Eryseng

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Unduh Selebaran informasi (PIL)
10-05-2019
Unduh Karakteristik produk (SPC)
10-05-2019

Bahan aktif:

Erysipelothrix rhusiopathiae, stofn R32E11 (óvirkt)

Tersedia dari:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kode ATC:

QI09AB03

INN (Nama Internasional):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Kelompok Terapi:

Svín

Area terapi:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Indikasi Terapi:

Fyrir virka bólusetningar af karlkyns og kvenkyns svín til að draga úr klínískum merki (húð og hiti) af svín erysipelas af völdum Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 og 2 serotype.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2014-07-04

Selebaran informasi

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL:
ERYSENG STUNGULYF, DREIFA FYRIR SVÍN
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPÁNN
2.
HEITI DÝRALYFS
ERYSENG stungulyf, dreifa fyrir svín
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
Óvirkjuð
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stofn R32E11, ................... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50%
„inhibition“ ELISA - 50%
Álhýdroxíð 5.29 mg (ál)
DEAE-Dextran
Ginseng
Hvítleitt stungulyf
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingaraðgerðar hjá göltum og gyltum til að draga
úr einkennum rauðsýki (swine
erysipelas) (sárum á húð og hita) af völdum
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sermisgerð 1 og sermisgerð
2.
Upphaf ónæmis: Þremur vikum eftir lok grunnbólusetningar.
Lengd ónæmis: sex mánuðum
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum,
ónæmisglæðunum eða einhverju
hjálparefnanna.
6.
AUKAVERKANIR
Mjög algengar aukaverkanir:
- Væg eða
hófleg
í meðallagi væg bólga á stungustað sem oftast hverfur innan
fjögurra daga en getur í
sumum tilfellum varað í allt að 12 daga frá bólusetningu.
Þetta kom fram í öryggisprófum.
Algengar aukaverkanir:
- Tímabundin hækkun líkamshita innan fyrstu 6 klst eftir
bólusetningu sem hverfur sjálfkrafa innan 24
klst.
Þetta kom fram í öryggisprófum.
15
Mjög sjaldgæfar aukaverkanir:
- Greint hefur verið frá bráðaofnæmisviðbrögðum eftir
markaðssetningu og ráðlagt er að veita
viðeigandi meðferð gegn einkennum.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
ERYSENG stungulyf, dreifa fyrir svín
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjuð
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stofn R32E11 ................... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50%
„inhibition“ ELISA - 50%
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Álhýdroxíð....
..........................................................................................................
5,29 mg (ál)
DEAE-Dextran
Ginseng
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa
Hvítleitt stungulyf
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingaraðgerðar hjá göltum og gyltum til að draga
úr einkennum rauðsýki (swine
erysipelas) (sárum á húð og hita) af völdum
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sermisgerð 1 og sermisgerð
2.
Upphaf ónæmis: Þremur vikum eftir lok grunnbólusetningar.
Ending ónæmis: sex mánuðum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum,
ónæmisglæðunum eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Bólusetjið aðeins heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
3
Engin.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni skal tafarlaust leita til læknis og
hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Mjög algengar aukaverkanir:
- Væg eða
hófleg
í meðallagi væg bólga á stungustað sem oftast hverfur innan
fjögurra daga en getur í
sumum tilfellum varað í allt að 12 daga frá bólusetningu.
Þetta kom fram í öryggisprófum.
Algengar aukaverkanir:
- Tímabundin hækkun líkamshita innan fyrstu 6 klst eftir
bólusetningu sem hverfur sjálfkrafa innan 24
klst.
Þetta kom fram í öryggisprófum.
Mjög sjaldgæfar aukaverkanir:
- Gr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 10-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 10-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 02-10-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen