Eryseng

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: īslandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Lejuplādēt Lietošanas instrukcija (PIL)
10-05-2019
Lejuplādēt Produkta apraksts (SPC)
10-05-2019

Aktīvā sastāvdaļa:

Erysipelothrix rhusiopathiae, stofn R32E11 (óvirkt)

Pieejams no:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATĶ kods:

QI09AB03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Ārstniecības grupa:

Svín

Ārstniecības joma:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Ārstēšanas norādes:

Fyrir virka bólusetningar af karlkyns og kvenkyns svín til að draga úr klínískum merki (húð og hiti) af svín erysipelas af völdum Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 og 2 serotype.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Leyfilegt

Autorizācija datums:

2014-07-04

Lietošanas instrukcija

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL:
ERYSENG STUNGULYF, DREIFA FYRIR SVÍN
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPÁNN
2.
HEITI DÝRALYFS
ERYSENG stungulyf, dreifa fyrir svín
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
Óvirkjuð
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stofn R32E11, ................... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50%
„inhibition“ ELISA - 50%
Álhýdroxíð 5.29 mg (ál)
DEAE-Dextran
Ginseng
Hvítleitt stungulyf
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingaraðgerðar hjá göltum og gyltum til að draga
úr einkennum rauðsýki (swine
erysipelas) (sárum á húð og hita) af völdum
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sermisgerð 1 og sermisgerð
2.
Upphaf ónæmis: Þremur vikum eftir lok grunnbólusetningar.
Lengd ónæmis: sex mánuðum
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum,
ónæmisglæðunum eða einhverju
hjálparefnanna.
6.
AUKAVERKANIR
Mjög algengar aukaverkanir:
- Væg eða
hófleg
í meðallagi væg bólga á stungustað sem oftast hverfur innan
fjögurra daga en getur í
sumum tilfellum varað í allt að 12 daga frá bólusetningu.
Þetta kom fram í öryggisprófum.
Algengar aukaverkanir:
- Tímabundin hækkun líkamshita innan fyrstu 6 klst eftir
bólusetningu sem hverfur sjálfkrafa innan 24
klst.
Þetta kom fram í öryggisprófum.
15
Mjög sjaldgæfar aukaverkanir:
- Greint hefur verið frá bráðaofnæmisviðbrögðum eftir
markaðssetningu og ráðlagt er að veita
viðeigandi meðferð gegn einkennum.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
ERYSENG stungulyf, dreifa fyrir svín
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjuð
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stofn R32E11 ................... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50%
„inhibition“ ELISA - 50%
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Álhýdroxíð....
..........................................................................................................
5,29 mg (ál)
DEAE-Dextran
Ginseng
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa
Hvítleitt stungulyf
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingaraðgerðar hjá göltum og gyltum til að draga
úr einkennum rauðsýki (swine
erysipelas) (sárum á húð og hita) af völdum
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sermisgerð 1 og sermisgerð
2.
Upphaf ónæmis: Þremur vikum eftir lok grunnbólusetningar.
Ending ónæmis: sex mánuðum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum,
ónæmisglæðunum eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Bólusetjið aðeins heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
3
Engin.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni skal tafarlaust leita til læknis og
hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Mjög algengar aukaverkanir:
- Væg eða
hófleg
í meðallagi væg bólga á stungustað sem oftast hverfur innan
fjögurra daga en getur í
sumum tilfellum varað í allt að 12 daga frá bólusetningu.
Þetta kom fram í öryggisprófum.
Algengar aukaverkanir:
- Tímabundin hækkun líkamshita innan fyrstu 6 klst eftir
bólusetningu sem hverfur sjálfkrafa innan 24
klst.
Þetta kom fram í öryggisprófum.
Mjög sjaldgæfar aukaverkanir:
- Gr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 10-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 02-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 10-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 02-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 10-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 02-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 10-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 02-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 10-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 02-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 02-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 10-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 02-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 10-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 02-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 10-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 02-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 10-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 02-10-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi