Equisolon

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: հունգարերեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

Prednizolon

Հասանելի է:

LE VET B.V.

ATC կոդը:

QH02AB06

INN (Միջազգային անվանումը):

Prednisolone

Թերապեւտիկ խումբ:

lovak

Թերապեւտիկ տարածք:

Kortikoszteroidok szisztémás használatra, sima, prednizolon, Szisztémás hormonális készítmények kivételével. nemi hormonok, valamint az inzulin

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

A lanyhák ismétlődő légúti elzáródásához (RAO) kapcsolódó gyulladásos és klinikai paraméterek enyhítése, környezetvédelmi ellenőrzéssel kombinálva.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 9

Լիազորման կարգավիճակը:

Felhatalmazott

Հաստատման ամսաթիվը:

2014-03-12

Տեղեկատվական թերթիկ

                                23
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
24
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Equisolon 100 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 300 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 600 mg belsőleges por lovak részére
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Hollandia
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Equisolon 100 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 300 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 600 mg belsőleges por lovak részére
prednizolon
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
33,3 mg/g prednizolon tartalmú, fehér-törtfehér por.
HATÓANYAG:
100 mg prednizolon 3 g-os tasakban
300 mg prednizolon 9 g-os tasakban
600 mg prednizolon 18 g-os tasakban
4.
JAVALLAT(OK)
A visszatérő légúti obstrukcióval (RAO) kapcsolatos gyulladásos
és klinikai tünetek csillapítása
lovaknál, a környezeti tényezők kontrolljával kombinálva.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal, kortikoszteroidokkal és a
készítmény bármely egyéb összetevőjével
szembeni ismert túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható vírusos fertőzések esetén, amikor a vírusok a
véráramban keringenek, vagy
szisztémás gombás fertőzések esetén.
Nem alkalmazható gyomor-bélrendszeri fekélytől szenvedő
állatoknál.
Nem alkalmazható szaruhártya-fekélytől szenvedő állatoknál.
Nem alkalmazható vemhesség esetén.
25
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nagyon ritkán a készítmény használatát követően
patairhagyulladást figyeltek meg. Ezért a kezelési
időszak alatt a lovakat gyakori megfigyelés alatt kell tartani.
Nagyon ritkán a készítmény használatát követően idegrendszeri
tüneteket, mint ataxiát, elfekvést,
ferde fejtartást, nyugtalanságot vag
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Equisolon 100 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 300 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 600 mg belsőleges por lovak részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
100 mg prednizolon 3 g-os tasakban
300 mg prednizolon 9 g-os tasakban
600 mg prednizolon 18 g-os tasakban
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges por.
Fehér-törtfehér színű por
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Ló
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A visszatérő légúti obstrukcióval (RAO) kapcsolatos gyulladásos
és klinikai tünetek enyhítése
lovaknál, a környezeti tényezők kontrolljával kombinálva.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal, kortikoszteroidokkal vagy bármely
segédanyaggal szembeni ismert
túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható vírusos fertőzések esetén a virémiás
szakaszban, vagy szisztémás gombás fertőzések
esetén.
Nem alkalmazható gyomor-bélrendszeri fekélytől szenvedő
állatoknál.
Nem alkalmazható szaruhártya-fekélytől szenvedő állatoknál.
Nem alkalmazható vemhesség esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
A kortikoidok alkalmazása a klinikai tünetek javulását célozza,
nem pedig a betegség gyógyítását. A
kezelést a környezeti tényezők kontrolljával kell kombinálni.
Az
állatorvosnak
minden
esetet
egyedileg
kell
megvizsgálnia
és
a
megfelelő
kezelési
sémát
meghatároznia. A prednizolon kezelést csak akkor szabad elkezdeni,
ha nem érték el a klinikai tünetek
kielégítő csillapodását, vagy nem valószínű, hogy kizárólag
a környezeti tényezők kontrolljával elérnék
azt.
Lehetséges, hogy a prednizolon kezelés nem állítja vissza minden
esetben az elégséges légzési funkciót,
és egyes egyedi esetekben szükség lehet gyorsabb hatású
gyógyszerek alkalmazásának mérlegelésére.
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSS
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 17-09-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 17-09-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 17-09-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 17-09-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 17-09-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 17-09-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 17-09-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 17-09-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 17-09-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 17-09-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 17-09-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 17-09-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 17-09-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 17-09-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 17-09-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 17-09-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 17-09-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 17-09-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 17-09-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 17-09-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 17-09-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 17-09-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 17-09-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 17-09-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 17-09-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 17-09-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 17-09-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 17-09-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 17-09-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 17-09-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 17-09-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 17-09-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 17-09-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 17-09-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 17-09-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 17-09-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 17-09-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 17-09-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 17-09-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 17-09-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 17-09-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 17-09-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 17-09-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 17-09-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 17-09-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 17-09-2021

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը