Equisolon

País: Unió Europea

Idioma: hongarès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Prednizolon

Disponible des:

LE VET B.V.

Codi ATC:

QH02AB06

Designació comuna internacional (DCI):

Prednisolone

Grupo terapéutico:

lovak

Área terapéutica:

Kortikoszteroidok szisztémás használatra, sima, prednizolon, Szisztémás hormonális készítmények kivételével. nemi hormonok, valamint az inzulin

indicaciones terapéuticas:

A lanyhák ismétlődő légúti elzáródásához (RAO) kapcsolódó gyulladásos és klinikai paraméterek enyhítése, környezetvédelmi ellenőrzéssel kombinálva.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

Felhatalmazott

Data d'autorització:

2014-03-12

Informació per a l'usuari

                                23
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
24
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Equisolon 100 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 300 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 600 mg belsőleges por lovak részére
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Hollandia
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Equisolon 100 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 300 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 600 mg belsőleges por lovak részére
prednizolon
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
33,3 mg/g prednizolon tartalmú, fehér-törtfehér por.
HATÓANYAG:
100 mg prednizolon 3 g-os tasakban
300 mg prednizolon 9 g-os tasakban
600 mg prednizolon 18 g-os tasakban
4.
JAVALLAT(OK)
A visszatérő légúti obstrukcióval (RAO) kapcsolatos gyulladásos
és klinikai tünetek csillapítása
lovaknál, a környezeti tényezők kontrolljával kombinálva.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal, kortikoszteroidokkal és a
készítmény bármely egyéb összetevőjével
szembeni ismert túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható vírusos fertőzések esetén, amikor a vírusok a
véráramban keringenek, vagy
szisztémás gombás fertőzések esetén.
Nem alkalmazható gyomor-bélrendszeri fekélytől szenvedő
állatoknál.
Nem alkalmazható szaruhártya-fekélytől szenvedő állatoknál.
Nem alkalmazható vemhesség esetén.
25
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nagyon ritkán a készítmény használatát követően
patairhagyulladást figyeltek meg. Ezért a kezelési
időszak alatt a lovakat gyakori megfigyelés alatt kell tartani.
Nagyon ritkán a készítmény használatát követően idegrendszeri
tüneteket, mint ataxiát, elfekvést,
ferde fejtartást, nyugtalanságot vag
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Equisolon 100 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 300 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 600 mg belsőleges por lovak részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
100 mg prednizolon 3 g-os tasakban
300 mg prednizolon 9 g-os tasakban
600 mg prednizolon 18 g-os tasakban
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges por.
Fehér-törtfehér színű por
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Ló
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A visszatérő légúti obstrukcióval (RAO) kapcsolatos gyulladásos
és klinikai tünetek enyhítése
lovaknál, a környezeti tényezők kontrolljával kombinálva.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal, kortikoszteroidokkal vagy bármely
segédanyaggal szembeni ismert
túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható vírusos fertőzések esetén a virémiás
szakaszban, vagy szisztémás gombás fertőzések
esetén.
Nem alkalmazható gyomor-bélrendszeri fekélytől szenvedő
állatoknál.
Nem alkalmazható szaruhártya-fekélytől szenvedő állatoknál.
Nem alkalmazható vemhesség esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
A kortikoidok alkalmazása a klinikai tünetek javulását célozza,
nem pedig a betegség gyógyítását. A
kezelést a környezeti tényezők kontrolljával kell kombinálni.
Az
állatorvosnak
minden
esetet
egyedileg
kell
megvizsgálnia
és
a
megfelelő
kezelési
sémát
meghatároznia. A prednizolon kezelést csak akkor szabad elkezdeni,
ha nem érték el a klinikai tünetek
kielégítő csillapodását, vagy nem valószínű, hogy kizárólag
a környezeti tényezők kontrolljával elérnék
azt.
Lehetséges, hogy a prednizolon kezelés nem állítja vissza minden
esetben az elégséges légzési funkciót,
és egyes egyedi esetekben szükség lehet gyorsabb hatású
gyógyszerek alkalmazásának mérlegelésére.
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSS
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-09-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents