Equisolon

Страна: Європейський Союз

мова: угорська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Prednizolon

Доступна з:

LE VET B.V.

Код атс:

QH02AB06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Prednisolone

Терапевтична група:

lovak

Терапевтична области:

Kortikoszteroidok szisztémás használatra, sima, prednizolon, Szisztémás hormonális készítmények kivételével. nemi hormonok, valamint az inzulin

Терапевтичні свідчення:

A lanyhák ismétlődő légúti elzáródásához (RAO) kapcsolódó gyulladásos és klinikai paraméterek enyhítése, környezetvédelmi ellenőrzéssel kombinálva.

Огляд продуктів:

Revision: 9

Статус Авторизація:

Felhatalmazott

Дата Авторизація:

2014-03-12

інформаційний буклет

                                23
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
24
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Equisolon 100 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 300 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 600 mg belsőleges por lovak részére
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Hollandia
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Equisolon 100 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 300 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 600 mg belsőleges por lovak részére
prednizolon
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
33,3 mg/g prednizolon tartalmú, fehér-törtfehér por.
HATÓANYAG:
100 mg prednizolon 3 g-os tasakban
300 mg prednizolon 9 g-os tasakban
600 mg prednizolon 18 g-os tasakban
4.
JAVALLAT(OK)
A visszatérő légúti obstrukcióval (RAO) kapcsolatos gyulladásos
és klinikai tünetek csillapítása
lovaknál, a környezeti tényezők kontrolljával kombinálva.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal, kortikoszteroidokkal és a
készítmény bármely egyéb összetevőjével
szembeni ismert túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható vírusos fertőzések esetén, amikor a vírusok a
véráramban keringenek, vagy
szisztémás gombás fertőzések esetén.
Nem alkalmazható gyomor-bélrendszeri fekélytől szenvedő
állatoknál.
Nem alkalmazható szaruhártya-fekélytől szenvedő állatoknál.
Nem alkalmazható vemhesség esetén.
25
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nagyon ritkán a készítmény használatát követően
patairhagyulladást figyeltek meg. Ezért a kezelési
időszak alatt a lovakat gyakori megfigyelés alatt kell tartani.
Nagyon ritkán a készítmény használatát követően idegrendszeri
tüneteket, mint ataxiát, elfekvést,
ferde fejtartást, nyugtalanságot vag
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Equisolon 100 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 300 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 600 mg belsőleges por lovak részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
100 mg prednizolon 3 g-os tasakban
300 mg prednizolon 9 g-os tasakban
600 mg prednizolon 18 g-os tasakban
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges por.
Fehér-törtfehér színű por
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Ló
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A visszatérő légúti obstrukcióval (RAO) kapcsolatos gyulladásos
és klinikai tünetek enyhítése
lovaknál, a környezeti tényezők kontrolljával kombinálva.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal, kortikoszteroidokkal vagy bármely
segédanyaggal szembeni ismert
túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható vírusos fertőzések esetén a virémiás
szakaszban, vagy szisztémás gombás fertőzések
esetén.
Nem alkalmazható gyomor-bélrendszeri fekélytől szenvedő
állatoknál.
Nem alkalmazható szaruhártya-fekélytől szenvedő állatoknál.
Nem alkalmazható vemhesség esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
A kortikoidok alkalmazása a klinikai tünetek javulását célozza,
nem pedig a betegség gyógyítását. A
kezelést a környezeti tényezők kontrolljával kell kombinálni.
Az
állatorvosnak
minden
esetet
egyedileg
kell
megvizsgálnia
és
a
megfelelő
kezelési
sémát
meghatároznia. A prednizolon kezelést csak akkor szabad elkezdeni,
ha nem érték el a klinikai tünetek
kielégítő csillapodását, vagy nem valószínű, hogy kizárólag
a környezeti tényezők kontrolljával elérnék
azt.
Lehetséges, hogy a prednizolon kezelés nem állítja vissza minden
esetben az elégséges légzési funkciót,
és egyes egyedi esetekben szükség lehet gyorsabb hatású
gyógyszerek alkalmazásának mérlegelésére.
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSS
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 17-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 17-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 17-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 17-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 17-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 17-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 17-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 17-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 17-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 17-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 17-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 17-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 17-09-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 28-04-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 17-09-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 28-04-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 17-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 17-09-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 28-04-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 17-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 17-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 17-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 17-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 17-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 17-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 17-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 17-09-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів