Equisolon

País: União Europeia

Língua: húngaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Prednizolon

Disponível em:

LE VET B.V.

Código ATC:

QH02AB06

DCI (Denominação Comum Internacional):

Prednisolone

Grupo terapêutico:

lovak

Área terapêutica:

Kortikoszteroidok szisztémás használatra, sima, prednizolon, Szisztémás hormonális készítmények kivételével. nemi hormonok, valamint az inzulin

Indicações terapêuticas:

A lanyhák ismétlődő légúti elzáródásához (RAO) kapcsolódó gyulladásos és klinikai paraméterek enyhítése, környezetvédelmi ellenőrzéssel kombinálva.

Resumo do produto:

Revision: 9

Status de autorização:

Felhatalmazott

Data de autorização:

2014-03-12

Folheto informativo - Bula

                                23
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
24
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Equisolon 100 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 300 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 600 mg belsőleges por lovak részére
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Hollandia
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Equisolon 100 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 300 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 600 mg belsőleges por lovak részére
prednizolon
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
33,3 mg/g prednizolon tartalmú, fehér-törtfehér por.
HATÓANYAG:
100 mg prednizolon 3 g-os tasakban
300 mg prednizolon 9 g-os tasakban
600 mg prednizolon 18 g-os tasakban
4.
JAVALLAT(OK)
A visszatérő légúti obstrukcióval (RAO) kapcsolatos gyulladásos
és klinikai tünetek csillapítása
lovaknál, a környezeti tényezők kontrolljával kombinálva.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal, kortikoszteroidokkal és a
készítmény bármely egyéb összetevőjével
szembeni ismert túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható vírusos fertőzések esetén, amikor a vírusok a
véráramban keringenek, vagy
szisztémás gombás fertőzések esetén.
Nem alkalmazható gyomor-bélrendszeri fekélytől szenvedő
állatoknál.
Nem alkalmazható szaruhártya-fekélytől szenvedő állatoknál.
Nem alkalmazható vemhesség esetén.
25
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nagyon ritkán a készítmény használatát követően
patairhagyulladást figyeltek meg. Ezért a kezelési
időszak alatt a lovakat gyakori megfigyelés alatt kell tartani.
Nagyon ritkán a készítmény használatát követően idegrendszeri
tüneteket, mint ataxiát, elfekvést,
ferde fejtartást, nyugtalanságot vag
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Equisolon 100 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 300 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 600 mg belsőleges por lovak részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
100 mg prednizolon 3 g-os tasakban
300 mg prednizolon 9 g-os tasakban
600 mg prednizolon 18 g-os tasakban
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges por.
Fehér-törtfehér színű por
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Ló
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A visszatérő légúti obstrukcióval (RAO) kapcsolatos gyulladásos
és klinikai tünetek enyhítése
lovaknál, a környezeti tényezők kontrolljával kombinálva.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal, kortikoszteroidokkal vagy bármely
segédanyaggal szembeni ismert
túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható vírusos fertőzések esetén a virémiás
szakaszban, vagy szisztémás gombás fertőzések
esetén.
Nem alkalmazható gyomor-bélrendszeri fekélytől szenvedő
állatoknál.
Nem alkalmazható szaruhártya-fekélytől szenvedő állatoknál.
Nem alkalmazható vemhesség esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
A kortikoidok alkalmazása a klinikai tünetek javulását célozza,
nem pedig a betegség gyógyítását. A
kezelést a környezeti tényezők kontrolljával kell kombinálni.
Az
állatorvosnak
minden
esetet
egyedileg
kell
megvizsgálnia
és
a
megfelelő
kezelési
sémát
meghatároznia. A prednizolon kezelést csak akkor szabad elkezdeni,
ha nem érték el a klinikai tünetek
kielégítő csillapodását, vagy nem valószínű, hogy kizárólag
a környezeti tényezők kontrolljával elérnék
azt.
Lehetséges, hogy a prednizolon kezelés nem állítja vissza minden
esetben az elégséges légzési funkciót,
és egyes egyedi esetekben szükség lehet gyorsabb hatású
gyógyszerek alkalmazásának mérlegelésére.
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSS
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 17-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 17-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 17-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 17-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 28-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 17-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 17-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 28-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas grego 17-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 17-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas francês 17-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 17-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas letão 17-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 17-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 17-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 17-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 28-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 17-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas português 17-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 28-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 17-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 17-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 17-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 17-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 28-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 17-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 17-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 17-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas croata 17-09-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos