Equisolon

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
17-09-2021
Scarica Scheda tecnica (SPC)
17-09-2021

Principio attivo:

Prednizolon

Commercializzato da:

LE VET B.V.

Codice ATC:

QH02AB06

INN (Nome Internazionale):

Prednisolone

Gruppo terapeutico:

lovak

Area terapeutica:

Kortikoszteroidok szisztémás használatra, sima, prednizolon, Szisztémás hormonális készítmények kivételével. nemi hormonok, valamint az inzulin

Indicazioni terapeutiche:

A lanyhák ismétlődő légúti elzáródásához (RAO) kapcsolódó gyulladásos és klinikai paraméterek enyhítése, környezetvédelmi ellenőrzéssel kombinálva.

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

2014-03-12

Foglio illustrativo

                                23
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
24
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Equisolon 100 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 300 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 600 mg belsőleges por lovak részére
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Hollandia
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Equisolon 100 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 300 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 600 mg belsőleges por lovak részére
prednizolon
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
33,3 mg/g prednizolon tartalmú, fehér-törtfehér por.
HATÓANYAG:
100 mg prednizolon 3 g-os tasakban
300 mg prednizolon 9 g-os tasakban
600 mg prednizolon 18 g-os tasakban
4.
JAVALLAT(OK)
A visszatérő légúti obstrukcióval (RAO) kapcsolatos gyulladásos
és klinikai tünetek csillapítása
lovaknál, a környezeti tényezők kontrolljával kombinálva.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal, kortikoszteroidokkal és a
készítmény bármely egyéb összetevőjével
szembeni ismert túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható vírusos fertőzések esetén, amikor a vírusok a
véráramban keringenek, vagy
szisztémás gombás fertőzések esetén.
Nem alkalmazható gyomor-bélrendszeri fekélytől szenvedő
állatoknál.
Nem alkalmazható szaruhártya-fekélytől szenvedő állatoknál.
Nem alkalmazható vemhesség esetén.
25
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nagyon ritkán a készítmény használatát követően
patairhagyulladást figyeltek meg. Ezért a kezelési
időszak alatt a lovakat gyakori megfigyelés alatt kell tartani.
Nagyon ritkán a készítmény használatát követően idegrendszeri
tüneteket, mint ataxiát, elfekvést,
ferde fejtartást, nyugtalanságot vag
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Equisolon 100 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 300 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 600 mg belsőleges por lovak részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
100 mg prednizolon 3 g-os tasakban
300 mg prednizolon 9 g-os tasakban
600 mg prednizolon 18 g-os tasakban
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges por.
Fehér-törtfehér színű por
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Ló
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A visszatérő légúti obstrukcióval (RAO) kapcsolatos gyulladásos
és klinikai tünetek enyhítése
lovaknál, a környezeti tényezők kontrolljával kombinálva.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal, kortikoszteroidokkal vagy bármely
segédanyaggal szembeni ismert
túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható vírusos fertőzések esetén a virémiás
szakaszban, vagy szisztémás gombás fertőzések
esetén.
Nem alkalmazható gyomor-bélrendszeri fekélytől szenvedő
állatoknál.
Nem alkalmazható szaruhártya-fekélytől szenvedő állatoknál.
Nem alkalmazható vemhesség esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
A kortikoidok alkalmazása a klinikai tünetek javulását célozza,
nem pedig a betegség gyógyítását. A
kezelést a környezeti tényezők kontrolljával kell kombinálni.
Az
állatorvosnak
minden
esetet
egyedileg
kell
megvizsgálnia
és
a
megfelelő
kezelési
sémát
meghatároznia. A prednizolon kezelést csak akkor szabad elkezdeni,
ha nem érték el a klinikai tünetek
kielégítő csillapodását, vagy nem valószínű, hogy kizárólag
a környezeti tényezők kontrolljával elérnék
azt.
Lehetséges, hogy a prednizolon kezelés nem állítja vissza minden
esetben az elégséges légzési funkciót,
és egyes egyedi esetekben szükség lehet gyorsabb hatású
gyógyszerek alkalmazásának mérlegelésére.
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSS
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 17-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 17-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 28-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 17-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 17-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 17-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 17-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 17-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 17-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 17-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 28-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 17-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 28-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 17-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 17-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 17-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 17-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 28-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 17-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 17-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 28-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 17-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 17-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 28-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 17-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 17-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 28-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 17-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 17-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 17-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 17-09-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti