Cyanokit

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
18-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
18-01-2019

Werkstoffen:

hydroxocobalamin

Beschikbaar vanaf:

SERB SA

ATC-code:

V03AB33

INN (Algemene Internationale Benaming):

hydroxocobalamin

Therapeutische categorie:

Svi ostali terapeutski proizvodi

Therapeutisch gebied:

Trovanje

therapeutische indicaties:

Liječenje poznatog ili sumnjivog trovanja cijanidom. Cyanokit treba primijeniti zajedno sa relevantnim za dezinfekciju i podržavaju mjere.

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2007-11-23

Bijsluiter

                                43
B. UPUTA O LIJEKU
44
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
CYANOKIT 2,5 G PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
hidroksokobalamin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Cyanokit i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Cyanokit
3.
Kako primjenjivati Cyanokit
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Cyanokit
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CYANOKIT I ZA ŠTO SE KORISTI
Cyanokit sadrži djelatnu tvar hidroksokobalamin.
Cyanokit je protuotrov za liječenje dokazanog ili sumnjivog trovanja
cijanidom za sve dobne skupine.
Cyanokit se primjenjuje zajedno s odgovarajućom dekontaminacijom i
potpornim mjerama.
Cijanid je jako otrovna kemikalija. Trovanje cijanidom može biti
uzrokovano izloženosti dimu iz
kućanstva i industrijskih požara, udisanjem ili gutanjem cijanida
ili kontaktom cijanida i kože.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI CYANOKIT
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obavijestite svog liječnika ili drugog zdravstvenog djelatnika

Ako ste alergični na hidroksokobalamin ili vitamin B
12
. To se mora uzeti u obzir prije liječenja
Cyanokitom.

Da ste bili liječeni Cyanokitom ako trebate sljedeće:
-
bilo koji test krvi ili mokraće. Cyanokit može izmijeniti rezultate
tih testova.
-
procjene opeklina. Cyanokit može utjecati na procjenu jer uzrokuje
crvenu boju kože.
-
hemodijalizu. Cyanokit može uzrokovati prekid rada uređaja za
dijalizu dok se ne ukloni iz
krvi (tijekom najmanje 5,5 do 6,5 dana).
-
praćenje funkcije bubrega: Cyanokit može dovesti do zatajenja
bubrega i kristala u mokraći
DRUGI LIJ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cyanokit 2,5 g prašak za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka bočica sadrži 2,5 g hidroksokobalamina.
Nakon rekonstitucije sa 100 mL otapala, jedan mL rekonstituirane
otopine sadrži 25 mg
hidroksokobalamina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za infuziju.
Tamnocrveni kristalinični prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje dokazanog ili suspektnog trovanja cijanidom u svim dobnim
skupinama.
Cyanokit treba primjenjivati s odgovarajućim suportivnim mjerama i
mjerama dekontaminacije
(vidjeti dio 4.4).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Početna doza _
_Odrasli:_ Početna doza lijeka Cyanokit je 5 g (2 x 100 mL).
_Pedijatrijska populacija:_ Kod djece do adolescenata (od 0 do 18
godina starosti) početna doza lijeka
Cyanokit je 70 mg/kg tjelesne težine ne prelazeći 5 g.
Tjelesna težina
u kg
5
10
20
30
40
50
60
Početna doza
u g
u mL
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Sljedeća doza _
Ovisno o težini trovanja i kliničkom odgovoru (vidjeti dio 4.4)
može biti potrebno primijeniti drugu
dozu.
_Odrasli:_ Sljedeća doza lijeka Cyanokit je 5 g (2 x 100 mL).
_Pedijatrijska populacija: _Kod djece do adolescenata (od 0 do 18
godina starosti) sljedeća doza lijeka
Cyanokit je 70 mg/kg tjelesne težine ne prelazeći 5 g.
3
Maksimalna doza
_Odrasli_: Ukupna najviša preporučena doza je 10 g.
_Pedijatrijska populacija:_ Kod djece do adolescenata (u dobi od 0 do
18 godina) ukupna najviša
preporučena doza je 140 mg/kg ne prelazeći 10 g.
Oštećenje bubrega i jetre
Iako sigurnost i djelotvornost hidroksokobalamina nije ispitivana kod
oštećenja bubrega i jetre,
Cyanokit se primjenjuje samo kao urgentna terapija u akutnim i po
život opasnim situacijama u kojima
nije potrebna prilagodba doze kod tih bolesnika.
Način primjene
Početna doza lijeka Cyanokit primjenjuje se kao intravenska infuzija
tijekom 15 minuta.
Brzin
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 18-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 18-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 23-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 23-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 23-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 23-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 23-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 18-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 18-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 23-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 18-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 18-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 23-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 18-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 18-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 23-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 23-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 18-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 18-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 23-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 18-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 18-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 23-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 18-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 18-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 23-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 23-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 23-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 18-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 18-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 23-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 18-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 18-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 23-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 23-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 18-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 18-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 23-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 18-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 18-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 23-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 18-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 18-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 23-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 18-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 18-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 23-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 18-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 18-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 18-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 18-01-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten