Exubera

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-11-2008

유효 성분:

Insulin human

제공처:

Pfizer Limited

ATC 코드:

A10AF01

INN (International Name):

insulin human

치료 그룹:

Cukura diabēts

치료 영역:

Cukura diabēts

치료 징후:

EXUBERA ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu notadequately kontrolēta ar mutvārdu antidiabetic aģentu un kam nepieciešama insulīna terapija. EXUBERA ir arī norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar 1. tipa cukura diabētu, inaddition, lai ilgi vai starpproduktu, kas darbojas zemādas insulīna, par kurām potenciālie ieguvumi ofadding inhalējamo insulīnu lielākas potenciālās drošības problēmas (skatīt 4. iedaļu.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

Atsaukts

승인 날짜:

2006-01-24

환자 정보 전단

                                Zāles vairs nav reğistrētas
50
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
51
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJIEM
EXUBERA 1 mg inhalācijas pulveris, dalīts
EXUBERA 3 mg inhalācijas pulveris, dalīts
Cilvēka insulīns (Insulin human)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, diabēta māsai
vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām
Jums izpaužas smagi, lūdzu izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir EXUBERA un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms EXUBERA lietošanas
3.
Kā lietot EXUBERA
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt EXUBERA
6.
Sīkāka informācija
Lietojot atsevišķi trīs 1 mg blisterus, plaušās atbrīvojas
lielāks daudzums insulīna nekā vienu 3 mg
blisteri. Vienu 3 mg blisteri nedrīkst aizvietot ar trīs 1 mg
blisteriem (skatīt 2. apakšpunktu „Īpaša
piesardzība, lietojot EXUBERA” un 3. apakšpunktu „Kā lietot
EXUBERA” un 6. apakšpunktu
„Sīkāka informācija”).
Vienības devas blisters ir atsevišķs konteiners, kurā ir iepakots
insulīna pulveris un tālākajā tekstā tas
tiks nosaukts kā blisters.
1.
KAS IR EXUBERA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
EXUBERA ir inhalējams pulveris, iepakots blisteros. Blistera saturs
jāieelpo caur muti plaušās,
izm
antojot insulīna inhalatoru.
EXUBERA ir pretdiabēta līdzeklis, kas pazemina cukura līmeni
asinīs.
EXUBERA ir ātras darbības insulīns. Tas nozīmē, ka cukura
līmeņa pazemināšanās sākas 10-20
minūšu laikā pēc tā ieelpošanas, sasniedz maksimālo efektu pēc
2 stundām un tā iedarbība saglabājas
aptuveni 6 stundas.
E
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
EXUBERA 1 mg inhalācijas pulveris, dalīts.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs vienības devas blisters satur 1 mg cilvēka insulīna (insulin
human).
Trīs 1 mg cilvēka insulīna blisteru ekspozīcija ir ievērojami
lielāka nekā viena 3 mg blistera
ekspozīcija. Tāpēc 3 mg blisters nav aizstājams ar trīs 1 mg
blisteriem (skatīt apakšpunktus 4.2, 4.4 un
5.2).
Iegūts ar rekombinantu DNS tehnoloģiju no
_Escherichia coli._
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris, dalīts.
Balts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
EXUBERA indicēta 2. tipa cukura diabēta ārstēšanai pieaugušiem
, kas nav adekvāti kontrolēta ar
iekšķīgi lietojamām pretdiabēta zālēm, un kuriem nepieciešama
insulīna terapija.
EXUBERA indicēta arī pieaugušo ārstēšanai ar 1. tipa cukura
diabētu papildus garas vai vidēji garas
darbības subkutāni ievadāmam insulīnam, ja iespējamais ieguvumus,
pievienojot inhalējamo insulīnu,
atsver iespējamo drošības risku (skatīt apakšpunktu 4.4).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
EXUBERA (inhalalējamais cilvēka insulīns) ir ātras darbības
cilvēka insulīns 1. un 2. tipa diabēta
ārstēšanai. Inhalējamo cilvēka insulīnu var lietot vienu pašu
vai kombinācijā ar perorāliem pretdiabēta
līdzekļiem un/vai garas vai vidēji garas darbības subkutāni
ievadāmi
em insulīniem, nolūkā optimizēt
glikēmijas kontroli.
_ _
EXUBERA ir pieejama 1 mg un 3 mg vienības devas blisteros, kas
paredzēta ievadīšanai caur plaušām
perorālas inhalācijas veidā, izmantojot vienīgi insulīna
inhalatoru.
Trīs secīgas inhalācijas ar 1 mg vienības devu blisterī rada
ievērojami augstāku insulīna iedarbību,
nekā inhalācija ar vienu 3 mg vienības devu blisterī. Tādēļ,
trīs 1 mg vienības devas blisterus nedrīkst
aizvietot ar vienu 3 mg vienības devu b
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-11-2008

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기