Exubera

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Insulin human

Dostupné s:

Pfizer Limited

ATC kód:

A10AF01

INN (Mezinárodní Name):

insulin human

Terapeutické skupiny:

Cukura diabēts

Terapeutické oblasti:

Cukura diabēts

Terapeutické indikace:

EXUBERA ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu notadequately kontrolēta ar mutvārdu antidiabetic aģentu un kam nepieciešama insulīna terapija. EXUBERA ir arī norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar 1. tipa cukura diabētu, inaddition, lai ilgi vai starpproduktu, kas darbojas zemādas insulīna, par kurām potenciālie ieguvumi ofadding inhalējamo insulīnu lielākas potenciālās drošības problēmas (skatīt 4. iedaļu.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Atsaukts

Datum autorizace:

2006-01-24

Informace pro uživatele

                                Zāles vairs nav reğistrētas
50
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
51
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJIEM
EXUBERA 1 mg inhalācijas pulveris, dalīts
EXUBERA 3 mg inhalācijas pulveris, dalīts
Cilvēka insulīns (Insulin human)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, diabēta māsai
vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām
Jums izpaužas smagi, lūdzu izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir EXUBERA un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms EXUBERA lietošanas
3.
Kā lietot EXUBERA
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt EXUBERA
6.
Sīkāka informācija
Lietojot atsevišķi trīs 1 mg blisterus, plaušās atbrīvojas
lielāks daudzums insulīna nekā vienu 3 mg
blisteri. Vienu 3 mg blisteri nedrīkst aizvietot ar trīs 1 mg
blisteriem (skatīt 2. apakšpunktu „Īpaša
piesardzība, lietojot EXUBERA” un 3. apakšpunktu „Kā lietot
EXUBERA” un 6. apakšpunktu
„Sīkāka informācija”).
Vienības devas blisters ir atsevišķs konteiners, kurā ir iepakots
insulīna pulveris un tālākajā tekstā tas
tiks nosaukts kā blisters.
1.
KAS IR EXUBERA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
EXUBERA ir inhalējams pulveris, iepakots blisteros. Blistera saturs
jāieelpo caur muti plaušās,
izm
antojot insulīna inhalatoru.
EXUBERA ir pretdiabēta līdzeklis, kas pazemina cukura līmeni
asinīs.
EXUBERA ir ātras darbības insulīns. Tas nozīmē, ka cukura
līmeņa pazemināšanās sākas 10-20
minūšu laikā pēc tā ieelpošanas, sasniedz maksimālo efektu pēc
2 stundām un tā iedarbība saglabājas
aptuveni 6 stundas.
E
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
EXUBERA 1 mg inhalācijas pulveris, dalīts.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs vienības devas blisters satur 1 mg cilvēka insulīna (insulin
human).
Trīs 1 mg cilvēka insulīna blisteru ekspozīcija ir ievērojami
lielāka nekā viena 3 mg blistera
ekspozīcija. Tāpēc 3 mg blisters nav aizstājams ar trīs 1 mg
blisteriem (skatīt apakšpunktus 4.2, 4.4 un
5.2).
Iegūts ar rekombinantu DNS tehnoloģiju no
_Escherichia coli._
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris, dalīts.
Balts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
EXUBERA indicēta 2. tipa cukura diabēta ārstēšanai pieaugušiem
, kas nav adekvāti kontrolēta ar
iekšķīgi lietojamām pretdiabēta zālēm, un kuriem nepieciešama
insulīna terapija.
EXUBERA indicēta arī pieaugušo ārstēšanai ar 1. tipa cukura
diabētu papildus garas vai vidēji garas
darbības subkutāni ievadāmam insulīnam, ja iespējamais ieguvumus,
pievienojot inhalējamo insulīnu,
atsver iespējamo drošības risku (skatīt apakšpunktu 4.4).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
EXUBERA (inhalalējamais cilvēka insulīns) ir ātras darbības
cilvēka insulīns 1. un 2. tipa diabēta
ārstēšanai. Inhalējamo cilvēka insulīnu var lietot vienu pašu
vai kombinācijā ar perorāliem pretdiabēta
līdzekļiem un/vai garas vai vidēji garas darbības subkutāni
ievadāmi
em insulīniem, nolūkā optimizēt
glikēmijas kontroli.
_ _
EXUBERA ir pieejama 1 mg un 3 mg vienības devas blisteros, kas
paredzēta ievadīšanai caur plaušām
perorālas inhalācijas veidā, izmantojot vienīgi insulīna
inhalatoru.
Trīs secīgas inhalācijas ar 1 mg vienības devu blisterī rada
ievērojami augstāku insulīna iedarbību,
nekā inhalācija ar vienu 3 mg vienības devu blisterī. Tādēļ,
trīs 1 mg vienības devas blisterus nedrīkst
aizvietot ar vienu 3 mg vienības devu b
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-11-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-11-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-11-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-11-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-11-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-11-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-11-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-11-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-11-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-11-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-11-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-11-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-11-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-11-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-11-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-11-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-11-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-11-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 17-11-2008

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů