Equisolon

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vengrų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Prednizolon

Prieinama:

LE VET B.V.

ATC kodas:

QH02AB06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Prednisolone

Farmakoterapinė grupė:

lovak

Gydymo sritis:

Kortikoszteroidok szisztémás használatra, sima, prednizolon, Szisztémás hormonális készítmények kivételével. nemi hormonok, valamint az inzulin

Terapinės indikacijos:

A lanyhák ismétlődő légúti elzáródásához (RAO) kapcsolódó gyulladásos és klinikai paraméterek enyhítése, környezetvédelmi ellenőrzéssel kombinálva.

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

Felhatalmazott

Leidimo data:

2014-03-12

Pakuotės lapelis

                                23
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
24
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Equisolon 100 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 300 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 600 mg belsőleges por lovak részére
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Hollandia
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Equisolon 100 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 300 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 600 mg belsőleges por lovak részére
prednizolon
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
33,3 mg/g prednizolon tartalmú, fehér-törtfehér por.
HATÓANYAG:
100 mg prednizolon 3 g-os tasakban
300 mg prednizolon 9 g-os tasakban
600 mg prednizolon 18 g-os tasakban
4.
JAVALLAT(OK)
A visszatérő légúti obstrukcióval (RAO) kapcsolatos gyulladásos
és klinikai tünetek csillapítása
lovaknál, a környezeti tényezők kontrolljával kombinálva.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal, kortikoszteroidokkal és a
készítmény bármely egyéb összetevőjével
szembeni ismert túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható vírusos fertőzések esetén, amikor a vírusok a
véráramban keringenek, vagy
szisztémás gombás fertőzések esetén.
Nem alkalmazható gyomor-bélrendszeri fekélytől szenvedő
állatoknál.
Nem alkalmazható szaruhártya-fekélytől szenvedő állatoknál.
Nem alkalmazható vemhesség esetén.
25
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nagyon ritkán a készítmény használatát követően
patairhagyulladást figyeltek meg. Ezért a kezelési
időszak alatt a lovakat gyakori megfigyelés alatt kell tartani.
Nagyon ritkán a készítmény használatát követően idegrendszeri
tüneteket, mint ataxiát, elfekvést,
ferde fejtartást, nyugtalanságot vag
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Equisolon 100 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 300 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 600 mg belsőleges por lovak részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
100 mg prednizolon 3 g-os tasakban
300 mg prednizolon 9 g-os tasakban
600 mg prednizolon 18 g-os tasakban
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges por.
Fehér-törtfehér színű por
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Ló
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A visszatérő légúti obstrukcióval (RAO) kapcsolatos gyulladásos
és klinikai tünetek enyhítése
lovaknál, a környezeti tényezők kontrolljával kombinálva.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal, kortikoszteroidokkal vagy bármely
segédanyaggal szembeni ismert
túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható vírusos fertőzések esetén a virémiás
szakaszban, vagy szisztémás gombás fertőzések
esetén.
Nem alkalmazható gyomor-bélrendszeri fekélytől szenvedő
állatoknál.
Nem alkalmazható szaruhártya-fekélytől szenvedő állatoknál.
Nem alkalmazható vemhesség esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
A kortikoidok alkalmazása a klinikai tünetek javulását célozza,
nem pedig a betegség gyógyítását. A
kezelést a környezeti tényezők kontrolljával kell kombinálni.
Az
állatorvosnak
minden
esetet
egyedileg
kell
megvizsgálnia
és
a
megfelelő
kezelési
sémát
meghatároznia. A prednizolon kezelést csak akkor szabad elkezdeni,
ha nem érték el a klinikai tünetek
kielégítő csillapodását, vagy nem valószínű, hogy kizárólag
a környezeti tényezők kontrolljával elérnék
azt.
Lehetséges, hogy a prednizolon kezelés nem állítja vissza minden
esetben az elégséges légzési funkciót,
és egyes egyedi esetekben szükség lehet gyorsabb hatású
gyógyszerek alkalmazásának mérlegelésére.
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSS
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 28-04-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 17-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 28-04-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 28-04-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 17-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 28-04-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 17-09-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją