Eryseng

Riik: Euroopa Liit

keel: islandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Laadi alla Infovoldik (PIL)
10-05-2019
Laadi alla Toote omadused (SPC)
10-05-2019

Toimeaine:

Erysipelothrix rhusiopathiae, stofn R32E11 (óvirkt)

Saadav alates:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC kood:

QI09AB03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapeutiline rühm:

Svín

Terapeutiline ala:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Näidustused:

Fyrir virka bólusetningar af karlkyns og kvenkyns svín til að draga úr klínískum merki (húð og hiti) af svín erysipelas af völdum Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 og 2 serotype.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Leyfilegt

Loa andmise kuupäev:

2014-07-04

Infovoldik

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL:
ERYSENG STUNGULYF, DREIFA FYRIR SVÍN
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPÁNN
2.
HEITI DÝRALYFS
ERYSENG stungulyf, dreifa fyrir svín
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
Óvirkjuð
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stofn R32E11, ................... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50%
„inhibition“ ELISA - 50%
Álhýdroxíð 5.29 mg (ál)
DEAE-Dextran
Ginseng
Hvítleitt stungulyf
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingaraðgerðar hjá göltum og gyltum til að draga
úr einkennum rauðsýki (swine
erysipelas) (sárum á húð og hita) af völdum
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sermisgerð 1 og sermisgerð
2.
Upphaf ónæmis: Þremur vikum eftir lok grunnbólusetningar.
Lengd ónæmis: sex mánuðum
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum,
ónæmisglæðunum eða einhverju
hjálparefnanna.
6.
AUKAVERKANIR
Mjög algengar aukaverkanir:
- Væg eða
hófleg
í meðallagi væg bólga á stungustað sem oftast hverfur innan
fjögurra daga en getur í
sumum tilfellum varað í allt að 12 daga frá bólusetningu.
Þetta kom fram í öryggisprófum.
Algengar aukaverkanir:
- Tímabundin hækkun líkamshita innan fyrstu 6 klst eftir
bólusetningu sem hverfur sjálfkrafa innan 24
klst.
Þetta kom fram í öryggisprófum.
15
Mjög sjaldgæfar aukaverkanir:
- Greint hefur verið frá bráðaofnæmisviðbrögðum eftir
markaðssetningu og ráðlagt er að veita
viðeigandi meðferð gegn einkennum.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
ERYSENG stungulyf, dreifa fyrir svín
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjuð
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stofn R32E11 ................... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50%
„inhibition“ ELISA - 50%
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Álhýdroxíð....
..........................................................................................................
5,29 mg (ál)
DEAE-Dextran
Ginseng
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa
Hvítleitt stungulyf
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingaraðgerðar hjá göltum og gyltum til að draga
úr einkennum rauðsýki (swine
erysipelas) (sárum á húð og hita) af völdum
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sermisgerð 1 og sermisgerð
2.
Upphaf ónæmis: Þremur vikum eftir lok grunnbólusetningar.
Ending ónæmis: sex mánuðum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum,
ónæmisglæðunum eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Bólusetjið aðeins heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
3
Engin.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni skal tafarlaust leita til læknis og
hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Mjög algengar aukaverkanir:
- Væg eða
hófleg
í meðallagi væg bólga á stungustað sem oftast hverfur innan
fjögurra daga en getur í
sumum tilfellum varað í allt að 12 daga frá bólusetningu.
Þetta kom fram í öryggisprófum.
Algengar aukaverkanir:
- Tímabundin hækkun líkamshita innan fyrstu 6 klst eftir
bólusetningu sem hverfur sjálfkrafa innan 24
klst.
Þetta kom fram í öryggisprófum.
Mjög sjaldgæfar aukaverkanir:
- Gr
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik taani 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused taani 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik läti 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused läti 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik malta 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused malta 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik poola 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused poola 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik soome 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused soome 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik norra 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused norra 10-05-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 02-10-2014

Vaadake dokumentide ajalugu