Eryseng

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: islandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Parsisiųsti Pakuotės lapelis (PIL)
10-05-2019
Parsisiųsti Prekės savybės (SPC)
10-05-2019

Veiklioji medžiaga:

Erysipelothrix rhusiopathiae, stofn R32E11 (óvirkt)

Prieinama:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC kodas:

QI09AB03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Farmakoterapinė grupė:

Svín

Gydymo sritis:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Terapinės indikacijos:

Fyrir virka bólusetningar af karlkyns og kvenkyns svín til að draga úr klínískum merki (húð og hiti) af svín erysipelas af völdum Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 og 2 serotype.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

Leyfilegt

Leidimo data:

2014-07-04

Pakuotės lapelis

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL:
ERYSENG STUNGULYF, DREIFA FYRIR SVÍN
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPÁNN
2.
HEITI DÝRALYFS
ERYSENG stungulyf, dreifa fyrir svín
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
Óvirkjuð
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stofn R32E11, ................... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50%
„inhibition“ ELISA - 50%
Álhýdroxíð 5.29 mg (ál)
DEAE-Dextran
Ginseng
Hvítleitt stungulyf
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingaraðgerðar hjá göltum og gyltum til að draga
úr einkennum rauðsýki (swine
erysipelas) (sárum á húð og hita) af völdum
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sermisgerð 1 og sermisgerð
2.
Upphaf ónæmis: Þremur vikum eftir lok grunnbólusetningar.
Lengd ónæmis: sex mánuðum
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum,
ónæmisglæðunum eða einhverju
hjálparefnanna.
6.
AUKAVERKANIR
Mjög algengar aukaverkanir:
- Væg eða
hófleg
í meðallagi væg bólga á stungustað sem oftast hverfur innan
fjögurra daga en getur í
sumum tilfellum varað í allt að 12 daga frá bólusetningu.
Þetta kom fram í öryggisprófum.
Algengar aukaverkanir:
- Tímabundin hækkun líkamshita innan fyrstu 6 klst eftir
bólusetningu sem hverfur sjálfkrafa innan 24
klst.
Þetta kom fram í öryggisprófum.
15
Mjög sjaldgæfar aukaverkanir:
- Greint hefur verið frá bráðaofnæmisviðbrögðum eftir
markaðssetningu og ráðlagt er að veita
viðeigandi meðferð gegn einkennum.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
ERYSENG stungulyf, dreifa fyrir svín
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjuð
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stofn R32E11 ................... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50%
„inhibition“ ELISA - 50%
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Álhýdroxíð....
..........................................................................................................
5,29 mg (ál)
DEAE-Dextran
Ginseng
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa
Hvítleitt stungulyf
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingaraðgerðar hjá göltum og gyltum til að draga
úr einkennum rauðsýki (swine
erysipelas) (sárum á húð og hita) af völdum
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sermisgerð 1 og sermisgerð
2.
Upphaf ónæmis: Þremur vikum eftir lok grunnbólusetningar.
Ending ónæmis: sex mánuðum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum,
ónæmisglæðunum eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Bólusetjið aðeins heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
3
Engin.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni skal tafarlaust leita til læknis og
hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Mjög algengar aukaverkanir:
- Væg eða
hófleg
í meðallagi væg bólga á stungustað sem oftast hverfur innan
fjögurra daga en getur í
sumum tilfellum varað í allt að 12 daga frá bólusetningu.
Þetta kom fram í öryggisprófum.
Algengar aukaverkanir:
- Tímabundin hækkun líkamshita innan fyrstu 6 klst eftir
bólusetningu sem hverfur sjálfkrafa innan 24
klst.
Þetta kom fram í öryggisprófum.
Mjög sjaldgæfar aukaverkanir:
- Gr
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės čekų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės danų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 10-05-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 02-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės estų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės graikų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 10-05-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 02-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės italų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės latvių 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 10-05-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 02-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės olandų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 10-05-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 02-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės suomių 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės švedų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 10-05-2019

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją