Ayvakyt

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-02-2024

Aktivna sestavina:

avapritinib

Dostopno od:

Blueprint Medicines (Netherlands) B.V.

Koda artikla:

L01EX18

INN (mednarodno ime):

avapritinib

Terapevtska skupina:

Muud antineoplastilised ained, Protein kinase inhibiitorid

Terapevtsko območje:

Seedetraktist esinevad stromaal-kasvajad

Terapevtske indikacije:

Ayvakyt is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumours (GIST) harbouring the platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRA) D842V mutation.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2020-09-24

Navodilo za uporabo

                                56
B.
PAKENDI INFOLEHT
57
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
AYVAKYT 25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
avapritiniib
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on AYVAKYT
ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne AYVAKYT’i võtmist
3.
Kuidas AYVAKYT’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas AYVAKYT'i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON AYVAKYT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON AYVAKYT
AYVAKYT on ravim, mis sisaldab toimeainena avapritiniibi.
MILLEKS AYVAKYT’I KASUTATAKSE
AYVAKYT’i kasutatakse täiskasvanutel agressiivse süsteemse
mastotsütoosi, süsteemse
mastotsütoosi koos kaasneva hematoloogilise kasvajaga või
nuumrakkleukeemia raviks pärast
vähemalt ühte süsteemset ravi. Need on haigused, mille korral
organism toodab liiga palju ühte tüüpi
valgeliblesid ehk nuumrakke. Sümptomid tekivad siis, kui organismi
eri elunditesse, nagu maksa,
luuüdisse või põrna, tungib liiga palju nuumrakke. Nuumrakkudest
vabanevad ka ained, näiteks
histamiin, mis põhjustavad teil esineda võivaid mitmesuguseid
üldisi sümptomeid, samuti haaratud
elundite kahjustusi.
Agressiivset süsteemset mastotsütoosi, süsteemset mastotsütoosi
koos kaasneva hematoloogilise
kasvajaga ja nuumrakkleukeemiat nimetataks
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
AYVAKYT 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
AYVAKYT 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
AYVAKYT 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
AYVAKYT 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
AYVAKYT 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
AYVAKYT 25
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 25 mg avapritiniibi.
AYVAKYT 50
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg avapritiniibi.
AYVAKYT 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg avapritiniibi.
AYVAKYT 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg avapritiniibi.
AYVAKYT 300
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg avapritiniibi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
AYVAKYT 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ümar, valge õhukese polümeerikattega tablett läbimõõduga 5 mm,
mille ühel küljel on pimetrükis
„BLU” ja teisel „25”.
AYVAKYT 50
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ümar, valge õhukese polümeerikattega tablett läbimõõduga 6 mm,
mille ühel küljel on pimetrükis
„BLU” ja teisel „50”.
3
AYVAKYT 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ümar, valge õhukese polümeerikattega tablett läbimõõduga 9 mm,
mille ühele küljele on trükitud
sinise tindiga „BLU” ja teisele „100”.
AYVAKYT 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ovaalne, valge õhukese polümeerikattega tablett pikkusega 16 mm ja
laiusega 8 mm, mille ühele
küljele on trükitud sinise tindi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-02-2024

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov