Cyanokit

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-01-2019

Principio attivo:

hydroxocobalamin

Commercializzato da:

SERB SA

Codice ATC:

V03AB33

INN (Nome Internazionale):

hydroxocobalamin

Gruppo terapeutico:

Svi ostali terapeutski proizvodi

Area terapeutica:

Trovanje

Indicazioni terapeutiche:

Liječenje poznatog ili sumnjivog trovanja cijanidom. Cyanokit treba primijeniti zajedno sa relevantnim za dezinfekciju i podržavaju mjere.

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2007-11-23

Foglio illustrativo

                                43
B. UPUTA O LIJEKU
44
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
CYANOKIT 2,5 G PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
hidroksokobalamin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Cyanokit i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Cyanokit
3.
Kako primjenjivati Cyanokit
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Cyanokit
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CYANOKIT I ZA ŠTO SE KORISTI
Cyanokit sadrži djelatnu tvar hidroksokobalamin.
Cyanokit je protuotrov za liječenje dokazanog ili sumnjivog trovanja
cijanidom za sve dobne skupine.
Cyanokit se primjenjuje zajedno s odgovarajućom dekontaminacijom i
potpornim mjerama.
Cijanid je jako otrovna kemikalija. Trovanje cijanidom može biti
uzrokovano izloženosti dimu iz
kućanstva i industrijskih požara, udisanjem ili gutanjem cijanida
ili kontaktom cijanida i kože.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI CYANOKIT
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obavijestite svog liječnika ili drugog zdravstvenog djelatnika

Ako ste alergični na hidroksokobalamin ili vitamin B
12
. To se mora uzeti u obzir prije liječenja
Cyanokitom.

Da ste bili liječeni Cyanokitom ako trebate sljedeće:
-
bilo koji test krvi ili mokraće. Cyanokit može izmijeniti rezultate
tih testova.
-
procjene opeklina. Cyanokit može utjecati na procjenu jer uzrokuje
crvenu boju kože.
-
hemodijalizu. Cyanokit može uzrokovati prekid rada uređaja za
dijalizu dok se ne ukloni iz
krvi (tijekom najmanje 5,5 do 6,5 dana).
-
praćenje funkcije bubrega: Cyanokit može dovesti do zatajenja
bubrega i kristala u mokraći
DRUGI LIJ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cyanokit 2,5 g prašak za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka bočica sadrži 2,5 g hidroksokobalamina.
Nakon rekonstitucije sa 100 mL otapala, jedan mL rekonstituirane
otopine sadrži 25 mg
hidroksokobalamina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za infuziju.
Tamnocrveni kristalinični prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje dokazanog ili suspektnog trovanja cijanidom u svim dobnim
skupinama.
Cyanokit treba primjenjivati s odgovarajućim suportivnim mjerama i
mjerama dekontaminacije
(vidjeti dio 4.4).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Početna doza _
_Odrasli:_ Početna doza lijeka Cyanokit je 5 g (2 x 100 mL).
_Pedijatrijska populacija:_ Kod djece do adolescenata (od 0 do 18
godina starosti) početna doza lijeka
Cyanokit je 70 mg/kg tjelesne težine ne prelazeći 5 g.
Tjelesna težina
u kg
5
10
20
30
40
50
60
Početna doza
u g
u mL
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Sljedeća doza _
Ovisno o težini trovanja i kliničkom odgovoru (vidjeti dio 4.4)
može biti potrebno primijeniti drugu
dozu.
_Odrasli:_ Sljedeća doza lijeka Cyanokit je 5 g (2 x 100 mL).
_Pedijatrijska populacija: _Kod djece do adolescenata (od 0 do 18
godina starosti) sljedeća doza lijeka
Cyanokit je 70 mg/kg tjelesne težine ne prelazeći 5 g.
3
Maksimalna doza
_Odrasli_: Ukupna najviša preporučena doza je 10 g.
_Pedijatrijska populacija:_ Kod djece do adolescenata (u dobi od 0 do
18 godina) ukupna najviša
preporučena doza je 140 mg/kg ne prelazeći 10 g.
Oštećenje bubrega i jetre
Iako sigurnost i djelotvornost hidroksokobalamina nije ispitivana kod
oštećenja bubrega i jetre,
Cyanokit se primjenjuje samo kao urgentna terapija u akutnim i po
život opasnim situacijama u kojima
nije potrebna prilagodba doze kod tih bolesnika.
Način primjene
Početna doza lijeka Cyanokit primjenjuje se kao intravenska infuzija
tijekom 15 minuta.
Brzin
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 18-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 23-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 23-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 23-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 18-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 23-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 23-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 23-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 23-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 23-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 18-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-01-2019

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti