Exubera

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-11-2008
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-11-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
17-11-2008

Toimeaine:

Insulin human

Saadav alates:

Pfizer Limited

ATC kood:

A10AF01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

insulin human

Terapeutiline rühm:

Cukura diabēts

Terapeutiline ala:

Cukura diabēts

Näidustused:

EXUBERA ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu notadequately kontrolēta ar mutvārdu antidiabetic aģentu un kam nepieciešama insulīna terapija. EXUBERA ir arī norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar 1. tipa cukura diabētu, inaddition, lai ilgi vai starpproduktu, kas darbojas zemādas insulīna, par kurām potenciālie ieguvumi ofadding inhalējamo insulīnu lielākas potenciālās drošības problēmas (skatīt 4. iedaļu.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

Atsaukts

Loa andmise kuupäev:

2006-01-24

Infovoldik

                                Zāles vairs nav reğistrētas
50
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
51
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJIEM
EXUBERA 1 mg inhalācijas pulveris, dalīts
EXUBERA 3 mg inhalācijas pulveris, dalīts
Cilvēka insulīns (Insulin human)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, diabēta māsai
vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām
Jums izpaužas smagi, lūdzu izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir EXUBERA un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms EXUBERA lietošanas
3.
Kā lietot EXUBERA
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt EXUBERA
6.
Sīkāka informācija
Lietojot atsevišķi trīs 1 mg blisterus, plaušās atbrīvojas
lielāks daudzums insulīna nekā vienu 3 mg
blisteri. Vienu 3 mg blisteri nedrīkst aizvietot ar trīs 1 mg
blisteriem (skatīt 2. apakšpunktu „Īpaša
piesardzība, lietojot EXUBERA” un 3. apakšpunktu „Kā lietot
EXUBERA” un 6. apakšpunktu
„Sīkāka informācija”).
Vienības devas blisters ir atsevišķs konteiners, kurā ir iepakots
insulīna pulveris un tālākajā tekstā tas
tiks nosaukts kā blisters.
1.
KAS IR EXUBERA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
EXUBERA ir inhalējams pulveris, iepakots blisteros. Blistera saturs
jāieelpo caur muti plaušās,
izm
antojot insulīna inhalatoru.
EXUBERA ir pretdiabēta līdzeklis, kas pazemina cukura līmeni
asinīs.
EXUBERA ir ātras darbības insulīns. Tas nozīmē, ka cukura
līmeņa pazemināšanās sākas 10-20
minūšu laikā pēc tā ieelpošanas, sasniedz maksimālo efektu pēc
2 stundām un tā iedarbība saglabājas
aptuveni 6 stundas.
E
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
EXUBERA 1 mg inhalācijas pulveris, dalīts.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs vienības devas blisters satur 1 mg cilvēka insulīna (insulin
human).
Trīs 1 mg cilvēka insulīna blisteru ekspozīcija ir ievērojami
lielāka nekā viena 3 mg blistera
ekspozīcija. Tāpēc 3 mg blisters nav aizstājams ar trīs 1 mg
blisteriem (skatīt apakšpunktus 4.2, 4.4 un
5.2).
Iegūts ar rekombinantu DNS tehnoloģiju no
_Escherichia coli._
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris, dalīts.
Balts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
EXUBERA indicēta 2. tipa cukura diabēta ārstēšanai pieaugušiem
, kas nav adekvāti kontrolēta ar
iekšķīgi lietojamām pretdiabēta zālēm, un kuriem nepieciešama
insulīna terapija.
EXUBERA indicēta arī pieaugušo ārstēšanai ar 1. tipa cukura
diabētu papildus garas vai vidēji garas
darbības subkutāni ievadāmam insulīnam, ja iespējamais ieguvumus,
pievienojot inhalējamo insulīnu,
atsver iespējamo drošības risku (skatīt apakšpunktu 4.4).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
EXUBERA (inhalalējamais cilvēka insulīns) ir ātras darbības
cilvēka insulīns 1. un 2. tipa diabēta
ārstēšanai. Inhalējamo cilvēka insulīnu var lietot vienu pašu
vai kombinācijā ar perorāliem pretdiabēta
līdzekļiem un/vai garas vai vidēji garas darbības subkutāni
ievadāmi
em insulīniem, nolūkā optimizēt
glikēmijas kontroli.
_ _
EXUBERA ir pieejama 1 mg un 3 mg vienības devas blisteros, kas
paredzēta ievadīšanai caur plaušām
perorālas inhalācijas veidā, izmantojot vienīgi insulīna
inhalatoru.
Trīs secīgas inhalācijas ar 1 mg vienības devu blisterī rada
ievērojami augstāku insulīna iedarbību,
nekā inhalācija ar vienu 3 mg vienības devu blisterī. Tādēļ,
trīs 1 mg vienības devas blisterus nedrīkst
aizvietot ar vienu 3 mg vienības devu b
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik hispaania 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-11-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-11-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik taani 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused taani 17-11-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik saksa 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused saksa 17-11-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik eesti 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused eesti 17-11-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-11-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik inglise 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused inglise 17-11-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-11-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-11-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik leedu 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused leedu 17-11-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik ungari 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused ungari 17-11-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik malta 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused malta 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-11-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik poola 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused poola 17-11-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik portugali 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused portugali 17-11-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-11-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik sloveeni 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused sloveeni 17-11-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik soome 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused soome 17-11-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-11-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 17-11-2008

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu