Eryseng

Maa: Euroopan unioni

Kieli: islanti

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Lataa Pakkausseloste (PIL)
10-05-2019
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
10-05-2019

Aktiivinen ainesosa:

Erysipelothrix rhusiopathiae, stofn R32E11 (óvirkt)

Saatavilla:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-koodi:

QI09AB03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapeuttinen ryhmä:

Svín

Terapeuttinen alue:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Käyttöaiheet:

Fyrir virka bólusetningar af karlkyns og kvenkyns svín til að draga úr klínískum merki (húð og hiti) af svín erysipelas af völdum Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 og 2 serotype.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 4

Valtuutuksen tilan:

Leyfilegt

Valtuutus päivämäärä:

2014-07-04

Pakkausseloste

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL:
ERYSENG STUNGULYF, DREIFA FYRIR SVÍN
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPÁNN
2.
HEITI DÝRALYFS
ERYSENG stungulyf, dreifa fyrir svín
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
Óvirkjuð
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stofn R32E11, ................... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50%
„inhibition“ ELISA - 50%
Álhýdroxíð 5.29 mg (ál)
DEAE-Dextran
Ginseng
Hvítleitt stungulyf
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingaraðgerðar hjá göltum og gyltum til að draga
úr einkennum rauðsýki (swine
erysipelas) (sárum á húð og hita) af völdum
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sermisgerð 1 og sermisgerð
2.
Upphaf ónæmis: Þremur vikum eftir lok grunnbólusetningar.
Lengd ónæmis: sex mánuðum
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum,
ónæmisglæðunum eða einhverju
hjálparefnanna.
6.
AUKAVERKANIR
Mjög algengar aukaverkanir:
- Væg eða
hófleg
í meðallagi væg bólga á stungustað sem oftast hverfur innan
fjögurra daga en getur í
sumum tilfellum varað í allt að 12 daga frá bólusetningu.
Þetta kom fram í öryggisprófum.
Algengar aukaverkanir:
- Tímabundin hækkun líkamshita innan fyrstu 6 klst eftir
bólusetningu sem hverfur sjálfkrafa innan 24
klst.
Þetta kom fram í öryggisprófum.
15
Mjög sjaldgæfar aukaverkanir:
- Greint hefur verið frá bráðaofnæmisviðbrögðum eftir
markaðssetningu og ráðlagt er að veita
viðeigandi meðferð gegn einkennum.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
ERYSENG stungulyf, dreifa fyrir svín
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjuð
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stofn R32E11 ................... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50%
„inhibition“ ELISA - 50%
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Álhýdroxíð....
..........................................................................................................
5,29 mg (ál)
DEAE-Dextran
Ginseng
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa
Hvítleitt stungulyf
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingaraðgerðar hjá göltum og gyltum til að draga
úr einkennum rauðsýki (swine
erysipelas) (sárum á húð og hita) af völdum
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sermisgerð 1 og sermisgerð
2.
Upphaf ónæmis: Þremur vikum eftir lok grunnbólusetningar.
Ending ónæmis: sex mánuðum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum,
ónæmisglæðunum eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Bólusetjið aðeins heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
3
Engin.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni skal tafarlaust leita til læknis og
hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Mjög algengar aukaverkanir:
- Væg eða
hófleg
í meðallagi væg bólga á stungustað sem oftast hverfur innan
fjögurra daga en getur í
sumum tilfellum varað í allt að 12 daga frá bólusetningu.
Þetta kom fram í öryggisprófum.
Algengar aukaverkanir:
- Tímabundin hækkun líkamshita innan fyrstu 6 klst eftir
bólusetningu sem hverfur sjálfkrafa innan 24
klst.
Þetta kom fram í öryggisprófum.
Mjög sjaldgæfar aukaverkanir:
- Gr
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 10-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 02-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 10-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 02-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 10-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 02-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 10-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 02-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 10-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 02-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 10-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 02-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 10-05-2019

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia