Equisolon

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Prednizolon

متاح من:

LE VET B.V.

ATC رمز:

QH02AB06

INN (الاسم الدولي):

Prednisolone

المجموعة العلاجية:

lovak

المجال العلاجي:

Kortikoszteroidok szisztémás használatra, sima, prednizolon, Szisztémás hormonális készítmények kivételével. nemi hormonok, valamint az inzulin

الخصائص العلاجية:

A lanyhák ismétlődő légúti elzáródásához (RAO) kapcsolódó gyulladásos és klinikai paraméterek enyhítése, környezetvédelmi ellenőrzéssel kombinálva.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Felhatalmazott

تاريخ الترخيص:

2014-03-12

نشرة المعلومات

                                23
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
24
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Equisolon 100 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 300 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 600 mg belsőleges por lovak részére
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Hollandia
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Equisolon 100 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 300 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 600 mg belsőleges por lovak részére
prednizolon
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
33,3 mg/g prednizolon tartalmú, fehér-törtfehér por.
HATÓANYAG:
100 mg prednizolon 3 g-os tasakban
300 mg prednizolon 9 g-os tasakban
600 mg prednizolon 18 g-os tasakban
4.
JAVALLAT(OK)
A visszatérő légúti obstrukcióval (RAO) kapcsolatos gyulladásos
és klinikai tünetek csillapítása
lovaknál, a környezeti tényezők kontrolljával kombinálva.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal, kortikoszteroidokkal és a
készítmény bármely egyéb összetevőjével
szembeni ismert túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható vírusos fertőzések esetén, amikor a vírusok a
véráramban keringenek, vagy
szisztémás gombás fertőzések esetén.
Nem alkalmazható gyomor-bélrendszeri fekélytől szenvedő
állatoknál.
Nem alkalmazható szaruhártya-fekélytől szenvedő állatoknál.
Nem alkalmazható vemhesség esetén.
25
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nagyon ritkán a készítmény használatát követően
patairhagyulladást figyeltek meg. Ezért a kezelési
időszak alatt a lovakat gyakori megfigyelés alatt kell tartani.
Nagyon ritkán a készítmény használatát követően idegrendszeri
tüneteket, mint ataxiát, elfekvést,
ferde fejtartást, nyugtalanságot vag
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Equisolon 100 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 300 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 600 mg belsőleges por lovak részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
100 mg prednizolon 3 g-os tasakban
300 mg prednizolon 9 g-os tasakban
600 mg prednizolon 18 g-os tasakban
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges por.
Fehér-törtfehér színű por
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Ló
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A visszatérő légúti obstrukcióval (RAO) kapcsolatos gyulladásos
és klinikai tünetek enyhítése
lovaknál, a környezeti tényezők kontrolljával kombinálva.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal, kortikoszteroidokkal vagy bármely
segédanyaggal szembeni ismert
túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható vírusos fertőzések esetén a virémiás
szakaszban, vagy szisztémás gombás fertőzések
esetén.
Nem alkalmazható gyomor-bélrendszeri fekélytől szenvedő
állatoknál.
Nem alkalmazható szaruhártya-fekélytől szenvedő állatoknál.
Nem alkalmazható vemhesség esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
A kortikoidok alkalmazása a klinikai tünetek javulását célozza,
nem pedig a betegség gyógyítását. A
kezelést a környezeti tényezők kontrolljával kell kombinálni.
Az
állatorvosnak
minden
esetet
egyedileg
kell
megvizsgálnia
és
a
megfelelő
kezelési
sémát
meghatároznia. A prednizolon kezelést csak akkor szabad elkezdeni,
ha nem érték el a klinikai tünetek
kielégítő csillapodását, vagy nem valószínű, hogy kizárólag
a környezeti tényezők kontrolljával elérnék
azt.
Lehetséges, hogy a prednizolon kezelés nem állítja vissza minden
esetben az elégséges légzési funkciót,
és egyes egyedi esetekben szükség lehet gyorsabb hatású
gyógyszerek alkalmazásának mérlegelésére.
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSS
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 28-04-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات