Cyanokit

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-01-2019

Bahan aktif:

hydroxocobalamin

Tersedia dari:

SERB SA

Kode ATC:

V03AB33

INN (Nama Internasional):

hydroxocobalamin

Kelompok Terapi:

Svi ostali terapeutski proizvodi

Area terapi:

Trovanje

Indikasi Terapi:

Liječenje poznatog ili sumnjivog trovanja cijanidom. Cyanokit treba primijeniti zajedno sa relevantnim za dezinfekciju i podržavaju mjere.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2007-11-23

Selebaran informasi

                                43
B. UPUTA O LIJEKU
44
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
CYANOKIT 2,5 G PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
hidroksokobalamin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Cyanokit i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Cyanokit
3.
Kako primjenjivati Cyanokit
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Cyanokit
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CYANOKIT I ZA ŠTO SE KORISTI
Cyanokit sadrži djelatnu tvar hidroksokobalamin.
Cyanokit je protuotrov za liječenje dokazanog ili sumnjivog trovanja
cijanidom za sve dobne skupine.
Cyanokit se primjenjuje zajedno s odgovarajućom dekontaminacijom i
potpornim mjerama.
Cijanid je jako otrovna kemikalija. Trovanje cijanidom može biti
uzrokovano izloženosti dimu iz
kućanstva i industrijskih požara, udisanjem ili gutanjem cijanida
ili kontaktom cijanida i kože.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI CYANOKIT
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obavijestite svog liječnika ili drugog zdravstvenog djelatnika

Ako ste alergični na hidroksokobalamin ili vitamin B
12
. To se mora uzeti u obzir prije liječenja
Cyanokitom.

Da ste bili liječeni Cyanokitom ako trebate sljedeće:
-
bilo koji test krvi ili mokraće. Cyanokit može izmijeniti rezultate
tih testova.
-
procjene opeklina. Cyanokit može utjecati na procjenu jer uzrokuje
crvenu boju kože.
-
hemodijalizu. Cyanokit može uzrokovati prekid rada uređaja za
dijalizu dok se ne ukloni iz
krvi (tijekom najmanje 5,5 do 6,5 dana).
-
praćenje funkcije bubrega: Cyanokit može dovesti do zatajenja
bubrega i kristala u mokraći
DRUGI LIJ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cyanokit 2,5 g prašak za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka bočica sadrži 2,5 g hidroksokobalamina.
Nakon rekonstitucije sa 100 mL otapala, jedan mL rekonstituirane
otopine sadrži 25 mg
hidroksokobalamina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za infuziju.
Tamnocrveni kristalinični prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje dokazanog ili suspektnog trovanja cijanidom u svim dobnim
skupinama.
Cyanokit treba primjenjivati s odgovarajućim suportivnim mjerama i
mjerama dekontaminacije
(vidjeti dio 4.4).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Početna doza _
_Odrasli:_ Početna doza lijeka Cyanokit je 5 g (2 x 100 mL).
_Pedijatrijska populacija:_ Kod djece do adolescenata (od 0 do 18
godina starosti) početna doza lijeka
Cyanokit je 70 mg/kg tjelesne težine ne prelazeći 5 g.
Tjelesna težina
u kg
5
10
20
30
40
50
60
Početna doza
u g
u mL
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Sljedeća doza _
Ovisno o težini trovanja i kliničkom odgovoru (vidjeti dio 4.4)
može biti potrebno primijeniti drugu
dozu.
_Odrasli:_ Sljedeća doza lijeka Cyanokit je 5 g (2 x 100 mL).
_Pedijatrijska populacija: _Kod djece do adolescenata (od 0 do 18
godina starosti) sljedeća doza lijeka
Cyanokit je 70 mg/kg tjelesne težine ne prelazeći 5 g.
3
Maksimalna doza
_Odrasli_: Ukupna najviša preporučena doza je 10 g.
_Pedijatrijska populacija:_ Kod djece do adolescenata (u dobi od 0 do
18 godina) ukupna najviša
preporučena doza je 140 mg/kg ne prelazeći 10 g.
Oštećenje bubrega i jetre
Iako sigurnost i djelotvornost hidroksokobalamina nije ispitivana kod
oštećenja bubrega i jetre,
Cyanokit se primjenjuje samo kao urgentna terapija u akutnim i po
život opasnim situacijama u kojima
nije potrebna prilagodba doze kod tih bolesnika.
Način primjene
Početna doza lijeka Cyanokit primjenjuje se kao intravenska infuzija
tijekom 15 minuta.
Brzin
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-01-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen