Exubera

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
17-11-2008

Ingredient activ:

Insulin human

Disponibil de la:

Pfizer Limited

Codul ATC:

A10AF01

INN (nume internaţional):

insulin human

Grupul Terapeutică:

Cukura diabēts

Zonă Terapeutică:

Cukura diabēts

Indicații terapeutice:

EXUBERA ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu notadequately kontrolēta ar mutvārdu antidiabetic aģentu un kam nepieciešama insulīna terapija. EXUBERA ir arī norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar 1. tipa cukura diabētu, inaddition, lai ilgi vai starpproduktu, kas darbojas zemādas insulīna, par kurām potenciālie ieguvumi ofadding inhalējamo insulīnu lielākas potenciālās drošības problēmas (skatīt 4. iedaļu.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Atsaukts

Data de autorizare:

2006-01-24

Prospect

                                Zāles vairs nav reğistrētas
50
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
51
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJIEM
EXUBERA 1 mg inhalācijas pulveris, dalīts
EXUBERA 3 mg inhalācijas pulveris, dalīts
Cilvēka insulīns (Insulin human)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, diabēta māsai
vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām
Jums izpaužas smagi, lūdzu izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir EXUBERA un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms EXUBERA lietošanas
3.
Kā lietot EXUBERA
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt EXUBERA
6.
Sīkāka informācija
Lietojot atsevišķi trīs 1 mg blisterus, plaušās atbrīvojas
lielāks daudzums insulīna nekā vienu 3 mg
blisteri. Vienu 3 mg blisteri nedrīkst aizvietot ar trīs 1 mg
blisteriem (skatīt 2. apakšpunktu „Īpaša
piesardzība, lietojot EXUBERA” un 3. apakšpunktu „Kā lietot
EXUBERA” un 6. apakšpunktu
„Sīkāka informācija”).
Vienības devas blisters ir atsevišķs konteiners, kurā ir iepakots
insulīna pulveris un tālākajā tekstā tas
tiks nosaukts kā blisters.
1.
KAS IR EXUBERA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
EXUBERA ir inhalējams pulveris, iepakots blisteros. Blistera saturs
jāieelpo caur muti plaušās,
izm
antojot insulīna inhalatoru.
EXUBERA ir pretdiabēta līdzeklis, kas pazemina cukura līmeni
asinīs.
EXUBERA ir ātras darbības insulīns. Tas nozīmē, ka cukura
līmeņa pazemināšanās sākas 10-20
minūšu laikā pēc tā ieelpošanas, sasniedz maksimālo efektu pēc
2 stundām un tā iedarbība saglabājas
aptuveni 6 stundas.
E
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
EXUBERA 1 mg inhalācijas pulveris, dalīts.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs vienības devas blisters satur 1 mg cilvēka insulīna (insulin
human).
Trīs 1 mg cilvēka insulīna blisteru ekspozīcija ir ievērojami
lielāka nekā viena 3 mg blistera
ekspozīcija. Tāpēc 3 mg blisters nav aizstājams ar trīs 1 mg
blisteriem (skatīt apakšpunktus 4.2, 4.4 un
5.2).
Iegūts ar rekombinantu DNS tehnoloģiju no
_Escherichia coli._
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris, dalīts.
Balts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
EXUBERA indicēta 2. tipa cukura diabēta ārstēšanai pieaugušiem
, kas nav adekvāti kontrolēta ar
iekšķīgi lietojamām pretdiabēta zālēm, un kuriem nepieciešama
insulīna terapija.
EXUBERA indicēta arī pieaugušo ārstēšanai ar 1. tipa cukura
diabētu papildus garas vai vidēji garas
darbības subkutāni ievadāmam insulīnam, ja iespējamais ieguvumus,
pievienojot inhalējamo insulīnu,
atsver iespējamo drošības risku (skatīt apakšpunktu 4.4).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
EXUBERA (inhalalējamais cilvēka insulīns) ir ātras darbības
cilvēka insulīns 1. un 2. tipa diabēta
ārstēšanai. Inhalējamo cilvēka insulīnu var lietot vienu pašu
vai kombinācijā ar perorāliem pretdiabēta
līdzekļiem un/vai garas vai vidēji garas darbības subkutāni
ievadāmi
em insulīniem, nolūkā optimizēt
glikēmijas kontroli.
_ _
EXUBERA ir pieejama 1 mg un 3 mg vienības devas blisteros, kas
paredzēta ievadīšanai caur plaušām
perorālas inhalācijas veidā, izmantojot vienīgi insulīna
inhalatoru.
Trīs secīgas inhalācijas ar 1 mg vienības devu blisterī rada
ievērojami augstāku insulīna iedarbību,
nekā inhalācija ar vienu 3 mg vienības devu blisterī. Tādēļ,
trīs 1 mg vienības devas blisterus nedrīkst
aizvietot ar vienu 3 mg vienības devu b
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-11-2008
Prospect Prospect spaniolă 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-11-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-11-2008
Prospect Prospect cehă 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-11-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-11-2008
Prospect Prospect daneză 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-11-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-11-2008
Prospect Prospect germană 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-11-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-11-2008
Prospect Prospect estoniană 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-11-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 17-11-2008
Prospect Prospect greacă 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-11-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-11-2008
Prospect Prospect engleză 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-11-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-11-2008
Prospect Prospect franceză 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-11-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-11-2008
Prospect Prospect italiană 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-11-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-11-2008
Prospect Prospect lituaniană 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-11-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-11-2008
Prospect Prospect maghiară 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-11-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-11-2008
Prospect Prospect malteză 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-11-2008
Prospect Prospect olandeză 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-11-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-11-2008
Prospect Prospect poloneză 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-11-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-11-2008
Prospect Prospect portugheză 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-11-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-11-2008
Prospect Prospect română 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-11-2008
Prospect Prospect slovacă 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-11-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-11-2008
Prospect Prospect slovenă 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-11-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-11-2008
Prospect Prospect finlandeză 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-11-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-11-2008
Prospect Prospect suedeză 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-11-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 17-11-2008

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor