Cyanokit

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

hydroxocobalamin

متاح من:

SERB SA

ATC رمز:

V03AB33

INN (الاسم الدولي):

hydroxocobalamin

المجموعة العلاجية:

Svi ostali terapeutski proizvodi

المجال العلاجي:

Trovanje

الخصائص العلاجية:

Liječenje poznatog ili sumnjivog trovanja cijanidom. Cyanokit treba primijeniti zajedno sa relevantnim za dezinfekciju i podržavaju mjere.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2007-11-23

نشرة المعلومات

                                43
B. UPUTA O LIJEKU
44
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
CYANOKIT 2,5 G PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
hidroksokobalamin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Cyanokit i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Cyanokit
3.
Kako primjenjivati Cyanokit
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Cyanokit
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CYANOKIT I ZA ŠTO SE KORISTI
Cyanokit sadrži djelatnu tvar hidroksokobalamin.
Cyanokit je protuotrov za liječenje dokazanog ili sumnjivog trovanja
cijanidom za sve dobne skupine.
Cyanokit se primjenjuje zajedno s odgovarajućom dekontaminacijom i
potpornim mjerama.
Cijanid je jako otrovna kemikalija. Trovanje cijanidom može biti
uzrokovano izloženosti dimu iz
kućanstva i industrijskih požara, udisanjem ili gutanjem cijanida
ili kontaktom cijanida i kože.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI CYANOKIT
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obavijestite svog liječnika ili drugog zdravstvenog djelatnika

Ako ste alergični na hidroksokobalamin ili vitamin B
12
. To se mora uzeti u obzir prije liječenja
Cyanokitom.

Da ste bili liječeni Cyanokitom ako trebate sljedeće:
-
bilo koji test krvi ili mokraće. Cyanokit može izmijeniti rezultate
tih testova.
-
procjene opeklina. Cyanokit može utjecati na procjenu jer uzrokuje
crvenu boju kože.
-
hemodijalizu. Cyanokit može uzrokovati prekid rada uređaja za
dijalizu dok se ne ukloni iz
krvi (tijekom najmanje 5,5 do 6,5 dana).
-
praćenje funkcije bubrega: Cyanokit može dovesti do zatajenja
bubrega i kristala u mokraći
DRUGI LIJ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cyanokit 2,5 g prašak za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka bočica sadrži 2,5 g hidroksokobalamina.
Nakon rekonstitucije sa 100 mL otapala, jedan mL rekonstituirane
otopine sadrži 25 mg
hidroksokobalamina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za infuziju.
Tamnocrveni kristalinični prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje dokazanog ili suspektnog trovanja cijanidom u svim dobnim
skupinama.
Cyanokit treba primjenjivati s odgovarajućim suportivnim mjerama i
mjerama dekontaminacije
(vidjeti dio 4.4).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Početna doza _
_Odrasli:_ Početna doza lijeka Cyanokit je 5 g (2 x 100 mL).
_Pedijatrijska populacija:_ Kod djece do adolescenata (od 0 do 18
godina starosti) početna doza lijeka
Cyanokit je 70 mg/kg tjelesne težine ne prelazeći 5 g.
Tjelesna težina
u kg
5
10
20
30
40
50
60
Početna doza
u g
u mL
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Sljedeća doza _
Ovisno o težini trovanja i kliničkom odgovoru (vidjeti dio 4.4)
može biti potrebno primijeniti drugu
dozu.
_Odrasli:_ Sljedeća doza lijeka Cyanokit je 5 g (2 x 100 mL).
_Pedijatrijska populacija: _Kod djece do adolescenata (od 0 do 18
godina starosti) sljedeća doza lijeka
Cyanokit je 70 mg/kg tjelesne težine ne prelazeći 5 g.
3
Maksimalna doza
_Odrasli_: Ukupna najviša preporučena doza je 10 g.
_Pedijatrijska populacija:_ Kod djece do adolescenata (u dobi od 0 do
18 godina) ukupna najviša
preporučena doza je 140 mg/kg ne prelazeći 10 g.
Oštećenje bubrega i jetre
Iako sigurnost i djelotvornost hidroksokobalamina nije ispitivana kod
oštećenja bubrega i jetre,
Cyanokit se primjenjuje samo kao urgentna terapija u akutnim i po
život opasnim situacijama u kojima
nije potrebna prilagodba doze kod tih bolesnika.
Način primjene
Početna doza lijeka Cyanokit primjenjuje se kao intravenska infuzija
tijekom 15 minuta.
Brzin
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-01-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات