Eryseng

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Erysipelothrix rhusiopathiae, stofn R32E11 (óvirkt)

متاح من:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC رمز:

QI09AB03

INN (الاسم الدولي):

Erysipelothrix rhusiopathiae

المجموعة العلاجية:

Svín

المجال العلاجي:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

الخصائص العلاجية:

Fyrir virka bólusetningar af karlkyns og kvenkyns svín til að draga úr klínískum merki (húð og hiti) af svín erysipelas af völdum Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 og 2 serotype.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2014-07-04

نشرة المعلومات

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL:
ERYSENG STUNGULYF, DREIFA FYRIR SVÍN
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPÁNN
2.
HEITI DÝRALYFS
ERYSENG stungulyf, dreifa fyrir svín
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
Óvirkjuð
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stofn R32E11, ................... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50%
„inhibition“ ELISA - 50%
Álhýdroxíð 5.29 mg (ál)
DEAE-Dextran
Ginseng
Hvítleitt stungulyf
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingaraðgerðar hjá göltum og gyltum til að draga
úr einkennum rauðsýki (swine
erysipelas) (sárum á húð og hita) af völdum
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sermisgerð 1 og sermisgerð
2.
Upphaf ónæmis: Þremur vikum eftir lok grunnbólusetningar.
Lengd ónæmis: sex mánuðum
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum,
ónæmisglæðunum eða einhverju
hjálparefnanna.
6.
AUKAVERKANIR
Mjög algengar aukaverkanir:
- Væg eða
hófleg
í meðallagi væg bólga á stungustað sem oftast hverfur innan
fjögurra daga en getur í
sumum tilfellum varað í allt að 12 daga frá bólusetningu.
Þetta kom fram í öryggisprófum.
Algengar aukaverkanir:
- Tímabundin hækkun líkamshita innan fyrstu 6 klst eftir
bólusetningu sem hverfur sjálfkrafa innan 24
klst.
Þetta kom fram í öryggisprófum.
15
Mjög sjaldgæfar aukaverkanir:
- Greint hefur verið frá bráðaofnæmisviðbrögðum eftir
markaðssetningu og ráðlagt er að veita
viðeigandi meðferð gegn einkennum.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
ERYSENG stungulyf, dreifa fyrir svín
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjuð
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stofn R32E11 ................... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50%
„inhibition“ ELISA - 50%
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Álhýdroxíð....
..........................................................................................................
5,29 mg (ál)
DEAE-Dextran
Ginseng
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa
Hvítleitt stungulyf
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingaraðgerðar hjá göltum og gyltum til að draga
úr einkennum rauðsýki (swine
erysipelas) (sárum á húð og hita) af völdum
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sermisgerð 1 og sermisgerð
2.
Upphaf ónæmis: Þremur vikum eftir lok grunnbólusetningar.
Ending ónæmis: sex mánuðum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum,
ónæmisglæðunum eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Bólusetjið aðeins heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
3
Engin.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni skal tafarlaust leita til læknis og
hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Mjög algengar aukaverkanir:
- Væg eða
hófleg
í meðallagi væg bólga á stungustað sem oftast hverfur innan
fjögurra daga en getur í
sumum tilfellum varað í allt að 12 daga frá bólusetningu.
Þetta kom fram í öryggisprófum.
Algengar aukaverkanir:
- Tímabundin hækkun líkamshita innan fyrstu 6 klst eftir
bólusetningu sem hverfur sjálfkrafa innan 24
klst.
Þetta kom fram í öryggisprófum.
Mjög sjaldgæfar aukaverkanir:
- Gr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 02-10-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات