Eryseng

Země: Evropská unie

Jazyk: islandština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Erysipelothrix rhusiopathiae, stofn R32E11 (óvirkt)

Dostupné s:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC kód:

QI09AB03

INN (Mezinárodní Name):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapeutické skupiny:

Svín

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Terapeutické indikace:

Fyrir virka bólusetningar af karlkyns og kvenkyns svín til að draga úr klínískum merki (húð og hiti) af svín erysipelas af völdum Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 og 2 serotype.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

Leyfilegt

Datum autorizace:

2014-07-04

Informace pro uživatele

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL:
ERYSENG STUNGULYF, DREIFA FYRIR SVÍN
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPÁNN
2.
HEITI DÝRALYFS
ERYSENG stungulyf, dreifa fyrir svín
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
Óvirkjuð
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stofn R32E11, ................... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50%
„inhibition“ ELISA - 50%
Álhýdroxíð 5.29 mg (ál)
DEAE-Dextran
Ginseng
Hvítleitt stungulyf
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingaraðgerðar hjá göltum og gyltum til að draga
úr einkennum rauðsýki (swine
erysipelas) (sárum á húð og hita) af völdum
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sermisgerð 1 og sermisgerð
2.
Upphaf ónæmis: Þremur vikum eftir lok grunnbólusetningar.
Lengd ónæmis: sex mánuðum
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum,
ónæmisglæðunum eða einhverju
hjálparefnanna.
6.
AUKAVERKANIR
Mjög algengar aukaverkanir:
- Væg eða
hófleg
í meðallagi væg bólga á stungustað sem oftast hverfur innan
fjögurra daga en getur í
sumum tilfellum varað í allt að 12 daga frá bólusetningu.
Þetta kom fram í öryggisprófum.
Algengar aukaverkanir:
- Tímabundin hækkun líkamshita innan fyrstu 6 klst eftir
bólusetningu sem hverfur sjálfkrafa innan 24
klst.
Þetta kom fram í öryggisprófum.
15
Mjög sjaldgæfar aukaverkanir:
- Greint hefur verið frá bráðaofnæmisviðbrögðum eftir
markaðssetningu og ráðlagt er að veita
viðeigandi meðferð gegn einkennum.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
ERYSENG stungulyf, dreifa fyrir svín
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjuð
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stofn R32E11 ................... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50%
„inhibition“ ELISA - 50%
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Álhýdroxíð....
..........................................................................................................
5,29 mg (ál)
DEAE-Dextran
Ginseng
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa
Hvítleitt stungulyf
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingaraðgerðar hjá göltum og gyltum til að draga
úr einkennum rauðsýki (swine
erysipelas) (sárum á húð og hita) af völdum
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sermisgerð 1 og sermisgerð
2.
Upphaf ónæmis: Þremur vikum eftir lok grunnbólusetningar.
Ending ónæmis: sex mánuðum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum,
ónæmisglæðunum eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Bólusetjið aðeins heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
3
Engin.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni skal tafarlaust leita til læknis og
hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Mjög algengar aukaverkanir:
- Væg eða
hófleg
í meðallagi væg bólga á stungustað sem oftast hverfur innan
fjögurra daga en getur í
sumum tilfellum varað í allt að 12 daga frá bólusetningu.
Þetta kom fram í öryggisprófum.
Algengar aukaverkanir:
- Tímabundin hækkun líkamshita innan fyrstu 6 klst eftir
bólusetningu sem hverfur sjálfkrafa innan 24
klst.
Þetta kom fram í öryggisprófum.
Mjög sjaldgæfar aukaverkanir:
- Gr
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 10-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 02-10-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů