Exubera

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
17-11-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
17-11-2008

Aktiivinen ainesosa:

Insulin human

Saatavilla:

Pfizer Limited

ATC-koodi:

A10AF01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

insulin human

Terapeuttinen ryhmä:

Cukura diabēts

Terapeuttinen alue:

Cukura diabēts

Käyttöaiheet:

EXUBERA ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu notadequately kontrolēta ar mutvārdu antidiabetic aģentu un kam nepieciešama insulīna terapija. EXUBERA ir arī norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar 1. tipa cukura diabētu, inaddition, lai ilgi vai starpproduktu, kas darbojas zemādas insulīna, par kurām potenciālie ieguvumi ofadding inhalējamo insulīnu lielākas potenciālās drošības problēmas (skatīt 4. iedaļu.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 6

Valtuutuksen tilan:

Atsaukts

Valtuutus päivämäärä:

2006-01-24

Pakkausseloste

                                Zāles vairs nav reğistrētas
50
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
51
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJIEM
EXUBERA 1 mg inhalācijas pulveris, dalīts
EXUBERA 3 mg inhalācijas pulveris, dalīts
Cilvēka insulīns (Insulin human)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, diabēta māsai
vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām
Jums izpaužas smagi, lūdzu izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir EXUBERA un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms EXUBERA lietošanas
3.
Kā lietot EXUBERA
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt EXUBERA
6.
Sīkāka informācija
Lietojot atsevišķi trīs 1 mg blisterus, plaušās atbrīvojas
lielāks daudzums insulīna nekā vienu 3 mg
blisteri. Vienu 3 mg blisteri nedrīkst aizvietot ar trīs 1 mg
blisteriem (skatīt 2. apakšpunktu „Īpaša
piesardzība, lietojot EXUBERA” un 3. apakšpunktu „Kā lietot
EXUBERA” un 6. apakšpunktu
„Sīkāka informācija”).
Vienības devas blisters ir atsevišķs konteiners, kurā ir iepakots
insulīna pulveris un tālākajā tekstā tas
tiks nosaukts kā blisters.
1.
KAS IR EXUBERA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
EXUBERA ir inhalējams pulveris, iepakots blisteros. Blistera saturs
jāieelpo caur muti plaušās,
izm
antojot insulīna inhalatoru.
EXUBERA ir pretdiabēta līdzeklis, kas pazemina cukura līmeni
asinīs.
EXUBERA ir ātras darbības insulīns. Tas nozīmē, ka cukura
līmeņa pazemināšanās sākas 10-20
minūšu laikā pēc tā ieelpošanas, sasniedz maksimālo efektu pēc
2 stundām un tā iedarbība saglabājas
aptuveni 6 stundas.
E
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
EXUBERA 1 mg inhalācijas pulveris, dalīts.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs vienības devas blisters satur 1 mg cilvēka insulīna (insulin
human).
Trīs 1 mg cilvēka insulīna blisteru ekspozīcija ir ievērojami
lielāka nekā viena 3 mg blistera
ekspozīcija. Tāpēc 3 mg blisters nav aizstājams ar trīs 1 mg
blisteriem (skatīt apakšpunktus 4.2, 4.4 un
5.2).
Iegūts ar rekombinantu DNS tehnoloģiju no
_Escherichia coli._
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris, dalīts.
Balts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
EXUBERA indicēta 2. tipa cukura diabēta ārstēšanai pieaugušiem
, kas nav adekvāti kontrolēta ar
iekšķīgi lietojamām pretdiabēta zālēm, un kuriem nepieciešama
insulīna terapija.
EXUBERA indicēta arī pieaugušo ārstēšanai ar 1. tipa cukura
diabētu papildus garas vai vidēji garas
darbības subkutāni ievadāmam insulīnam, ja iespējamais ieguvumus,
pievienojot inhalējamo insulīnu,
atsver iespējamo drošības risku (skatīt apakšpunktu 4.4).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
EXUBERA (inhalalējamais cilvēka insulīns) ir ātras darbības
cilvēka insulīns 1. un 2. tipa diabēta
ārstēšanai. Inhalējamo cilvēka insulīnu var lietot vienu pašu
vai kombinācijā ar perorāliem pretdiabēta
līdzekļiem un/vai garas vai vidēji garas darbības subkutāni
ievadāmi
em insulīniem, nolūkā optimizēt
glikēmijas kontroli.
_ _
EXUBERA ir pieejama 1 mg un 3 mg vienības devas blisteros, kas
paredzēta ievadīšanai caur plaušām
perorālas inhalācijas veidā, izmantojot vienīgi insulīna
inhalatoru.
Trīs secīgas inhalācijas ar 1 mg vienības devu blisterī rada
ievērojami augstāku insulīna iedarbību,
nekā inhalācija ar vienu 3 mg vienības devu blisterī. Tādēļ,
trīs 1 mg vienības devas blisterus nedrīkst
aizvietot ar vienu 3 mg vienības devu b
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 17-11-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 17-11-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 17-11-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 17-11-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 17-11-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 17-11-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 17-11-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 17-11-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 17-11-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 17-11-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 17-11-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 17-11-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 17-11-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 17-11-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 17-11-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 17-11-2008
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 17-11-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 17-11-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 17-11-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 17-11-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 17-11-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 17-11-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 17-11-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 17-11-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 17-11-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 17-11-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 17-11-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 17-11-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 17-11-2008
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 17-11-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 17-11-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 17-11-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 17-11-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 17-11-2008
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 17-11-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 17-11-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 17-11-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 17-11-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 17-11-2008
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 17-11-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 17-11-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 17-11-2008
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 17-11-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 17-11-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 17-11-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 17-11-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 17-11-2008

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia