Cyanokit

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

hydroxocobalamin

Disponible des:

SERB SA

Codi ATC:

V03AB33

Designació comuna internacional (DCI):

hydroxocobalamin

Grupo terapéutico:

Svi ostali terapeutski proizvodi

Área terapéutica:

Trovanje

indicaciones terapéuticas:

Liječenje poznatog ili sumnjivog trovanja cijanidom. Cyanokit treba primijeniti zajedno sa relevantnim za dezinfekciju i podržavaju mjere.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2007-11-23

Informació per a l'usuari

                                43
B. UPUTA O LIJEKU
44
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
CYANOKIT 2,5 G PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
hidroksokobalamin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Cyanokit i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Cyanokit
3.
Kako primjenjivati Cyanokit
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Cyanokit
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CYANOKIT I ZA ŠTO SE KORISTI
Cyanokit sadrži djelatnu tvar hidroksokobalamin.
Cyanokit je protuotrov za liječenje dokazanog ili sumnjivog trovanja
cijanidom za sve dobne skupine.
Cyanokit se primjenjuje zajedno s odgovarajućom dekontaminacijom i
potpornim mjerama.
Cijanid je jako otrovna kemikalija. Trovanje cijanidom može biti
uzrokovano izloženosti dimu iz
kućanstva i industrijskih požara, udisanjem ili gutanjem cijanida
ili kontaktom cijanida i kože.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI CYANOKIT
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obavijestite svog liječnika ili drugog zdravstvenog djelatnika

Ako ste alergični na hidroksokobalamin ili vitamin B
12
. To se mora uzeti u obzir prije liječenja
Cyanokitom.

Da ste bili liječeni Cyanokitom ako trebate sljedeće:
-
bilo koji test krvi ili mokraće. Cyanokit može izmijeniti rezultate
tih testova.
-
procjene opeklina. Cyanokit može utjecati na procjenu jer uzrokuje
crvenu boju kože.
-
hemodijalizu. Cyanokit može uzrokovati prekid rada uređaja za
dijalizu dok se ne ukloni iz
krvi (tijekom najmanje 5,5 do 6,5 dana).
-
praćenje funkcije bubrega: Cyanokit može dovesti do zatajenja
bubrega i kristala u mokraći
DRUGI LIJ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cyanokit 2,5 g prašak za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka bočica sadrži 2,5 g hidroksokobalamina.
Nakon rekonstitucije sa 100 mL otapala, jedan mL rekonstituirane
otopine sadrži 25 mg
hidroksokobalamina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za infuziju.
Tamnocrveni kristalinični prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje dokazanog ili suspektnog trovanja cijanidom u svim dobnim
skupinama.
Cyanokit treba primjenjivati s odgovarajućim suportivnim mjerama i
mjerama dekontaminacije
(vidjeti dio 4.4).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Početna doza _
_Odrasli:_ Početna doza lijeka Cyanokit je 5 g (2 x 100 mL).
_Pedijatrijska populacija:_ Kod djece do adolescenata (od 0 do 18
godina starosti) početna doza lijeka
Cyanokit je 70 mg/kg tjelesne težine ne prelazeći 5 g.
Tjelesna težina
u kg
5
10
20
30
40
50
60
Početna doza
u g
u mL
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Sljedeća doza _
Ovisno o težini trovanja i kliničkom odgovoru (vidjeti dio 4.4)
može biti potrebno primijeniti drugu
dozu.
_Odrasli:_ Sljedeća doza lijeka Cyanokit je 5 g (2 x 100 mL).
_Pedijatrijska populacija: _Kod djece do adolescenata (od 0 do 18
godina starosti) sljedeća doza lijeka
Cyanokit je 70 mg/kg tjelesne težine ne prelazeći 5 g.
3
Maksimalna doza
_Odrasli_: Ukupna najviša preporučena doza je 10 g.
_Pedijatrijska populacija:_ Kod djece do adolescenata (u dobi od 0 do
18 godina) ukupna najviša
preporučena doza je 140 mg/kg ne prelazeći 10 g.
Oštećenje bubrega i jetre
Iako sigurnost i djelotvornost hidroksokobalamina nije ispitivana kod
oštećenja bubrega i jetre,
Cyanokit se primjenjuje samo kao urgentna terapija u akutnim i po
život opasnim situacijama u kojima
nije potrebna prilagodba doze kod tih bolesnika.
Način primjene
Početna doza lijeka Cyanokit primjenjuje se kao intravenska infuzija
tijekom 15 minuta.
Brzin
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 18-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 18-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 18-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 18-01-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents