Cyanokit

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-01-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-07-2015

有效成分:

hydroxocobalamin

可用日期:

SERB SA

ATC代码:

V03AB33

INN(国际名称):

hydroxocobalamin

治疗组:

Svi ostali terapeutski proizvodi

治疗领域:

Trovanje

疗效迹象:

Liječenje poznatog ili sumnjivog trovanja cijanidom. Cyanokit treba primijeniti zajedno sa relevantnim za dezinfekciju i podržavaju mjere.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

odobren

授权日期:

2007-11-23

资料单张

                                43
B. UPUTA O LIJEKU
44
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
CYANOKIT 2,5 G PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
hidroksokobalamin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Cyanokit i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Cyanokit
3.
Kako primjenjivati Cyanokit
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Cyanokit
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CYANOKIT I ZA ŠTO SE KORISTI
Cyanokit sadrži djelatnu tvar hidroksokobalamin.
Cyanokit je protuotrov za liječenje dokazanog ili sumnjivog trovanja
cijanidom za sve dobne skupine.
Cyanokit se primjenjuje zajedno s odgovarajućom dekontaminacijom i
potpornim mjerama.
Cijanid je jako otrovna kemikalija. Trovanje cijanidom može biti
uzrokovano izloženosti dimu iz
kućanstva i industrijskih požara, udisanjem ili gutanjem cijanida
ili kontaktom cijanida i kože.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI CYANOKIT
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obavijestite svog liječnika ili drugog zdravstvenog djelatnika

Ako ste alergični na hidroksokobalamin ili vitamin B
12
. To se mora uzeti u obzir prije liječenja
Cyanokitom.

Da ste bili liječeni Cyanokitom ako trebate sljedeće:
-
bilo koji test krvi ili mokraće. Cyanokit može izmijeniti rezultate
tih testova.
-
procjene opeklina. Cyanokit može utjecati na procjenu jer uzrokuje
crvenu boju kože.
-
hemodijalizu. Cyanokit može uzrokovati prekid rada uređaja za
dijalizu dok se ne ukloni iz
krvi (tijekom najmanje 5,5 do 6,5 dana).
-
praćenje funkcije bubrega: Cyanokit može dovesti do zatajenja
bubrega i kristala u mokraći
DRUGI LIJ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cyanokit 2,5 g prašak za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka bočica sadrži 2,5 g hidroksokobalamina.
Nakon rekonstitucije sa 100 mL otapala, jedan mL rekonstituirane
otopine sadrži 25 mg
hidroksokobalamina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za infuziju.
Tamnocrveni kristalinični prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje dokazanog ili suspektnog trovanja cijanidom u svim dobnim
skupinama.
Cyanokit treba primjenjivati s odgovarajućim suportivnim mjerama i
mjerama dekontaminacije
(vidjeti dio 4.4).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Početna doza _
_Odrasli:_ Početna doza lijeka Cyanokit je 5 g (2 x 100 mL).
_Pedijatrijska populacija:_ Kod djece do adolescenata (od 0 do 18
godina starosti) početna doza lijeka
Cyanokit je 70 mg/kg tjelesne težine ne prelazeći 5 g.
Tjelesna težina
u kg
5
10
20
30
40
50
60
Početna doza
u g
u mL
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Sljedeća doza _
Ovisno o težini trovanja i kliničkom odgovoru (vidjeti dio 4.4)
može biti potrebno primijeniti drugu
dozu.
_Odrasli:_ Sljedeća doza lijeka Cyanokit je 5 g (2 x 100 mL).
_Pedijatrijska populacija: _Kod djece do adolescenata (od 0 do 18
godina starosti) sljedeća doza lijeka
Cyanokit je 70 mg/kg tjelesne težine ne prelazeći 5 g.
3
Maksimalna doza
_Odrasli_: Ukupna najviša preporučena doza je 10 g.
_Pedijatrijska populacija:_ Kod djece do adolescenata (u dobi od 0 do
18 godina) ukupna najviša
preporučena doza je 140 mg/kg ne prelazeći 10 g.
Oštećenje bubrega i jetre
Iako sigurnost i djelotvornost hidroksokobalamina nije ispitivana kod
oštećenja bubrega i jetre,
Cyanokit se primjenjuje samo kao urgentna terapija u akutnim i po
život opasnim situacijama u kojima
nije potrebna prilagodba doze kod tih bolesnika.
Način primjene
Početna doza lijeka Cyanokit primjenjuje se kao intravenska infuzija
tijekom 15 minuta.
Brzin
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-01-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-07-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 18-01-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-07-2015
资料单张 资料单张 捷克文 18-01-2019
产品特点 产品特点 捷克文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-07-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 18-01-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-07-2015
资料单张 资料单张 德文 18-01-2019
产品特点 产品特点 德文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-07-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-01-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-07-2015
资料单张 资料单张 希腊文 18-01-2019
产品特点 产品特点 希腊文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-07-2015
资料单张 资料单张 英文 18-01-2019
产品特点 产品特点 英文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-07-2015
资料单张 资料单张 法文 18-01-2019
产品特点 产品特点 法文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-07-2015
资料单张 资料单张 意大利文 18-01-2019
产品特点 产品特点 意大利文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-07-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-01-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-07-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-01-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-07-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-01-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-07-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 18-01-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-07-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 18-01-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-07-2015
资料单张 资料单张 波兰文 18-01-2019
产品特点 产品特点 波兰文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-07-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-01-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-07-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-01-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-01-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-01-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-07-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 18-01-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-07-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 18-01-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-07-2015
资料单张 资料单张 挪威文 18-01-2019
产品特点 产品特点 挪威文 18-01-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 18-01-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 18-01-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史