõduga 9 mm,
mille ühele küljele on trükitud
sinise tindiga „BLU” ja teisele „100”.
AYVAKYT 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ovaalne, valge õhukese polümeerikattega tablett pikkusega 16 mm ja
laiusega 8 mm, mille ühele
küljele on trükitud sinise tindi
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 06-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 06-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 06-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 06-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 06-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 06-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 06-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 06-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 06-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 06-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 06-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 06-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 06-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 06-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 06-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 06-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 06-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 06-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 06-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 06-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 06-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 06-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 06-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 06-02-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti