Zutectra

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
13-02-2024
下载 产品特点 (SPC)
13-02-2024
下载 公众评估报告 (PAR)
23-02-2016

有效成分:

immunoglobulina ludzka przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu B.

可用日期:

Biotest Pharma GmbH

ATC代码:

J06BB04

INN(国际名称):

human hepatitis B immunoglobulin

治疗组:

Odporne surowicy i immunoglobuliny,

治疗领域:

Immunization, Passive; Hepatitis B; Liver Transplantation

疗效迹象:

Zapobieganie ponownemu zakażeniu wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV) u dorosłych pacjentów z HBsAg i ujemnym DNA HBV co najmniej tydzień po transplantacji wątroby z powodu niewydolności wątroby wywołanej wirusowym zapaleniem wątroby typu B. Negatywny status HBV-DNA powinien zostać potwierdzony w ciągu ostatnich 3 miesięcy przed OLT. Pacjenci powinni być ujemni pod względem HBsAg przed rozpoczęciem leczenia. Z wykorzystaniem odpowiednich agentów виростатического należy traktować jako standard zapalenia wątroby wywoływanym profilaktyka.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2009-11-30

资料单张

                                19
B. ULOTKA DLA PACJENTA
20
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ZUTECTRA 500 J.M. ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Immunoglobulina ludzka przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu B
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Zutectra i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zutectra
3.
Jak stosować lek Zutectra
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zutectra
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
7.
Jak wykonywać wstrzyknięcie leku Zutectra samodzielnie lub przez
opiekuna
1.
CO TO JEST LEK ZUTECTRA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK ZUTECTRA
Zutectra zawiera przeciwciała przeciw wirusowi zapalenia wątroby
typu B, które są substancjami
obronnymi organizmu, chroniącymi przed wirusowym zapaleniem wątroby
typu B. Wirusowe
zapalenie wątroby typu B jest chorobą wątroby wywołaną przez
wirusa zapalenia wątroby typu B.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK ZUTECTRA
Lek Zutectra jest stosowany do zapobiegania ponownemu zakażeniu
wirusem zapalenia wątroby
typu B u osób dorosłych po przeszczepieniu wątroby, które miało
miejsce co najmniej jeden tydzień
wcześniej z powodu niewydolności wątroby wywołanej wirusowym
zapaleniem wątroby typu B.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ZUTECTRA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ZUTECTRA
-
jeśli pac
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zutectra 500 j.m. roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Immunoglobulina ludzka przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu B
Jeden ml zawiera:
500 j.m. immunoglobulin ludzkich przeciw wirusowi zapalenia wątroby
typu B (czystość co najmniej
96% IgG)
Każda ampułko-strzykawka z 1 ml roztworu zawiera: 150 mg białka
ludzkiego z zawartością
przeciwciał przeciwko antygenowi powierzchniowemu wirusa zapalenia
wątroby typu B (HBs)
wynoszącą 500 j.m..
Rozkład podklas IgG (wartości przybliżone):
IgG1:
59 %
IgG2:
35 %
IgG3:
3 %
IgG4:
3 %
Maksymalna zawartość IgA wynosi 6 000 mikrogramów/ml.
Wytworzono z osocza od dawców ludzkich.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań
Roztwór jest przezroczysty do opalizującego i bezbarwny do
bladożółtego o pH 5,0-5,6 i osmolalności
300-400 mOsm/kg.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zapobieganie ponownemu zakażeniu wirusem zapalenia wątroby typu B
(WZW B) u dorosłych
pacjentów z ujemnym wynikiem oznaczenia HBsAg i ujemnym mianem DNA
HBV co najmniej jeden
tydzień od przeszczepienia wątroby z powodu niewydolności wątroby
wywołanej WZW typu B.
Ujemne miano HBV-DNA należy potwierdzić w ciągu ostatnich 3
miesięcy przed ortotopowym
przeszczepem wątroby (OLT). Pacjenci powinni mieć ujemny wynik
oznaczenia HBsAg przed
rozpoczęciem leczenia.
W razie potrzeby należy rozważyć równoczesne stosowanie
odpowiednich leków wirusostatycznych
w ramach standardowej profilaktyki ponownego zakażenia HBV.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
3
U osób dorosłych z ujemnym mianem DNA HBV po upływie co najmniej
jednego tygodnia od
przeszczepienia wątroby podawać podskórne wstrzyknięcia produktu
leczniczego Zutectra raz w
tygodniu lub co dwa tygodnie, zależnie od najniższych stężeń
przeciwciał anty-HBs w surowicy.
Przed rozpoczęciem podskórn
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-02-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 13-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-02-2016
资料单张 资料单张 捷克文 13-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-02-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 13-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-02-2016
资料单张 资料单张 德文 13-02-2024
产品特点 产品特点 德文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-02-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-02-2016
资料单张 资料单张 希腊文 13-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-02-2016
资料单张 资料单张 英文 13-02-2024
产品特点 产品特点 英文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-02-2016
资料单张 资料单张 法文 13-02-2024
产品特点 产品特点 法文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-02-2016
资料单张 资料单张 意大利文 13-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-02-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-02-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-02-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-02-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 13-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-02-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 13-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-02-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-02-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-02-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-02-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-02-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 13-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-02-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 13-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-02-2016
资料单张 资料单张 挪威文 13-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 13-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 13-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 13-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 23-02-2016

查看文件历史