Cyanokit

Страна: Європейський Союз

мова: хорватська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

hydroxocobalamin

Доступна з:

SERB SA

Код атс:

V03AB33

ІПН (Міжнародна Ім'я):

hydroxocobalamin

Терапевтична група:

Svi ostali terapeutski proizvodi

Терапевтична области:

Trovanje

Терапевтичні свідчення:

Liječenje poznatog ili sumnjivog trovanja cijanidom. Cyanokit treba primijeniti zajedno sa relevantnim za dezinfekciju i podržavaju mjere.

Огляд продуктів:

Revision: 10

Статус Авторизація:

odobren

Дата Авторизація:

2007-11-23

інформаційний буклет

                                43
B. UPUTA O LIJEKU
44
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
CYANOKIT 2,5 G PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
hidroksokobalamin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Cyanokit i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Cyanokit
3.
Kako primjenjivati Cyanokit
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Cyanokit
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CYANOKIT I ZA ŠTO SE KORISTI
Cyanokit sadrži djelatnu tvar hidroksokobalamin.
Cyanokit je protuotrov za liječenje dokazanog ili sumnjivog trovanja
cijanidom za sve dobne skupine.
Cyanokit se primjenjuje zajedno s odgovarajućom dekontaminacijom i
potpornim mjerama.
Cijanid je jako otrovna kemikalija. Trovanje cijanidom može biti
uzrokovano izloženosti dimu iz
kućanstva i industrijskih požara, udisanjem ili gutanjem cijanida
ili kontaktom cijanida i kože.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI CYANOKIT
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obavijestite svog liječnika ili drugog zdravstvenog djelatnika

Ako ste alergični na hidroksokobalamin ili vitamin B
12
. To se mora uzeti u obzir prije liječenja
Cyanokitom.

Da ste bili liječeni Cyanokitom ako trebate sljedeće:
-
bilo koji test krvi ili mokraće. Cyanokit može izmijeniti rezultate
tih testova.
-
procjene opeklina. Cyanokit može utjecati na procjenu jer uzrokuje
crvenu boju kože.
-
hemodijalizu. Cyanokit može uzrokovati prekid rada uređaja za
dijalizu dok se ne ukloni iz
krvi (tijekom najmanje 5,5 do 6,5 dana).
-
praćenje funkcije bubrega: Cyanokit može dovesti do zatajenja
bubrega i kristala u mokraći
DRUGI LIJ
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cyanokit 2,5 g prašak za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka bočica sadrži 2,5 g hidroksokobalamina.
Nakon rekonstitucije sa 100 mL otapala, jedan mL rekonstituirane
otopine sadrži 25 mg
hidroksokobalamina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za infuziju.
Tamnocrveni kristalinični prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje dokazanog ili suspektnog trovanja cijanidom u svim dobnim
skupinama.
Cyanokit treba primjenjivati s odgovarajućim suportivnim mjerama i
mjerama dekontaminacije
(vidjeti dio 4.4).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Početna doza _
_Odrasli:_ Početna doza lijeka Cyanokit je 5 g (2 x 100 mL).
_Pedijatrijska populacija:_ Kod djece do adolescenata (od 0 do 18
godina starosti) početna doza lijeka
Cyanokit je 70 mg/kg tjelesne težine ne prelazeći 5 g.
Tjelesna težina
u kg
5
10
20
30
40
50
60
Početna doza
u g
u mL
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Sljedeća doza _
Ovisno o težini trovanja i kliničkom odgovoru (vidjeti dio 4.4)
može biti potrebno primijeniti drugu
dozu.
_Odrasli:_ Sljedeća doza lijeka Cyanokit je 5 g (2 x 100 mL).
_Pedijatrijska populacija: _Kod djece do adolescenata (od 0 do 18
godina starosti) sljedeća doza lijeka
Cyanokit je 70 mg/kg tjelesne težine ne prelazeći 5 g.
3
Maksimalna doza
_Odrasli_: Ukupna najviša preporučena doza je 10 g.
_Pedijatrijska populacija:_ Kod djece do adolescenata (u dobi od 0 do
18 godina) ukupna najviša
preporučena doza je 140 mg/kg ne prelazeći 10 g.
Oštećenje bubrega i jetre
Iako sigurnost i djelotvornost hidroksokobalamina nije ispitivana kod
oštećenja bubrega i jetre,
Cyanokit se primjenjuje samo kao urgentna terapija u akutnim i po
život opasnim situacijama u kojima
nije potrebna prilagodba doze kod tih bolesnika.
Način primjene
Početna doza lijeka Cyanokit primjenjuje se kao intravenska infuzija
tijekom 15 minuta.
Brzin
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 18-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 18-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 18-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 18-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 18-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 18-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 18-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 18-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 18-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 18-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 18-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 18-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 18-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 18-01-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 23-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 18-01-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 23-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 18-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 18-01-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 23-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 18-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 18-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 18-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 18-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 18-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 18-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 18-01-2019

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів