Exubera

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Insulin human

متاح من:

Pfizer Limited

ATC رمز:

A10AF01

INN (الاسم الدولي):

insulin human

المجموعة العلاجية:

Cukura diabēts

المجال العلاجي:

Cukura diabēts

الخصائص العلاجية:

EXUBERA ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu notadequately kontrolēta ar mutvārdu antidiabetic aģentu un kam nepieciešama insulīna terapija. EXUBERA ir arī norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar 1. tipa cukura diabētu, inaddition, lai ilgi vai starpproduktu, kas darbojas zemādas insulīna, par kurām potenciālie ieguvumi ofadding inhalējamo insulīnu lielākas potenciālās drošības problēmas (skatīt 4. iedaļu.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Atsaukts

تاريخ الترخيص:

2006-01-24

نشرة المعلومات

                                Zāles vairs nav reğistrētas
50
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
51
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJIEM
EXUBERA 1 mg inhalācijas pulveris, dalīts
EXUBERA 3 mg inhalācijas pulveris, dalīts
Cilvēka insulīns (Insulin human)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, diabēta māsai
vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām
Jums izpaužas smagi, lūdzu izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir EXUBERA un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms EXUBERA lietošanas
3.
Kā lietot EXUBERA
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt EXUBERA
6.
Sīkāka informācija
Lietojot atsevišķi trīs 1 mg blisterus, plaušās atbrīvojas
lielāks daudzums insulīna nekā vienu 3 mg
blisteri. Vienu 3 mg blisteri nedrīkst aizvietot ar trīs 1 mg
blisteriem (skatīt 2. apakšpunktu „Īpaša
piesardzība, lietojot EXUBERA” un 3. apakšpunktu „Kā lietot
EXUBERA” un 6. apakšpunktu
„Sīkāka informācija”).
Vienības devas blisters ir atsevišķs konteiners, kurā ir iepakots
insulīna pulveris un tālākajā tekstā tas
tiks nosaukts kā blisters.
1.
KAS IR EXUBERA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
EXUBERA ir inhalējams pulveris, iepakots blisteros. Blistera saturs
jāieelpo caur muti plaušās,
izm
antojot insulīna inhalatoru.
EXUBERA ir pretdiabēta līdzeklis, kas pazemina cukura līmeni
asinīs.
EXUBERA ir ātras darbības insulīns. Tas nozīmē, ka cukura
līmeņa pazemināšanās sākas 10-20
minūšu laikā pēc tā ieelpošanas, sasniedz maksimālo efektu pēc
2 stundām un tā iedarbība saglabājas
aptuveni 6 stundas.
E
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
EXUBERA 1 mg inhalācijas pulveris, dalīts.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs vienības devas blisters satur 1 mg cilvēka insulīna (insulin
human).
Trīs 1 mg cilvēka insulīna blisteru ekspozīcija ir ievērojami
lielāka nekā viena 3 mg blistera
ekspozīcija. Tāpēc 3 mg blisters nav aizstājams ar trīs 1 mg
blisteriem (skatīt apakšpunktus 4.2, 4.4 un
5.2).
Iegūts ar rekombinantu DNS tehnoloģiju no
_Escherichia coli._
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris, dalīts.
Balts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
EXUBERA indicēta 2. tipa cukura diabēta ārstēšanai pieaugušiem
, kas nav adekvāti kontrolēta ar
iekšķīgi lietojamām pretdiabēta zālēm, un kuriem nepieciešama
insulīna terapija.
EXUBERA indicēta arī pieaugušo ārstēšanai ar 1. tipa cukura
diabētu papildus garas vai vidēji garas
darbības subkutāni ievadāmam insulīnam, ja iespējamais ieguvumus,
pievienojot inhalējamo insulīnu,
atsver iespējamo drošības risku (skatīt apakšpunktu 4.4).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
EXUBERA (inhalalējamais cilvēka insulīns) ir ātras darbības
cilvēka insulīns 1. un 2. tipa diabēta
ārstēšanai. Inhalējamo cilvēka insulīnu var lietot vienu pašu
vai kombinācijā ar perorāliem pretdiabēta
līdzekļiem un/vai garas vai vidēji garas darbības subkutāni
ievadāmi
em insulīniem, nolūkā optimizēt
glikēmijas kontroli.
_ _
EXUBERA ir pieejama 1 mg un 3 mg vienības devas blisteros, kas
paredzēta ievadīšanai caur plaušām
perorālas inhalācijas veidā, izmantojot vienīgi insulīna
inhalatoru.
Trīs secīgas inhalācijas ar 1 mg vienības devu blisterī rada
ievērojami augstāku insulīna iedarbību,
nekā inhalācija ar vienu 3 mg vienības devu blisterī. Tādēļ,
trīs 1 mg vienības devas blisterus nedrīkst
aizvietot ar vienu 3 mg vienības devu b
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-11-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-11-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-11-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-11-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-11-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-11-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-11-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-11-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-11-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-11-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-11-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-11-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-11-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-11-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-11-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-11-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-11-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-11-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-11-2008

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات