Frontpro (previously known as Afoxolaner Merial)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

afoxolaner

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QP53BE01

INN (الاسم الدولي):

afoxolaner

المجموعة العلاجية:

psi

المجال العلاجي:

Ektoparazitidi za sistemsku uporabu

الخصائص العلاجية:

Liječenje buha (Ctenocephalides Feliz i C. канис) zaraženosti. Proizvod se može koristiti kao dio strategije liječenja za kontrolu buha alergijskog dermatitisa (FAD). Liječenje grinje (Dermacentor reticulatus, иксодовых ricinusovog, Rhipicephalus sanguineus) zaraženosti. Liječenje demodectic šuge (uzrokovane демодекс канис). Liječenje саркоптозом (bolesti uzrokovane Sarcoptes OPCIJE. Velikog Psa).

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2019-05-20

نشرة المعلومات

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP :
FRONTPRO 11 MG TABLETA ZA ŽVAKANJE ZA PSE 2–4 KG
FRONTPRO 28 MG TABLETA ZA ŽVAKANJE ZA PSE >4–10 KG
FRONTPRO 68 MG TABLETA ZA ŽVAKANJE ZA PSE >10–25 KG
FRONTPRO 136 MG TABLETA ZA ŽVAKANJE ZA PSE >25–50 KG
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
Nositelj odobrenja za proizvodnju odgovoran za puštanje serije u
promet:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
FRANCUSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
FRONTPRO 11 mg tableta za žvakanje za pse (2–4 kg)
FRONTPRO 28 mg tableta za žvakanje za pse (>4–10 kg)
FRONTPRO 68 mg tableta za žvakanje za pse (>10–25 kg)
FRONTPRO 136 mg tableta za žvakanje za pse (>25–50 kg)
afoksolaner
3.
SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka tableta za žvakanje sadrži:
FRONTPRO
Afoksolaner (mg)
tablete za žvakanje za pse 2–4 kg
11,3
tablete za žvakanje za pse >4–10 kg
28,3
tablete za žvakanje za pse >10–25 kg
68,0
tablete za žvakanje za pse >25–50 kg
136,0
Prošarane crvene do smeđe crvenkaste, kružnog (tablete za pse 2–4
kg) ili pravokutnog oblika (tablete
za pse >4–10 kg, tablete za pse >10–25 kg i tablete za pse
>25–50 kg).
4.
INDIKACIJE
Liječenje infestacije buhama u pasa (_Ctenocephalides felis i C.
canis_) do najmanje 5 tjedana.
Proizvod se može koristiti kao dio strategije u suzbijanju
alergijskog dermatitisa pasa uzrokovanog
buhama (FAD).
Liječenje i prevencija infestacije krpeljima u pasa (_Dermacentor
reticulatus, Ixodes ricinus, _
_Rhipicephalus sanguineus_). Jedan tretman ubija krpelje do mjesec
dana.
17
Krpelji i buhe se moraju pričvrstiti na domaćina kako bi bili
izloženi djelovanju djelatne tvari.
Liječenje demodikoze (uzrokovane s _Demodex canis_).
Liječenje Sarcoptes-šuge (uzrokovane s _Sarcoptes scabi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
FRONTPRO 11 mg tablete za žvakanje za pse 2–4 kg
FRONTPRO 28 mg tablete za žvakanje za pse >4–10 kg
FRONTPRO 68 mg tablete za žvakanje za pse >10–25 kg
FRONTPRO136 mg tablete za žvakanje za pse >25–50 kg
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta za žvakanje sadrži:
DJELATNA TVAR:
FRONTPRO
Afoksolaner (mg)
tablete za žvakanje za pse 2–4 kg
11,3
tablete za žvakanje za pse >4–10 kg
28,3
tablete za žvakanje za pse >10–25 kg
68
tablete za žvakanje za pse >25–50kg
136
Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tablete za žvakanje.
Prošarane crvene do smeđe crvenkaste, kružnog (tablete za pse 2–4
kg) ili pravokutnog oblika (tablete
za pse >4–10 kg, tablete za pse >10–25 kg i tablete za pse
>25–50 kg).
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Liječenje invazije buha u pasa (_Ctenocephalides felis_ i _C. canis_)
do najmanje 5 tjedana. Može se
koristiti kao dio strategije liječenja za kontrolu alergijskog
dermatitisa uzrokovanog buhama (FAD).
Liječenje invazije krpelja u pasa (_Dermacentor reticulatus, Ixodes
ricinus, Rhipicephalus _
_sanguineus_). Jedan tretman ubija krpelje do mjesec dana.
Krpelji i buhe se moraju pričvrstiti na domaćina kako bi bili
izloženi djelovanju djelatne tvari.
Liječenje demodikoze (uzrokovane s _Demodex canis_).
Liječenje Sarcoptes-šuge (uzrokovane sa _Sarcoptes scabiei
_var_.canis_).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne koristiti u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Parazit mora započeti hranjenje na domaćinu kako bi započelo
djelovanje afoksolanera, stoga se rizik
od prijenosa krpeljno prenosivih bolesti ne može u potpunosti
isključiti.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
U nedostatku do
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-11-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج