Exubera

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-11-2008

Aktiva substanser:

Insulin human

Tillgänglig från:

Pfizer Limited

ATC-kod:

A10AF01

INN (International namn):

insulin human

Terapeutisk grupp:

Cukura diabēts

Terapiområde:

Cukura diabēts

Terapeutiska indikationer:

EXUBERA ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu notadequately kontrolēta ar mutvārdu antidiabetic aģentu un kam nepieciešama insulīna terapija. EXUBERA ir arī norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar 1. tipa cukura diabētu, inaddition, lai ilgi vai starpproduktu, kas darbojas zemādas insulīna, par kurām potenciālie ieguvumi ofadding inhalējamo insulīnu lielākas potenciālās drošības problēmas (skatīt 4. iedaļu.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Atsaukts

Tillstånd datum:

2006-01-24

Bipacksedel

                                Zāles vairs nav reğistrētas
50
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
51
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJIEM
EXUBERA 1 mg inhalācijas pulveris, dalīts
EXUBERA 3 mg inhalācijas pulveris, dalīts
Cilvēka insulīns (Insulin human)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, diabēta māsai
vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām
Jums izpaužas smagi, lūdzu izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir EXUBERA un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms EXUBERA lietošanas
3.
Kā lietot EXUBERA
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt EXUBERA
6.
Sīkāka informācija
Lietojot atsevišķi trīs 1 mg blisterus, plaušās atbrīvojas
lielāks daudzums insulīna nekā vienu 3 mg
blisteri. Vienu 3 mg blisteri nedrīkst aizvietot ar trīs 1 mg
blisteriem (skatīt 2. apakšpunktu „Īpaša
piesardzība, lietojot EXUBERA” un 3. apakšpunktu „Kā lietot
EXUBERA” un 6. apakšpunktu
„Sīkāka informācija”).
Vienības devas blisters ir atsevišķs konteiners, kurā ir iepakots
insulīna pulveris un tālākajā tekstā tas
tiks nosaukts kā blisters.
1.
KAS IR EXUBERA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
EXUBERA ir inhalējams pulveris, iepakots blisteros. Blistera saturs
jāieelpo caur muti plaušās,
izm
antojot insulīna inhalatoru.
EXUBERA ir pretdiabēta līdzeklis, kas pazemina cukura līmeni
asinīs.
EXUBERA ir ātras darbības insulīns. Tas nozīmē, ka cukura
līmeņa pazemināšanās sākas 10-20
minūšu laikā pēc tā ieelpošanas, sasniedz maksimālo efektu pēc
2 stundām un tā iedarbība saglabājas
aptuveni 6 stundas.
E
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
EXUBERA 1 mg inhalācijas pulveris, dalīts.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs vienības devas blisters satur 1 mg cilvēka insulīna (insulin
human).
Trīs 1 mg cilvēka insulīna blisteru ekspozīcija ir ievērojami
lielāka nekā viena 3 mg blistera
ekspozīcija. Tāpēc 3 mg blisters nav aizstājams ar trīs 1 mg
blisteriem (skatīt apakšpunktus 4.2, 4.4 un
5.2).
Iegūts ar rekombinantu DNS tehnoloģiju no
_Escherichia coli._
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris, dalīts.
Balts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
EXUBERA indicēta 2. tipa cukura diabēta ārstēšanai pieaugušiem
, kas nav adekvāti kontrolēta ar
iekšķīgi lietojamām pretdiabēta zālēm, un kuriem nepieciešama
insulīna terapija.
EXUBERA indicēta arī pieaugušo ārstēšanai ar 1. tipa cukura
diabētu papildus garas vai vidēji garas
darbības subkutāni ievadāmam insulīnam, ja iespējamais ieguvumus,
pievienojot inhalējamo insulīnu,
atsver iespējamo drošības risku (skatīt apakšpunktu 4.4).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
EXUBERA (inhalalējamais cilvēka insulīns) ir ātras darbības
cilvēka insulīns 1. un 2. tipa diabēta
ārstēšanai. Inhalējamo cilvēka insulīnu var lietot vienu pašu
vai kombinācijā ar perorāliem pretdiabēta
līdzekļiem un/vai garas vai vidēji garas darbības subkutāni
ievadāmi
em insulīniem, nolūkā optimizēt
glikēmijas kontroli.
_ _
EXUBERA ir pieejama 1 mg un 3 mg vienības devas blisteros, kas
paredzēta ievadīšanai caur plaušām
perorālas inhalācijas veidā, izmantojot vienīgi insulīna
inhalatoru.
Trīs secīgas inhalācijas ar 1 mg vienības devu blisterī rada
ievērojami augstāku insulīna iedarbību,
nekā inhalācija ar vienu 3 mg vienības devu blisterī. Tādēļ,
trīs 1 mg vienības devas blisterus nedrīkst
aizvietot ar vienu 3 mg vienības devu b
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-11-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-11-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-11-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-11-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-11-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-11-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-11-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-11-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-11-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-11-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-11-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-11-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-11-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-11-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-11-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-11-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-11-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-11-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-11-2008

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik