Zutectra

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kipolandi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Shusha Taarifa za kipeperushi (PIL)
13-02-2024
Shusha Tabia za bidhaa (SPC)
13-02-2024

Viambatanisho vya kazi:

immunoglobulina ludzka przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu B.

Inapatikana kutoka:

Biotest Pharma GmbH

ATC kanuni:

J06BB04

INN (Jina la Kimataifa):

human hepatitis B immunoglobulin

Kundi la matibabu:

Odporne surowicy i immunoglobuliny,

Eneo la matibabu:

Immunization, Passive; Hepatitis B; Liver Transplantation

Matibabu dalili:

Zapobieganie ponownemu zakażeniu wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV) u dorosłych pacjentów z HBsAg i ujemnym DNA HBV co najmniej tydzień po transplantacji wątroby z powodu niewydolności wątroby wywołanej wirusowym zapaleniem wątroby typu B. Negatywny status HBV-DNA powinien zostać potwierdzony w ciągu ostatnich 3 miesięcy przed OLT. Pacjenci powinni być ujemni pod względem HBsAg przed rozpoczęciem leczenia. Z wykorzystaniem odpowiednich agentów виростатического należy traktować jako standard zapalenia wątroby wywoływanym profilaktyka.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 16

Idhini hali ya:

Upoważniony

Idhini ya tarehe:

2009-11-30

Taarifa za kipeperushi

                                19
B. ULOTKA DLA PACJENTA
20
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ZUTECTRA 500 J.M. ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Immunoglobulina ludzka przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu B
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Zutectra i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zutectra
3.
Jak stosować lek Zutectra
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zutectra
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
7.
Jak wykonywać wstrzyknięcie leku Zutectra samodzielnie lub przez
opiekuna
1.
CO TO JEST LEK ZUTECTRA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK ZUTECTRA
Zutectra zawiera przeciwciała przeciw wirusowi zapalenia wątroby
typu B, które są substancjami
obronnymi organizmu, chroniącymi przed wirusowym zapaleniem wątroby
typu B. Wirusowe
zapalenie wątroby typu B jest chorobą wątroby wywołaną przez
wirusa zapalenia wątroby typu B.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK ZUTECTRA
Lek Zutectra jest stosowany do zapobiegania ponownemu zakażeniu
wirusem zapalenia wątroby
typu B u osób dorosłych po przeszczepieniu wątroby, które miało
miejsce co najmniej jeden tydzień
wcześniej z powodu niewydolności wątroby wywołanej wirusowym
zapaleniem wątroby typu B.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ZUTECTRA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ZUTECTRA
-
jeśli pac
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zutectra 500 j.m. roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Immunoglobulina ludzka przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu B
Jeden ml zawiera:
500 j.m. immunoglobulin ludzkich przeciw wirusowi zapalenia wątroby
typu B (czystość co najmniej
96% IgG)
Każda ampułko-strzykawka z 1 ml roztworu zawiera: 150 mg białka
ludzkiego z zawartością
przeciwciał przeciwko antygenowi powierzchniowemu wirusa zapalenia
wątroby typu B (HBs)
wynoszącą 500 j.m..
Rozkład podklas IgG (wartości przybliżone):
IgG1:
59 %
IgG2:
35 %
IgG3:
3 %
IgG4:
3 %
Maksymalna zawartość IgA wynosi 6 000 mikrogramów/ml.
Wytworzono z osocza od dawców ludzkich.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań
Roztwór jest przezroczysty do opalizującego i bezbarwny do
bladożółtego o pH 5,0-5,6 i osmolalności
300-400 mOsm/kg.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zapobieganie ponownemu zakażeniu wirusem zapalenia wątroby typu B
(WZW B) u dorosłych
pacjentów z ujemnym wynikiem oznaczenia HBsAg i ujemnym mianem DNA
HBV co najmniej jeden
tydzień od przeszczepienia wątroby z powodu niewydolności wątroby
wywołanej WZW typu B.
Ujemne miano HBV-DNA należy potwierdzić w ciągu ostatnich 3
miesięcy przed ortotopowym
przeszczepem wątroby (OLT). Pacjenci powinni mieć ujemny wynik
oznaczenia HBsAg przed
rozpoczęciem leczenia.
W razie potrzeby należy rozważyć równoczesne stosowanie
odpowiednich leków wirusostatycznych
w ramach standardowej profilaktyki ponownego zakażenia HBV.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
3
U osób dorosłych z ujemnym mianem DNA HBV po upływie co najmniej
jednego tygodnia od
przeszczepienia wątroby podawać podskórne wstrzyknięcia produktu
leczniczego Zutectra raz w
tygodniu lub co dwa tygodnie, zależnie od najniższych stężeń
przeciwciał anty-HBs w surowicy.
Przed rozpoczęciem podskórn
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 23-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 23-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 23-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 23-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 23-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 23-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 23-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 23-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 23-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 23-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 23-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 23-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 23-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 23-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 23-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 23-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 23-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 23-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 23-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 23-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 23-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 13-02-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 13-02-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 23-02-2016

Tazama historia ya hati