Eryseng

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Descarcare Prospect (PIL)
10-05-2019

Ingredient activ:

Erysipelothrix rhusiopathiae, stofn R32E11 (óvirkt)

Disponibil de la:

Laboratorios Hipra, S.A.

Codul ATC:

QI09AB03

INN (nume internaţional):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Grupul Terapeutică:

Svín

Zonă Terapeutică:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Indicații terapeutice:

Fyrir virka bólusetningar af karlkyns og kvenkyns svín til að draga úr klínískum merki (húð og hiti) af svín erysipelas af völdum Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 og 2 serotype.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2014-07-04

Prospect

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL:
ERYSENG STUNGULYF, DREIFA FYRIR SVÍN
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPÁNN
2.
HEITI DÝRALYFS
ERYSENG stungulyf, dreifa fyrir svín
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
Óvirkjuð
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stofn R32E11, ................... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50%
„inhibition“ ELISA - 50%
Álhýdroxíð 5.29 mg (ál)
DEAE-Dextran
Ginseng
Hvítleitt stungulyf
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingaraðgerðar hjá göltum og gyltum til að draga
úr einkennum rauðsýki (swine
erysipelas) (sárum á húð og hita) af völdum
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sermisgerð 1 og sermisgerð
2.
Upphaf ónæmis: Þremur vikum eftir lok grunnbólusetningar.
Lengd ónæmis: sex mánuðum
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum,
ónæmisglæðunum eða einhverju
hjálparefnanna.
6.
AUKAVERKANIR
Mjög algengar aukaverkanir:
- Væg eða
hófleg
í meðallagi væg bólga á stungustað sem oftast hverfur innan
fjögurra daga en getur í
sumum tilfellum varað í allt að 12 daga frá bólusetningu.
Þetta kom fram í öryggisprófum.
Algengar aukaverkanir:
- Tímabundin hækkun líkamshita innan fyrstu 6 klst eftir
bólusetningu sem hverfur sjálfkrafa innan 24
klst.
Þetta kom fram í öryggisprófum.
15
Mjög sjaldgæfar aukaverkanir:
- Greint hefur verið frá bráðaofnæmisviðbrögðum eftir
markaðssetningu og ráðlagt er að veita
viðeigandi meðferð gegn einkennum.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
ERYSENG stungulyf, dreifa fyrir svín
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjuð
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stofn R32E11 ................... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50%
„inhibition“ ELISA - 50%
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Álhýdroxíð....
..........................................................................................................
5,29 mg (ál)
DEAE-Dextran
Ginseng
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa
Hvítleitt stungulyf
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingaraðgerðar hjá göltum og gyltum til að draga
úr einkennum rauðsýki (swine
erysipelas) (sárum á húð og hita) af völdum
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sermisgerð 1 og sermisgerð
2.
Upphaf ónæmis: Þremur vikum eftir lok grunnbólusetningar.
Ending ónæmis: sex mánuðum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum,
ónæmisglæðunum eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Bólusetjið aðeins heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
3
Engin.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni skal tafarlaust leita til læknis og
hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Mjög algengar aukaverkanir:
- Væg eða
hófleg
í meðallagi væg bólga á stungustað sem oftast hverfur innan
fjögurra daga en getur í
sumum tilfellum varað í allt að 12 daga frá bólusetningu.
Þetta kom fram í öryggisprófum.
Algengar aukaverkanir:
- Tímabundin hækkun líkamshita innan fyrstu 6 klst eftir
bólusetningu sem hverfur sjálfkrafa innan 24
klst.
Þetta kom fram í öryggisprófum.
Mjög sjaldgæfar aukaverkanir:
- Gr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-10-2014
Prospect Prospect spaniolă 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-10-2014
Prospect Prospect cehă 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-10-2014
Prospect Prospect daneză 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-10-2014
Prospect Prospect germană 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-10-2014
Prospect Prospect estoniană 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-10-2014
Prospect Prospect greacă 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-10-2014
Prospect Prospect engleză 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-10-2014
Prospect Prospect franceză 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-10-2014
Prospect Prospect italiană 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-10-2014
Prospect Prospect letonă 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-10-2014
Prospect Prospect lituaniană 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-10-2014
Prospect Prospect maghiară 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-10-2014
Prospect Prospect malteză 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-10-2014
Prospect Prospect olandeză 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-10-2014
Prospect Prospect poloneză 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-10-2014
Prospect Prospect portugheză 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-10-2014
Prospect Prospect română 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-10-2014
Prospect Prospect slovacă 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-10-2014
Prospect Prospect slovenă 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-10-2014
Prospect Prospect finlandeză 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-10-2014
Prospect Prospect suedeză 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-10-2014
Prospect Prospect norvegiană 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 10-05-2019
Prospect Prospect croată 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 02-10-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor