Zutectra

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ba Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

immunoglobulina ludzka przeciwko wirusowi zapalenia wÄ…troby typu B.

Sẵn có từ:

Biotest Pharma GmbH

Mã ATC:

J06BB04

INN (Tên quốc tế):

human hepatitis B immunoglobulin

Nhóm trị liệu:

Odporne surowicy i immunoglobuliny,

Khu trị liệu:

Immunization, Passive; Hepatitis B; Liver Transplantation

Chỉ dẫn Ä‘iá»u trị:

Zapobieganie ponownemu zakażeniu wirusem zapalenia wÄ…troby typu B (HBV) u dorosÅ‚ych pacjentów z HBsAg i ujemnym DNA HBV co najmniej tydzieÅ„ po transplantacji wÄ…troby z powodu niewydolnoÅ›ci wÄ…troby wywoÅ‚anej wirusowym zapaleniem wÄ…troby typu B. Negatywny status HBV-DNA powinien zostać potwierdzony w ciÄ…gu ostatnich 3 miesiÄ™cy przed OLT. Pacjenci powinni być ujemni pod wzglÄ™dem HBsAg przed rozpoczÄ™ciem leczenia. Z wykorzystaniem odpowiednich agentów вироÑтатичеÑкого należy traktować jako standard zapalenia wÄ…troby wywoÅ‚ywanym profilaktyka.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 16

Tình trạng ủy quyá»n:

Upoważniony

Ngày ủy quyá»n:

2009-11-30

TỠrơi thông tin

                                19
B. ULOTKA DLA PACJENTA
20
ULOTKA DOÅÄ„CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UÅ»YTKOWNIKA
ZUTECTRA 500 J.M. ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUÅKO-STRZYKAWCE
Immunoglobulina ludzka przeciw wirusowi zapalenia wÄ…troby typu B
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAÅ» ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREÅšCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Zutectra i w jakim celu siÄ™ go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zutectra
3.
Jak stosować lek Zutectra
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zutectra
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
7.
Jak wykonywać wstrzyknięcie leku Zutectra samodzielnie lub przez
opiekuna
1.
CO TO JEST LEK ZUTECTRA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK ZUTECTRA
Zutectra zawiera przeciwciała przeciw wirusowi zapalenia wątroby
typu B, które są substancjami
obronnymi organizmu, chroniÄ…cymi przed wirusowym zapaleniem wÄ…troby
typu B. Wirusowe
zapalenie wątroby typu B jest chorobą wątroby wywołaną przez
wirusa zapalenia wÄ…troby typu B.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK ZUTECTRA
Lek Zutectra jest stosowany do zapobiegania ponownemu zakażeniu
wirusem zapalenia wÄ…troby
typu B u osób dorosłych po przeszczepieniu wątroby, które miało
miejsce co najmniej jeden tydzień
wcześniej z powodu niewydolności wątroby wywołanej wirusowym
zapaleniem wÄ…troby typu B.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ZUTECTRA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ZUTECTRA
-
jeśli pac
                                
                                Äá»c toàn bá»™ tài liệu
                                
                            

Äặc tính sản phẩm

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zutectra 500 j.m. roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
2.
SKÅAD JAKOÅšCIOWY I ILOÅšCIOWY
Immunoglobulina ludzka przeciw wirusowi zapalenia wÄ…troby typu B
Jeden ml zawiera:
500 j.m. immunoglobulin ludzkich przeciw wirusowi zapalenia wÄ…troby
typu B (czystość co najmniej
96% IgG)
Każda ampułko-strzykawka z 1 ml roztworu zawiera: 150 mg białka
ludzkiego z zawartością
przeciwciał przeciwko antygenowi powierzchniowemu wirusa zapalenia
wÄ…troby typu B (HBs)
wynoszÄ…cÄ… 500 j.m..
Rozkład podklas IgG (wartości przybliżone):
IgG1:
59 %
IgG2:
35 %
IgG3:
3 %
IgG4:
3 %
Maksymalna zawartość IgA wynosi 6 000 mikrogramów/ml.
Wytworzono z osocza od dawców ludzkich.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań
Roztwór jest przezroczysty do opalizującego i bezbarwny do
bladożółtego o pH 5,0-5,6 i osmolalności
300-400 mOsm/kg.
4.
SZCZEGÓÅOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zapobieganie ponownemu zakażeniu wirusem zapalenia wątroby typu B
(WZW B) u dorosłych
pacjentów z ujemnym wynikiem oznaczenia HBsAg i ujemnym mianem DNA
HBV co najmniej jeden
tydzień od przeszczepienia wątroby z powodu niewydolności wątroby
wywołanej WZW typu B.
Ujemne miano HBV-DNA należy potwierdzić w ciągu ostatnich 3
miesięcy przed ortotopowym
przeszczepem wątroby (OLT). Pacjenci powinni mieć ujemny wynik
oznaczenia HBsAg przed
rozpoczęciem leczenia.
W razie potrzeby należy rozważyć równoczesne stosowanie
odpowiednich leków wirusostatycznych
w ramach standardowej profilaktyki ponownego zakażenia HBV.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
3
U osób dorosłych z ujemnym mianem DNA HBV po upływie co najmniej
jednego tygodnia od
przeszczepienia wątroby podawać podskórne wstrzyknięcia produktu
leczniczego Zutectra raz w
tygodniu lub co dwa tygodnie, zależnie od najniższych stężeń
przeciwciał anty-HBs w surowicy.
Przed rozpoczęciem podskórn
                                
                                Äá»c toàn bá»™ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Bulgaria 13-02-2024
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 13-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 23-02-2016
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 13-02-2024
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 13-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 23-02-2016
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Séc 13-02-2024
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Séc 13-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 23-02-2016
Tá» rÆ¡i thông tin Tá» rÆ¡i thông tin Tiếng Äan Mạch 13-02-2024
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Äan Mạch 13-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Äan Mạch 23-02-2016
Tá» rÆ¡i thông tin Tá» rÆ¡i thông tin Tiếng Äức 13-02-2024
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Äức 13-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Äức 23-02-2016
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Estonia 13-02-2024
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 13-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 23-02-2016
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Hy Lạp 13-02-2024
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 13-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 23-02-2016
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Anh 13-02-2024
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Anh 13-02-2024
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Pháp 13-02-2024
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 13-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 23-02-2016
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng à 13-02-2024
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng à 13-02-2024
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Latvia 13-02-2024
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 13-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 23-02-2016
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Lít-va 13-02-2024
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 13-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 23-02-2016
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Hungary 13-02-2024
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 13-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 23-02-2016
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Malt 13-02-2024
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Malt 13-02-2024
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Hà Lan 13-02-2024
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 13-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 23-02-2016
Tá» rÆ¡i thông tin Tá» rÆ¡i thông tin Tiếng Bồ Äào Nha 13-02-2024
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Äào Nha 13-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Äào Nha 23-02-2016
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Romania 13-02-2024
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Romania 13-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 23-02-2016
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Slovak 13-02-2024
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 13-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 23-02-2016
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Slovenia 13-02-2024
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 13-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 23-02-2016
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Phần Lan 13-02-2024
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 13-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 23-02-2016
Tá» rÆ¡i thông tin Tá» rÆ¡i thông tin Tiếng Thụy Äiển 13-02-2024
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Äiển 13-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Äiển 23-02-2016
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Na Uy 13-02-2024
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 13-02-2024
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Iceland 13-02-2024
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 13-02-2024
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Croatia 13-02-2024
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 13-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 23-02-2016

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu