Cyanokit

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
18-01-2019

Ingredient activ:

hydroxocobalamin

Disponibil de la:

SERB SA

Codul ATC:

V03AB33

INN (nume internaţional):

hydroxocobalamin

Grupul Terapeutică:

Svi ostali terapeutski proizvodi

Zonă Terapeutică:

Trovanje

Indicații terapeutice:

Liječenje poznatog ili sumnjivog trovanja cijanidom. Cyanokit treba primijeniti zajedno sa relevantnim za dezinfekciju i podržavaju mjere.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2007-11-23

Prospect

                                43
B. UPUTA O LIJEKU
44
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
CYANOKIT 2,5 G PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
hidroksokobalamin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Cyanokit i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Cyanokit
3.
Kako primjenjivati Cyanokit
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Cyanokit
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CYANOKIT I ZA ŠTO SE KORISTI
Cyanokit sadrži djelatnu tvar hidroksokobalamin.
Cyanokit je protuotrov za liječenje dokazanog ili sumnjivog trovanja
cijanidom za sve dobne skupine.
Cyanokit se primjenjuje zajedno s odgovarajućom dekontaminacijom i
potpornim mjerama.
Cijanid je jako otrovna kemikalija. Trovanje cijanidom može biti
uzrokovano izloženosti dimu iz
kućanstva i industrijskih požara, udisanjem ili gutanjem cijanida
ili kontaktom cijanida i kože.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI CYANOKIT
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obavijestite svog liječnika ili drugog zdravstvenog djelatnika

Ako ste alergični na hidroksokobalamin ili vitamin B
12
. To se mora uzeti u obzir prije liječenja
Cyanokitom.

Da ste bili liječeni Cyanokitom ako trebate sljedeće:
-
bilo koji test krvi ili mokraće. Cyanokit može izmijeniti rezultate
tih testova.
-
procjene opeklina. Cyanokit može utjecati na procjenu jer uzrokuje
crvenu boju kože.
-
hemodijalizu. Cyanokit može uzrokovati prekid rada uređaja za
dijalizu dok se ne ukloni iz
krvi (tijekom najmanje 5,5 do 6,5 dana).
-
praćenje funkcije bubrega: Cyanokit može dovesti do zatajenja
bubrega i kristala u mokraći
DRUGI LIJ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cyanokit 2,5 g prašak za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka bočica sadrži 2,5 g hidroksokobalamina.
Nakon rekonstitucije sa 100 mL otapala, jedan mL rekonstituirane
otopine sadrži 25 mg
hidroksokobalamina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za infuziju.
Tamnocrveni kristalinični prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje dokazanog ili suspektnog trovanja cijanidom u svim dobnim
skupinama.
Cyanokit treba primjenjivati s odgovarajućim suportivnim mjerama i
mjerama dekontaminacije
(vidjeti dio 4.4).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Početna doza _
_Odrasli:_ Početna doza lijeka Cyanokit je 5 g (2 x 100 mL).
_Pedijatrijska populacija:_ Kod djece do adolescenata (od 0 do 18
godina starosti) početna doza lijeka
Cyanokit je 70 mg/kg tjelesne težine ne prelazeći 5 g.
Tjelesna težina
u kg
5
10
20
30
40
50
60
Početna doza
u g
u mL
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Sljedeća doza _
Ovisno o težini trovanja i kliničkom odgovoru (vidjeti dio 4.4)
može biti potrebno primijeniti drugu
dozu.
_Odrasli:_ Sljedeća doza lijeka Cyanokit je 5 g (2 x 100 mL).
_Pedijatrijska populacija: _Kod djece do adolescenata (od 0 do 18
godina starosti) sljedeća doza lijeka
Cyanokit je 70 mg/kg tjelesne težine ne prelazeći 5 g.
3
Maksimalna doza
_Odrasli_: Ukupna najviša preporučena doza je 10 g.
_Pedijatrijska populacija:_ Kod djece do adolescenata (u dobi od 0 do
18 godina) ukupna najviša
preporučena doza je 140 mg/kg ne prelazeći 10 g.
Oštećenje bubrega i jetre
Iako sigurnost i djelotvornost hidroksokobalamina nije ispitivana kod
oštećenja bubrega i jetre,
Cyanokit se primjenjuje samo kao urgentna terapija u akutnim i po
život opasnim situacijama u kojima
nije potrebna prilagodba doze kod tih bolesnika.
Način primjene
Početna doza lijeka Cyanokit primjenjuje se kao intravenska infuzija
tijekom 15 minuta.
Brzin
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-07-2015
Prospect Prospect spaniolă 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-07-2015
Prospect Prospect cehă 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-07-2015
Prospect Prospect daneză 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-07-2015
Prospect Prospect germană 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-07-2015
Prospect Prospect estoniană 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-07-2015
Prospect Prospect greacă 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-07-2015
Prospect Prospect engleză 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-07-2015
Prospect Prospect franceză 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-07-2015
Prospect Prospect italiană 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-07-2015
Prospect Prospect letonă 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-07-2015
Prospect Prospect lituaniană 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-07-2015
Prospect Prospect maghiară 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-07-2015
Prospect Prospect malteză 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-07-2015
Prospect Prospect olandeză 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-07-2015
Prospect Prospect poloneză 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-07-2015
Prospect Prospect portugheză 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-07-2015
Prospect Prospect română 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-07-2015
Prospect Prospect slovacă 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-07-2015
Prospect Prospect slovenă 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-07-2015
Prospect Prospect finlandeză 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-07-2015
Prospect Prospect suedeză 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-07-2015
Prospect Prospect norvegiană 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-01-2019
Prospect Prospect islandeză 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-01-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor