Equisolon

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Prednizolon

Beszerezhető a:

LE VET B.V.

ATC-kód:

QH02AB06

INN (nemzetközi neve):

Prednisolone

Terápiás csoport:

lovak

Terápiás terület:

Kortikoszteroidok szisztémás használatra, sima, prednizolon, Szisztémás hormonális készítmények kivételével. nemi hormonok, valamint az inzulin

Terápiás javallatok:

A lanyhák ismétlődő légúti elzáródásához (RAO) kapcsolódó gyulladásos és klinikai paraméterek enyhítése, környezetvédelmi ellenőrzéssel kombinálva.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2014-03-12

Betegtájékoztató

                                23
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
24
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Equisolon 100 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 300 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 600 mg belsőleges por lovak részére
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Hollandia
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Equisolon 100 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 300 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 600 mg belsőleges por lovak részére
prednizolon
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
33,3 mg/g prednizolon tartalmú, fehér-törtfehér por.
HATÓANYAG:
100 mg prednizolon 3 g-os tasakban
300 mg prednizolon 9 g-os tasakban
600 mg prednizolon 18 g-os tasakban
4.
JAVALLAT(OK)
A visszatérő légúti obstrukcióval (RAO) kapcsolatos gyulladásos
és klinikai tünetek csillapítása
lovaknál, a környezeti tényezők kontrolljával kombinálva.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal, kortikoszteroidokkal és a
készítmény bármely egyéb összetevőjével
szembeni ismert túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható vírusos fertőzések esetén, amikor a vírusok a
véráramban keringenek, vagy
szisztémás gombás fertőzések esetén.
Nem alkalmazható gyomor-bélrendszeri fekélytől szenvedő
állatoknál.
Nem alkalmazható szaruhártya-fekélytől szenvedő állatoknál.
Nem alkalmazható vemhesség esetén.
25
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nagyon ritkán a készítmény használatát követően
patairhagyulladást figyeltek meg. Ezért a kezelési
időszak alatt a lovakat gyakori megfigyelés alatt kell tartani.
Nagyon ritkán a készítmény használatát követően idegrendszeri
tüneteket, mint ataxiát, elfekvést,
ferde fejtartást, nyugtalanságot vag
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Equisolon 100 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 300 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 600 mg belsőleges por lovak részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
100 mg prednizolon 3 g-os tasakban
300 mg prednizolon 9 g-os tasakban
600 mg prednizolon 18 g-os tasakban
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges por.
Fehér-törtfehér színű por
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Ló
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A visszatérő légúti obstrukcióval (RAO) kapcsolatos gyulladásos
és klinikai tünetek enyhítése
lovaknál, a környezeti tényezők kontrolljával kombinálva.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal, kortikoszteroidokkal vagy bármely
segédanyaggal szembeni ismert
túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható vírusos fertőzések esetén a virémiás
szakaszban, vagy szisztémás gombás fertőzések
esetén.
Nem alkalmazható gyomor-bélrendszeri fekélytől szenvedő
állatoknál.
Nem alkalmazható szaruhártya-fekélytől szenvedő állatoknál.
Nem alkalmazható vemhesség esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
A kortikoidok alkalmazása a klinikai tünetek javulását célozza,
nem pedig a betegség gyógyítását. A
kezelést a környezeti tényezők kontrolljával kell kombinálni.
Az
állatorvosnak
minden
esetet
egyedileg
kell
megvizsgálnia
és
a
megfelelő
kezelési
sémát
meghatároznia. A prednizolon kezelést csak akkor szabad elkezdeni,
ha nem érték el a klinikai tünetek
kielégítő csillapodását, vagy nem valószínű, hogy kizárólag
a környezeti tényezők kontrolljával elérnék
azt.
Lehetséges, hogy a prednizolon kezelés nem állítja vissza minden
esetben az elégséges légzési funkciót,
és egyes egyedi esetekben szükség lehet gyorsabb hatású
gyógyszerek alkalmazásának mérlegelésére.
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSS
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 17-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 17-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 17-09-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése